Cefradroksila vathem

cefradroksila Vathem (Cefradroksila Vatchem)

Mednarodni in kemijsko ime: tsefadroksil- [6R- [6alfa, 7beta (R *)]] - 7 - [[amino (4-hidroksifenil) acetil] amino] -3-metil-8-okso-5-tia-1-azabiciklo [4.2. 0] okt-2-en-2-karboksilne kisline (kot monohidrata).

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Granule bele ali belo z dotikom barvnega zholtovatym;

Sestava. 5 ml končnega suspenzije vsebuje 250 mg cefradroksila;

Ostale sestavine: magnezijev stearat, titanov dioksid, koloidni silicijev dioksid, guar gumi, smukec, arome (breskev - marelica) tsukrin saharoze.

Oblika sprosti zdravilo. Granule za suspenzijo za oralno uporabo.

Farmakoterapevtska skupina. Antibakterijska sredstva za sistemsko zdravljenje. Cefalosporine.

Oznaka ATC J01DA09.

zdravila akcijski.

farmakodinamika

Cefalosporinski antibiotik prve generacije. Baktericidni učinek, motnje sintezo mikroorganizem celične stene. Visoko relativne gram-pozitivne in gram-negativne mikroorganizme, kot so Staphylococcus spp. (Proizvodnja in proizvajajo brez penicilinaze), Streptococcus spp. (Vm. H. Streptococcus pneumoniae, beta-hemolitični streptokoki), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), delno aktivne zoper Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, hemofilusu intluenzae, Klebsiella spp., nekateri sevi Proteus spp. (Vključno Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis.

Za sevi zdravila odpornih večine Enterococcus faecalis in Enterococcus faecium. Enterobacter spp., Proteus vulgaris. Pseudomonas spp., Morganella morganii. Acinetobacter calcoaceticus.

farmakokinetika

Hitro in skoraj v celoti absorbira v zgornjem segmentu tankega črevesa, najvišja koncentracija opazili po 1-2 urah. Vstop hrana ne vpliva na terapevtsko učinkovitost zdravila. Biološka - 95%. Ob predpostavki, da uporaba odmerkih 500 mg in 1 g cefradroksila povprečne koncentracije v serumu se spremenijo v 16 in 28 ug / ml. Približno 15-20% vezana na plazemske proteine. Pojavlja se v plazmi v 12 urah. Porazdelitev volumen - 0, 31 l / kg. Cefradroksila prodrejo mandeljnov tkivo, pljuč in kostnega tkiva, kože in podkožnega tkiva, mišice, materino mleko. Več kot 90% zdravila v 24 urah po dajanju se izloča v urinu. Po peroralni uporabi enkratnega odmerka 500 mg vrh urinske koncentracija dosežena približno 1 800 mcg / ml. Povečanje odmerka vodi do sorazmerno povečanje koncentracije v cefradroksila urina. Po prevzemu odmerek koncentracijo 1 g na urinu zadosti stabilno presegajo minimalno inhibitorno koncentracijo (MIK) občutljivo na patogene drog v 20-22 urah. No, prikazan v hemodializo.

Indikacije za uporabo.

Infekciozna-vnetnih bolezni, ki jih dovzetne povzročene okužbe z malarijo:

okužbe zgornjega in spodnjega respiratornega trakta (sinuzitis, žrela, tonzilitis, vnetje grla, bronhitis, pljučnica, bakterijska pljučnica);

Kože in mehkih tkiv okužbe (ognojki, vre piodermija, beshiha, sekundarno okuženih dermatoz);

okužbe sečil in spolovil (cistitis, pielonefritis, uretritis, prostatitis, salpingitis);

infekcija kosti in sklepov (osteomielitis);

okužbe v oftalmologiji;

septični artritis;

preprečevanje nalezljivih zapletov po operaciji.

Postopek uporabe in odmerek.

Zdravilo se jemlje oralno. Režim odmerjanja določi individualno, ob upoštevanju resnosti bolezni, starosti pacienta.

Povprečni odmerek za otroke z normalno ledvično funkcijo je 25-50 mg / kg telesne teže na dan, ki ga dajemo v enkratnem odmerku ali razdeljen na dveh ravneh odmerkov (od 12-urnih intervalih). Če je potrebno, se odmerek lahko poveča na 100 mg / kg telesne mase, v odvisnosti od resnosti bolezni in občutljivosti patogena, ki povzroča bolezen.

Odrasli in otroci nad 12 let (telesna masa 40 kg)

* Pri žrela, ki jih streptokok skupine trajanja zdravljenja beta-hemolitični najmanj 10 dnevi.

