Primavir

Primavir (Primavir)

Ime Chemical: 2- (9-okso-9, 10-dihydroacridin-10-il) natrijev acetat;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Bistra tekočina, zelenkasto rumeno barvo;

Sestava. 1 ml raztopine vsebuje 125 mg Neovir;

Druge sestavine: natrijev citrat, citronska kislina, voda za injekcije.

Oblika sproščanja zdravila. Raztopina za injiciranje.

Farmakoterapijo. Imunske. Oznaka ATC L03AH12 **.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Zdravilo ima protivirusno aktivnost proti DNA in RNA-virusnega genoma in se uporablja za zdravljenje in profilakso virusnih infekcij. Prav tako je izrazil tudi ukrepe Chlamydia. Aktivnost drog je povezano z njegovo sposobnostjo, da povzroči povečanje koncentracije endogenih interferonov, zlasti interferon alfa. Vbrizganje 250 mg Neovir za serumske interferona titrov enakovredne uvedbi 6 - 9 milijonov ie rekombinantnega interferona alfa. Neovir aktivira kostnega mozga matične celice, limfocite T in makrofagi. Neovir kaže imunomodulatorno, normalizira ravnovesje med podpopulacij T pomagalk in T-supresorskih celic. V nekaterih boleznih neovir lahko zmanjša nastanek tumor nekrotizirajočega faktorja (HIV-infekcije, sepsa) v telesu in aktivira naravne celice ubijalke (na tumorskih bolezni). Značilen zaznal stimulativen učinek na polimorfonuklearnih levkocitov dejavnosti sistema.

Peak interferona aktivnost v krvi in ​​tkivih so opazili nekaj ur po intramuskularnem dajanju Neovir in ohranja 16 - 20 ur po dajanju. Neovir izloči z urinom v nespremenjeni obliki.

Farmakokinetika. Pri intramuskularni Neovir biološko več kot 90%. Po uvedbi 100 - 500 mg Neovir maksimalne koncentracije v plazmi je dosežena po 15 - 30 minut in je 8, 3 ug / mL. Po 5 ur določi le majhno količino Neovir je po 6 ur neovir v plazmi ni mogoče zaznati.

Zdravilo se izloča nespremenjen skozi ledvice ne dobimo metabolizem, z razpolovno dobo 1 h.

Po 15 - 30 minutah po nanosu Neovir plazemski začnejo povečati titer seruma interferona. Pokazala dva vrhova v vsebnosti v plazmi interferoni: 70 IU / ml po 1, 5-2 uri in 110 IU / ml pri 8-10 h po katerem se začne vsebina zmanjševati. Po 24 urah koncentracije serumskega interferona ostaja visoka do izhodne vrednosti vrne preko 46 - 48 h.

Indikacije za uporabo.

Preprečevanje in zdravljenje hude gripa in drugih akutnih respiratornih virusnih bolezni, vključno z bolniki z imunsko pomanjkljivostjo;

- okužbe z virusom herpes simpleks, herpes varicella Zooster, herpes simpleks genitalni, tudi pri osebah z okvaro imunskega sistema povzročijo;

- gerpetoentsefality;

- encefalitis in virus encefalomielitisa etiologije;

- akutnega virusnega hepatitisa B in C;

- kronični aktivni hepatitis B, z biopsijo in prisotnosti virusne označevalce replikacije (virus DNA HBV antigenov in HBe) potrjena;

- kronični hepatitis S pozitivno anti-HCV;

- okužba s citomegalovirusom pri imunosuprimiranih osebah;

- uretritis, epididimitis, prostatitis, cervicitis in salpingitis klamidijo etiologije;

- LGV;

- imunske pomanjkljivosti sevanje;

- pridobljene imunskega sistema supresija interferon;

- multipla skleroza;

- Candida kože in sluznic;

- v kombinaciji z drugimi zdravili ali monoterapije zdravila proti raku.

Postopek uporabe in odmerek.

Primavir intramuskularno za odrasle 250 mg (1 ampule) ali 4-6 mg / kg telesne teže.

Potek zdravljenja: 5 - 7 injekciji v razmaku 48 ur.

Ko klamidije Primavir vzporedno uporabo fluorokinolonov zdravljenja (abaktalom ali kvintorom) zacetni ozdravi slednji s 400 mg dnevnih injekcij Primavira drugih. V naslednjih 12 dni fluorokinolonov uporabi 200 mg (0, 5 tablet) 2-krat na dan.

Če je potrebno Primavira enojni odmerek lahko poveča na 500 mg, v razmiku med uprav 18 - 36 ur, se odmerek seveda zmanjša ali poveča glede na klinično stanje in naravo bolezni. Daljša in profilaktično uporabo je interval priporočljivo med upravami 3 - 7 dni.

Stranski učinek. Možna lokalna bolečina na mestu injiciranja, ki hitro prehaja. Občasno se lahko pojavijo zvišana telesna temperatura.

Če preobčutljivost ali dolgotrajnejša lokalno bolečino priporoča Primavir dajemo skupaj z 2 ml raztopine bezsolevogo novokain.

Kontraindikacij. Ledvična insuficienca (stopnja HNN II-III) in občutljivost na zdravila.

Preveliko. Dejstva o prevelikega odmerka zdravila ni.

Značilnosti uporabe.

Varnostni ukrepi je treba uporabiti zdravilo za zdravljenje starejših bolnikov, kot tudi osebe, ki prejemajo imunosupresivno terapijo.

Dolgotrajna uporaba Primavira pokazala nobenih negativnih učinkov na delovanje srčnožilnega sistema, živčevja, dihal, krvotvornih sistema, prebavil, sistema dodeljevanja in drugih sistemov človeškega telesa. Zdravilo nima alergenih lastnosti in razdražljiv. V študijah na živalih in tkivne kulture človekovih ni zmagal podatke o prisotnosti teratogene, mutagene in rakotvorne lastnosti zdravila.

Možnost uporabe zdravila za zdravljenje otrok, starejši, nosečnice in ženske, ki dojijo, ni bila raziskana.

Interakcije z drugimi zdravili. Informacije o fizikalno Primavira nezdružljivosti z drugimi zdravili ni na voljo. V kliničnih študijah in v klinični praksi, ni bilo primerov nezdružljivosti ali potenciranja interakcije z mamili z drugimi zdravili.

Pogoji in pogoji. Hranite izven dosega otrok, suhem in temnem prostoru pri sobni temperaturi (15 do 25 ° C).

Rok - 3 leta.