Gipuran 131і

Gipuran 131І (Hipuran 131I)

Ime Chemical: natrijev o-yodogipurat-¹³¹ I;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Sterilno fiziološko bistra, brezbarvna raztopina, ki obsega orto yodogipurat, nekatere molekule, katerih vklyuchaetradioaktivny jodo¹³¹ I;

Sestava. 1 ampula raztopina obsega:

natrijev o-yodogipurat ¹³¹ I z aktivnost 3,7-74 MBq / ml;

Druge sestavine: natrijev o-yodogipurat, spirtbenzilovy, brezvodni natrijev karbonat, natrijev klorid.

Oblika sprosti zdravilo. Raztopina za injiciranje.

Farmakoterapevtska skupina. Terapevticheskieradiofarmatsevticheskie pomeni.

Oznaka ATC V10H.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Zdravilo kopiči v ledvicah, gdeon koncentrirali in nato prikazani, se lahko uporabijo za oceno pogoji vklinicheskih ledvični pretok plazme.

Farmakokinetika. natrijev yodogipurat-¹³¹ Po intravenski uporabi najdemo v ledvicah zelo hitro - v 1 - 3minutes. Izloča proksimalnega tubulov epitela. Pri normalnem usloviyaheffektivny razpolovno dobo približno 20 minut. Jod-131 ima razpolovni čas 8,04 dni in oddaja beta in gama žarki (povprečno energijo gama kvantov¹³¹ Іravna 0,365 MeV).

Indikacije za uporabo. Renografiya dlyaissledovaniya ledvično funkcijo, obstrukcijo sečil, effektivnogopochechnogo ugotavljanje pretoka plazme.

Postopek uporabe in odmerek. Rešitev Gipurana ¹³¹Іnaznachen za intravenozno dajanje. Priporočene okvirne aktivnost0,185-1,295 MBq (5-35 mkKі) / 70 kg.

Stranski učinek. Neželeni učinki priprimenenii diagnostična dejavnost ni opaziti.

Kontraindikacij. Gipuran ¹³¹I se ne sme uporabljati za zdravljenje žensk med nosečnostjo in laktatsii.Detsky starosti.

Preveliko. V primeru prevelikih odmerkov vvedeniyapatsientu radiofarmak ioniziruyuschegoizlucheniya absorbira treba odmerek zmanjšati za več pogosto odstranjevanje radionuklidov iz telesa. izpostavljenost tveganju se lahko zmanjša s pogostim izpraznitev mochevogopuzyrya.

Značilnosti uporabe. Pri delu z hippuran¹³¹Jaz, kot tudi z drugimi RFP mora držati upotreblyatsootvetstvuyuschie opozorilne in varnostne ukrepe za zmanjšanje na najmanjšo kliničnega osebja raven riskoblucheniya in bolnikov. To mora biti še posebej previdni bytpri imenovanje radioaktivnih zdravil za ženske v rodni dobi.

Študije delovanja ledvic običajno predusmatrivaetumerennye obremenitev voda, da se zagotovi stalno in ustrezno odvajanje vode.

Medsebojno delovanje z drugimi lekarstvennymisredstvami. Mochegonnyesredstva pospeši izločanje Gipurana ¹³¹I.

Pogoji in pogoji. Rok prihranenii Gipurana rešitev ¹³¹I je 21 dni po datykalibrovki, ki je naveden v posebnem potrdilu.

rešitev Gipurana ¹³¹I mora sohranyatpri pri 2 - 8 ° C, v tem zaporedju, od pravil, ki se nanašajo radiatsionnoybezopasnosti.