Brilid

Brilid (Brilid)

Mednarodni in kemijsko ime: roksitromicin;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Okrogla, oboevypuklye, obložene tablete, bele ali skoraj bele barve;

struktura 1 obložena tableta vsebuje 150 mg Roxithromycina;

Druge sestavine: hidroksipropilceluloza, polietilenpolioksi-propilen glikol, polivinilpirolidon, Aerosil, magnezijev stearat, smukec, škrob, hidroksipropilmetilcelulozo, saharoza, titanov dioksid, propilen glikol.

Oblika sprosti zdravilo. Filmsko obložene tablete.

Farmakoterapevtska skupina. Protimikrobna sredstva za sistemsko zdravljenje. Makrolidi. Oznaka ATC J01F A06.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Roxithromycina je polsintetski makrolidni antibiotik za oralno dajanje. Pripravek ima bakteriostatično in baktericidno učinek glede na koncentracijo in odvisnosti od drog v organizmu.

Roxithromycina učinkovito zavira rast mikrobov in ima hiter baktericidni učinek na mikroorganizme, ki povzročajo dihal, dermatološki, otorinolaringološka in genitalne okužbe.

Antibakterijska roksitromicin spekter vključuje gram-pozitivnih in Gram-negativne aerobne in anaerobne mikroorganizme.

Pred njim občutljiv:

aerobne bakterije - Stafilokoki (vključno s sevi metitsillinstoykie), Streptococcus, Corynebacterium spp., Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Neisserria gonorrhoeae, N.meningitidis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Branhamella (Moraxella catarrhalis) in Legionella pneumophila.

Občutljivost sevov Haemophilus influenzae minliva.

anaerobne bakterije - Bacteroides oralis, B.melaninogenicus, B.urealyticus, Clostridium perfringens, eubakterija, Peptococcus, Peptostreptococcus in Propionibacterium acnes.

Bacteroides fragilis, Clostridium difficile je običajno odporni na Roxithromycina.

Roxithromycina tudi relativno aktiven Chlamidia trachomatis, Ureaplasma urealyticus, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia in richettsii R.conorii.

Video: Montazhiki

Roxithromycina bakteriostatično učinek z zaviranjem proteinske sinteze bakterijske stene.

Roxithromycina stabilna v kislem mediju.

farmakokinetika. Roxithromycina zlahka absorbira, maksimalno plazemsko koncentracijo od 6 - 8 g / ml po 2 urah po peroralnem odmerku 150 mg. Prodre v tkiva (pljuča, tonzile, prostate), telesne tekočine in v makrofagih. Antibiotik podvržen delno presnovi v jetrih, večina proizvodnje iz blata (približno 50%) v nespremenjenem stanju in delno - v obliki metabolitov za 12% ledvic, do 15% - svetlobo. Biološka razpolovna doba Roxithromycina dovolj dolgo, omogoča enotno, dvakrat na dan. Po peroralni uporabi pri odmerku 2,5 mg / kg koncentracije Roxithromycina zgoraj za MIK (minimalno inhibitorno koncentracijo) je shranjen v serumu za 12 ur.

Indikacije za uporabo. Okužb zgornjih dihalnih poti (akutni faringitis, tonzilitis, sinusitis) - odontogenic infektsii uha- Otitis media okužba spodnjih dihal (pljučnica, bronhitis, bakterijske okužbe pri kronično obstruktivno pljučno boleznijo, SARS) - okužbe kože in mehkih tkaney- urogenitalnega okužb (razen gonoreja) - davici, oslovski kašelj- navadni ugri- gastroenterokolitisi akutnih in sistemske okužbe s Campylobacter jejuni- želodca in dvanajstnika in kronični gastritis (povezano s Helicobacter pylori) povzroči v kombinaciji z drugimi boleznimi preparatami- Layma- drugih bakterijskih okužb, ki jih povzročajo mikroorganizmi roksitromitsinchuvstvitelnymi pri bolnikih z znano preobčutljivostjo za penicilin - preprečevanje revmatične vročine.

Postopek uporabe in odmerek.

Običajni odmerek za odrasle (telesna masa 40 kg) je 300 mg na dan, ena 150 mg tableta enkrat vsakih 12 ur v teku 15 minut pred obrokom.

Dojenčki zdravilo predpisano v odvisnosti od telesne teže, vrste patogena in resnosti postopka okužbe. Priporočeni odmerek je 5-8 mg / kg telesne teže na dan.

Zdravljenje Brilidom - ne več kot 10 dni.

Pri bolnikih s hudo jetrno ali ledvično okvaro (očistek kreatinina manjši od 0,25 ml / s) je treba zmanjšati na odmerek ene tablete 150 mg vsakih 24 ur pred prehranjevanja.

Stranski učinek. Neželeni učinki se pojavljajo redko in le v nekaterih primerih zahtevajo prekinitev terapije. Vidznachatis so prebavne motnje (slabost, bruhanje, napenjanje, krči, driska ali zaprtje, izguba apetita). V redkih primerih opazili kožne preobčutljivostne reakcije (koprivnica, srbenje, izpuščaj) in povišana telesna temperatura. Lahko vidznachatis ogroženih povečane vrednosti jetrnih encimov in bilirubina.

Nenormalno delovanje jeter je zelo tekoča in poteka stranskega učinka.

V izjemnih primerih, kot so glavobol, omotica, šumenje v ušesih, tahikardija.

Kontraindikacij. Individualna preobčutljivost na Roxithromycina ali kaj druge sestavine zdravila.

Individualna preobčutljivost na katero koli makrolidni antibiotik v zgodovini.

Med nosečnostjo in dojenjem.

Preveliko. Prevelikega makrolidnih antibiotikov lahko povzroči slabost in bruhanje. Občasno lahko pride do poškodbe jeter. V primeru prejema preveliko količino zdravila, je treba sprati želodec in imajo simptomatsko zdravljenje. Ni specifičnega protistrupa.

Značilnosti uporabe. To je treba uporabljati previdno bolnikom Brilid z okvarjenim delovanjem jeter. Takšne bolnike je treba vzeti le njeno jasno pokazaniyami- mora redno spremljati delovanje jeter.

Z je previden priprava predpisana za bolnike s hudo okvaro nedostatochnostyu- treba zmanjšati odmerek.

Ko je treba huda driska izključena možnost psevdomembranskega kolitisa.

Interakcije z drugimi zdravili. Brilid se ne sme uporabljati hkrati z zdravili, ki vsebujejo ergotamin in druge alkaloide roga (Secale cornutum). Ergotamin lahko povzroči krč arterije in hudo ishemijo.

S hkratno uporabo teofilina in Brilida mogoče opaziti klinično zanemarljiv porast serumskega teofilina.

To je treba uporabljati previdno pri Brilid sočasno z varfarinom, ciklosporin, astemizol, terfenadin in cisaprid.

Brilid rifampicin in skupaj delujejo sinergizma. Kombinacije z drugimi antibiotiki ali kemoterapevtiki lahko sinergistično ali antagonistično učinek, zato je potrebno, da določimo učinek ločeno za vsako bakterije.

Pogoji in pogoji.

Hranimo v suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo in dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Rok - 3 leta.

zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti.