Linkomicin-Darnitsa

Linkomicin-Darnitsa (Linkomicin-Darnitsa)

Mednarodni in kemijsko ime: linkomicin;

(2S-trans) -metil 6, 8-dideoksi-6 - [[(1-metil-4-propil-2-pirolidinil) karbonil] amino] -1-tio-D-eritro-D-galakto-oktapiranozidu hidroklorid;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Bistra, brezbarvna ali rahlo zholtovataya tekočina z rahlim, značilnim vonjem;

Sestava. 1 ml vsebuje 300 mg linkomicina hidroklorida, ki temelji na linkomicin;

Drugi deli: dinatrijev edetat, raztopina 0,1 M natrijev hidroksid, voda za injekcije.

Oblika sproščanja zdravila. Raztopina za injiciranje.

Farmakoterapevtska skupina. Antimikotiki za sistemsko zdravljenje. Linkozamidi. Oznaka ATC J01F F02.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Linkomicin - antibiotike linkozamidov filter, Streptomyces lincolniensis odpadni produkt. Ima bakteriostatično dejanje. Zavira sintezo beljakovin bakterij zaradi reverzibilno veže na podenoto 50S s ribosoma-krši tvorbo peptidnih vezi. Kaže aktivnost proti gram-pozitivni koki: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, vklj Streptococcus pneumoniae ..... Vpliva Haemophilus influenzae- Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Učinkovito relativno Staphylococcus spp., Odporno na penicilin, tetraciklin, kloramfenikol, streptomicin, cefalosporin. Do 30% Staphylococcus spp., Odporno proti eritromicinu ima navzkrižno odpornost proti linkomicin. To ne vpliva na Enterococcus spp. (Vključno Enterococcus faecalis), po Gramu negativne bakterije, glive, virusi, praživali. Aktivnost eritromicina je slabša glede tvorijo spore anaerobnih bakterij, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Optimalna ukrep je v alkalnem mediju (pH 08-08 maj). Odpornost na linkomicin je počasen. Pri visokih odmerkih, ima antibakterijski učinek.

Farmakokinetika. Po intramuskularnem dajanju linkomicina 600 mg koncentracije maksimalnega krvi zdravila dosežena v 30-60 minutah. To je 2-kratniku največje koncentracije linkomicina krvi po odmerjanju peroralno v enakih odmerkih. Označeno antimikrobno aktivnost je odkrit v 24 urnem plazmi. Po intravenski aplikaciji je učinkovita koncentracija v krvi je v 12 urah. Drug kopiči v jetrih, vranice, ledvic in pljuč, kosti in mehkih tkiv. Večina zdravil se presnavlja v jetrih. Od 17 do 47% vbrizganega mišico zdravila izloča v urin v 24 urah.

Indikacije za uporabo. Bakterijske infekcije z mikroorganizmi, občutljivi na linkomicin povzročene - zlasti stafilokoki in streptokok, zlasti mikroorganizmi odporni na peniciline ali infekcijskih procesov, ki so povezani z alergijo na penicilin. Sepsa, subakutni bakterijski endokarditis, kroničnega pljučnica, pljučni absces, empiem, plevralni izliv, otitis, osteomielitis (akutne in kronične), gnojni artritis, gnojni postoperativnih zapletov, infekcije ran, okužbe kože in mehkih tkiv (piodermija, furunkuloza, phlegmon, rdečica).

Postopek uporabe in odmerek. Dodeljevanje linkomicin-Darnitsa intramuskularno in intravensko. Intravensko linkomicin-DARNITSYA samo kapljanje v višini 60-80 kapljic na minuto. Pred uvajanjem 2 ml raztopine 30% (0,6 g) zdravila raztopimo v 250 ml izotonične raztopine natrijevega klorida.

Enotna doza za odrasle je 0,6 g dnevno - 1, lahko 8 gv hudih okužb v dnevnem odmerku poveča na 2, 4, zdravilo dajemo 3-krat dnevno, s prekinitvami 8 ur. Dojenčki dajemo v dnevni dozi 10-20 mg / kg, ne glede na starost. Trajanje zdravljenja je 14/07 days- zdravljenje osteomielitisa je 3 tedne ali več.

Stranski učinek. Nekateri bolniki lahko manifestacija stranskih učinkov zdravila. Iz prebavnega sistema so slabost, bruhanje, driska, epigastriju bolečine, bolečine v trebuhu, glositis, stomatitis, prehodna hiperbilirubinemija, povečala aktivnosti "jetra" transaminaz- dolgotrajno uporabo - kandidiaza prebavnega trakta, psevdomembranskega enterokolitis.

S strani hematopoeze: prenosljivega levkopenija, trombocitopenija, nevtropenija.

Alergijske reakcije: koprivnica, eksfoliativni dermatitis, angionevrotični edem, anafilaktični šok.

Lokalne reakcije: pri intravenski aplikaciji - flebitis. S hitro intravenozno - krvni tlak, vrtoglavica, utrujenost, sprostitev skeletnih mišic.

Kontraindikacij. Preobčutljivost na sestavine pripravka. Nosečnost (razen v primerih, ko je to potrebno zaradi zdravstvenih razlogov). Huda jetrna in / ali odpoved ledvic. Dojenje. Ranega otroštva (do 1 meseca.). Težke glivične bolezni kože, ustne sluznice vagine. Miastenija gravis. Kolitis, driska neznanega izvora.

Preveliko. Akutna zastrupitev linkomicin ni bila opisana. Lahko poveča neželene učinke, kot so slabost, bruhanje, driska, nadželodčnem bolečine.

Zdravljenje. V prisotnosti takih funkcij začasno uvedbo zdravila. Če je potrebno, lahko ima voda obremenitev z nadaljnjo uvedbo osmotski diuretik. Sledeča obdelava - simptomatsko.

Video: narkoreyd na Darnitsa - Nasvay - drog v piščanca dreku za dijake

Značilnosti uporabe. Da se prepreči razvoj avaskularnega nekroze, ki je intramuskularna injekcija izvedena globoko v mišico. Intravensko zdravilo brez predhodnega razredčevanja nemogoče. Glede na dolgotrajno zdravljenje zahteva občasne dejavnosti spremljanja "jetra" transaminaze in delovanje ledvic. Imenovanje bolnikih s hudo okvaro jeter je dovoljena le zaradi zdravstvenih razlogov.

Z značilnostmi psevdomembranskega kolitisa (driske, levkocitoza, driska, bolečine v trebuhu, izolirano iz blata krvi in ​​sluzi) pri blagih primerih zadostuje odvajanja od drog in namen ionskih izmenjevalnih smol (Holestiraminske), v resnih primerih, prikazanih izgubo Nadaljevanje tekočin, elektrolitov in proteinov, vankomicin - v dnevni dozi 0,5 - 2 g (3-4 ure) za 10 dni ali bacitracina.

Interakcije z drugimi zdravili. Med linkomicin in klindamicin-DARNITSYA navzkrižne odpornosti obstaja. Parenteralno dajanje zdravila se ne sme kombinirati z uporabo mišični relaksanti, saj taka spojina poveča živčnomišične blokade, inducirane mišični relaksanti.

Farmacevtsko kompatibilna s kanamicin, ampicilin, barbiturati, teofilin, kalcijev glukonat, magnezijev sulfat in heparin. Antagonist z eritromicinom, sinergijo - z aminoglikozidov. Proti driski zdravila zmanjšajo učinkovitost zdravila.

Pogoji in pogoji. Hranite izven dosega otrok, v originalni embalaži, pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Rok - 2 leti.