slv.ruspromedic.ru

Kapsule Duratsef

kapsule Duratsef (Duracef kapsula)

Mednarodni in kemijsko ime: Tsefadroksil- 5-tia-1-azabiciklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboksilne kisline, 7 - [[amino (4gidroksifnil) acetil] amino] -3-metil-8-okso-monohidrat, [ 6R- [6a, 7b (R *)]];

Osnovne fizikalne in kemijske lastnosti: Trdi kapica želatinasta kapsula in telo bela velikost №2 za odmerek 250 mg, odmerek №0 do 500 mg, ki obsega bel prah ali bele barve, skupaj z zholtovatym ottenkom- Prevlečen označevanja kapsula "7243-7243" črna za odmerek 250 mg, in "7244-7244" črna za odmerek 500 mg;

Sestava. ena kapsula vsebuje cefradroksila monohidrat v dozi, ki ustreza 250 mg ali 500 mg cefradroksila;

Ostale sestavine: magnezijev stearat, laktoza, koloidni silicijev dioksid.

Oblika sproščanja zdravila. Kapsule.

Farmakoterapevtska skupina.

Polsintetične antibiotike cefalosporin. Oznaka ATC J01D A09.

zdravila akcijski.

farmakodinamika.

Duratsef vitro aktiven v zvezi s takšnimi mikroorganizmi: beta-hemolitični Streptococci, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus (vključno koagulazopozitivnye in sevov koagulaza ter sevov, ki proizvajajo penicilinaze), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp, Moraxella (Branhamella) catarrhalis in Bacteroides. spp. (Razen Bacteroides fragilis). Druge občutljive Gram-negativne mikroorganizme vključuje nekatere sevov Haemophilus. influence, Salmonella spp. in Shigella spp.

Večina sevov enterokokov (Enterococcus faecalis in E. faecium) odpornega Duratsef zdravila. Prav tako je neaktivna v zvezi s Pseudomonas spp. in Acinetobacter calcoaceticus (ki so v preteklosti določiti kot Mima spp. in Herellea spp., v tem zaporedju).

Duratsef neaktivni proti večini vrst Enterobacter spp., Proteus morganii in Proteus vulgaris.

Farmakokinetika.

Duratsef (cefradroksila) se hitro absorbira po peroralni uporabi. Ob predpostavki uporabo odmerkih 500 mg in 1 g cefradroksila povprečne koncentracije v serumu postane, okrog 16 do 28 mikrogramov / mL. Koncentracija cefradroksila določena v serumu 12 urah po dajanju. Več kot 90% zdravila 24 ur po dajanju se izloča v nespremenjeni obliki z urinom. Po peroralni uporabi enkratnega odmerka 500 mg koncentracije cefradroksila vrha v urinu dosegel okoli 1800 mcg / ml. Povečanje odmerka na splošno za posledico sorazmerno povečanje koncentracije v cefradroksila urina. Po prevzemu dozi 1 g koncentracije antibiotika v urinu zadosti stabilno presegajo minimalno inhibitorno koncentracijo (MIK) občutljivo na patogene drog za 20 - 22 ur.

Indikacije. Okužbe zgornjega in spodnjega respiratornega trakta.

Okužbe kože in mehkih tkiv.

Okužbe sečil in spolovil.

Osteomielitis.

Septični artritis.

Postopek uporabe in odmerek.

Duratsef treba enkrat ali dvakrat na dan, odvisno od narave in resnosti fazi okužbe (gl. Označeno pod tabelo).

Zdravljenje se mora nadaljevati vsaj 48 - 72 ur po izginotju simptomov ali znakov odpravo bakterijske infekcije. Pri okužbah z beta-hemolitični streptokok skupine, ki jo povzročajo priporočena zdravljenje najmanj 10 dni. Pri hudih okužbah (npr osteomielitis) lahko potrebujejo dolgotrajno zdravljenje - za nič manj kot 4 - 6 tednov.

Duratsef lahko jemljete ne glede na čas porabe hrane, saj ne vpliva na biološko uporabnost.

Odraslih in otrocih starejših od 12 let (masa 40 kg)

pričevanje

dnevni odmerek

Kapsule 500 mg

Okužbe spodnjih sečil brez zapletov

1-2 g

1-2 kapsuli 2-krat ali

2-4 od enkrat kapsula 1

Vse druge okužbe sečil

2 g

2 kapsuli 2-krat

Okužbe kože in mehkih tkiv

1 g

2 Po kapsula 1 ali

1 kapsula 2 krat

Faringitis in tonzilitis *

1 g

2 Po kapsula 1 ali

1 kapsula 2 krat

Okužbe zgornjega in spodnjega respiratornega trakta:

- infekcije pljuč;

- zmerno težka

1 g

1-2 g

1 kapsula 2 krat

1-2 kapsuli 2 krat

Osteomielitis in septični artritis

2 g

2 kapsuli 2-krat

* Pri žrela, ki jih beta-hemolitični streptokok skupine A, trajanje zdravljenja povzročil - najmanj 10 dni.