Potek zdravljenja 7-10 dni, vendar pa je treba zdravljenje nadaljevati vsaj 48-72 ur po izginotju simptomov ali znakov odpravo bakterijske okužbe. Pri okužbah z beta-hemolitični skupine A povzroča streptokok priporočljivo nadaljevati zdravljenje najmanj 10 dni.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic. Bolniki z motnjami delovanja ledvic (očistek kreatinina manj kot 50 ml / min) cefradroksila Vathem odmerka lahko predpišemo v odvisnosti od očistka kreatinina, kot je naveden v tabeli.

48 ur pred letom bolnikih na hemodializi prejmejo polovico dnevnega cefradroksila odmerka dodeljena pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic in podobno maso. Ko hemodializa dva ali tri krat na teden po pol dnevni odmerek je predpisan za 48 uro pred nadaljnjo hemodializo.

Priprava suspenzije

Za pripravo suspenzije, uporabo prečiščene vode in ohladimo na sobno temperaturo vrele vode.

Obrnite vialo in rahlo pretresemo, da prah postane kosme. Nato razkrije steklenico in nalijemo vodo do okoli četrtino volumna. Plastenko in tresenja temeljito. Odprite steklenico in dodamo vodo, da vrednosti na steklenici. Plastenko in pretresemo vsebino.

Stranski učinek.

Alergijske reakcijski pogoji so izpuščaj, urtikarija, vaskularni edem in vročino. Te reakcije običajno potekajo po uporabi prekinitvi drog. Redko multiforme eritem, kožne srbečice, driska, bolečine v sklepih, angioedemom, Stevens - Dzhonsona- anafilaktični šok v nekaterih primerih.

Na delu prebavil: slabost, bruhanje, driska, suha usta, holestatsko zlatenica, in v nekaterih primerih, psevdomembranski kolitis.

Na delu, krvotvornih organov: redko - agranulocitoza, trombocitopenija, pancitopenija.

Od strani urina - reproduktivni sistem: redko - razvoj intersticijski nefritis, srbenje v predelu spolovil, vaginitis, spolnih kandidozo.

Kontraindikacij.

Kontraindikacije za bolnike, ki so alergični na cefalosporinskih antibiotikov skupino. Posebno pozornost je treba dajati bolnikom, ki so preobčutljivi za penicilin, možne navzkrižne alergije (5-10% vpad).

Preveliko.

Simptomi vključujejo slabost, bruhanje, halucinacije, hiperrefleksijo. Na podlagi podatkov iz kliničnih preskušanj, se lahko domneva, da je uporaba drog v odmerku manj kot 250 mg / kg, ni prišlo do resnih posledic in ne zahtevajo posebno obravnavo. Treba je zagotoviti skupno podporno nego in nadzor. Če damo odmerek, ki presega 250 mg / kg, je treba jasno želodec - vzrok bruhanja ali na izpiranje želodca, če je to potrebno - hemodializo.

Značilnosti uporabe.

Do pozornosti bolnikov s sladkorno boleznijo: približne vsebnosti sladkorja v merilno žličko 3, 4 g! V primeru driske je treba izključiti razvoj psevdomembranskega kolitisa, ki povzroča toksin Clostridium difficile je. Če pojav blage kolitis, prekinitev zdravila, je dovolj. V hujših primerih prikazane parenteralno dajanje tekočin, elektrolitov, proteinskih pripravkov. Zdravilo lahko povzroči pozitiven neposredni Coombsov test.

Posebno skrb je treba upoštevati pri bolnikih s hudimi alergijami in zgodovino astme.

Uporaba zdravila med nosečnostjo in dojenjem na trenutno teratogene, mutagene, embriotoksičnih učinkov ni bila opisana. Vendar ne pozabite, da imate na prisotnost drog v materino mleko, zato je treba ženske med dojenjem izražena in zavreči mleko med zdravljenjem in dva dni kasneje.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. Ne smete dodeliti cefradroksila Vathem z drugimi bakteriostatskimi antibiotikov, kot so tetraciklini, eritromicin, kloramfenikol, z morebitno antagonističnega učinka. Izogibati se je treba cefradroksila skupaj z aminoglikozidi, polimiksin B, ali z visokimi odmerki diuretikov, ki delujejo na ponovno absorbirajo v zanki HENLE, ker take spojine povečuje nefrotoksični učinek. Z hkratne uporabe probenicida cefradroksila lahko poveča koncentracija v krvnem serumu za dolgo časa.

V kombinaciji z zaviralci agregacije trombocitov poveča tveganje za krvavitve.

Cefradroksila estrogensoderzhaschih zmanjša učinkovitost peroralnih kontraceptivov.

Pogoji in pogoji.

Shranjujte v suhem in temnem prostoru pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Hraniti izven dosega otrok.

Rok - 3 leta. življenje polica označena na embalaži. Končni brozgo ohraniti največ 14 dni pri temperaturi 4-14 ° C

Ne uporabljajte po pretečenem roku.