Otroci. Div. indikacije za odrasle. Običajni odmerek za otroke 25 - 50 mg / kg / dan (s osteomielitis in septični artritis - 50 mg / kg / dan) v dveh ravnih ali odmerkih v enem delu (na faringitisu tonzilitis in impetigo).

telesne teže

kapsule

250 mg 500 mg

<5 кг

¾

¾

5-10 kg

1 kapsula 1 enkrat**

¾

10-20 kg

2 kapsule 1 enkrat

1 kapsula 1 enkrat**

20-40 kg

2 kapsuli 2-krat

1 kapsula 2 krat

** samo s faringitis, tonzilitis in impetigo

Pri zdravljenju okužb z beta-hemolitični streptokok skupine A terapevtskega odmerka zdravila Duratsef splača vsaj 10 dni povzročajo.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic. Bolniki z motnjami delovanja ledvic (očistek kreatinina manj kot 50 ml / min.) Doza Duratsef droge dajemo v odvisnosti od velikosti potrditve kreatinina, kot je določeno v zgornji tabeli.

Očistek kreatinina (ml / min).

Serumski kreatinin (mg / 100 ml)

Začetni odmerek

vzdrževalni odmerek

Interval med sprejeme

25-50

14-25

1 g

500 mg

00:00

10-25

25-56

1 g

500 mg

24 ur

0-10

> 56

1 g

500 mg

36 ur

V petih bolnikih z anurijo je bilo dokazano, da so med hemodializo za 6 - 8 ur po organizmu prikazuje povprečno 63% peroralnem odmerku 1 g

Stranski učinek.

prebavni trakt

Med zdravljenjem z antibiotiki imajo lahko simptome psevdomembranskega kolitisa. Včasih poročali o slabosti in bruhanja. Jemanje zdravila s hrano zmanjša verjetnost slabost in zmanjša absorpcijo. so poročali tudi o primerih driske.

Preobčutljivost

Alergijske pojavi so bili v obliki izpuščajev, urtikarije in žilna edema opazili. Te reakcije običajno potekajo po uporabi prekinitvi drog. Multiple eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, serumska bolezen, in anafilaksa redki. Drugi učinki vključujejo srbenje v genitalij, genitalni kandidoze vaginitis, artralgija, zmerno nevtropenijo in prehodno blago povečanje aktivnosti serumske transaminaze. Včasih smo opazili trombocitopenija in agranulocitoza.

Kontraindikacij.

Duratsef (cefradroksila) je kontraindicirana pri bolnikih, ki so alergični na cefalosporinskih antibiotikov skupino.

Preveliko.

Na podlagi podatkov iz kliničnih preskušanj, se lahko domneva, da je uporaba Duratsef zdravilo v odmerku manj kot 250 mg / kg, ni privedla do resnih posledic in ne zahtevajo posebno obravnavo. Treba je zagotoviti le splošno podporno nego in nadzor. Če bo sprejet odmerke, ki presegajo 250 mg / kg, je treba jasno želodec - ali bruhanje na izpiranje želodca.

Značilnosti uporabe.

Pred in med zdravljenjem z Duratsef ni pridelke in določi občutljivost patogena. V primeru, da se je izkazalo, da spremlja delovanje ledvic, in ugotoviti, ali niso opazili v preteklosti pri bolnikih, preobčutljivostne reakcije na zdravila, s preostalim cefalosporine, peniciline ali druge droge. Treba je biti previden, dodeljevanje tega zdravila pri bolnikih, ki imajo povečano občutljivost na penicilin. Ko je alergijska reakcija na zdravilo Duratsef to potrebno ustaviti sprejem. Resne akutne preobčutljivostne reakcije lahko zahtevajo ukrepe zdravljenja v sili.

Med uporabo skoraj vseh antibiotikih obveščena o primerih psevdomembranskega kolitisa, s resnosti bolezni lahko tako lahka in postane obliko, da obstaja nevarnost za življenje. Zato je pomembno, da so pozorni na bolnika, ki se pritožuje driske po uporabi protimikrobnih zdravil. Če diagnosticiran "kolitis", Morate začeti ustrezno zdravljenje.

Če je moteno delovanje ledvic, je treba Duratsef treba uporabljati previdno. Pri bolnikih, ki so jih namestili ali ki je predvidena z okvarjenim delovanjem ledvic, je treba opraviti temeljito klinično opazovanje in ustrezne laboratorijske teste narediti pred začetkom zdravljenja in v celotnem poteku zdravljenja odvisnosti od drog.

Če se med zdravljenjem s tem zdravilom razvoj superinfekcije, je treba izvesti ustrezne aktivnosti.

Cefalosporinskih antibiotikov lahko povzroči pozitiven neposredni Coombsov test.

Bolniki v gastrointestinalnih bolezni, zlasti tiste, ki imajo kolitis v zgodovini, bi bilo Duratsef treba uporabljati previdno.

Nosečnost in dojenje. Test živali kažejo na odsotnost učinkov na reprodukcijo ali katere koli škodljivih vplivov na plod, vendar primerne tudi nadzorovani poskusi niso bile izvedene pri nosečnicah. Med nosečnostjo je treba zdravilo se uporablja le, če obstajajo resni znaki. Cefradroksila prehaja v materino mleko, zato matere, ki dojenih otrocih, je treba zdravilo uporabljati previdno.

Interakcije z drugimi zdravili. To ni točno znano.

Pogoji in pogoji.

Hraniti izven dosega otrok.

Hranimo pri temperaturi 15-30 ° C. Zaščitite pred svetlobo.

Rok - 3 leta.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný
FigurinFigurin
ZinaksinZinaksin
Biloba forteBiloba forte
TsimitsiplantTsimitsiplant
Debel oblikeDebel oblike
Cefaleksin-DarnitsaCefaleksin-Darnitsa
KonferonKonferon
Cefradroksila kapsulaCefradroksila kapsula
OmezOmez
RanseleksRanseleks
© 2018 slv.ruspromedic.ru