Somatulin

Somatulin 30 mg (Somatulne 30 mg)

Skupne značilnosti:

Mednarodni in kemijsko ime: lanreotid;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Bel prah;

Sestava. 1 viala Somatulina vključuje 0 lanreotid acetat, 04 g ustreza 0, 03 g lanreotid;

Drugi deli: kopolimeri, manitol, karboksimetil celuloza, polisorbat 80;

Sestavek topila: manitol, voda za injekcije.

droge sproščanjem oblika. Liofiliziranega praška za pripravo injekcijskih suspenzij podaljšanim delovanjem.

Farmakoterapevtska skupina. Hormoni, ki upočasni rast.

Video: kako se uporabljajo Somatulin Autozhel

Oznaka ATC H01C B03.

farmakološke lastnosti.

farmakodinamika. Kot naravnega somatostatina, lanreotid je peptid, ki inhibira verige eksokrine in parakrin mehanizmov. Ima izrazito tropizem za periferno somatostatinski receptor. I nasprotno, njegova Tropizma centralnih receptorjev je veliko šibkejši. Ta funkcija označuje specifičnost inhibitorni učinek na izločanje rastnega hormona, IGF-1 proizvodnji in peptidov in serotonin, ki ustvarja gastroenteropankreaticheskaya endokrini sistem.

Farmakokinetika. Kinetika absorpcijsko lanreotid Somatulina do 30 mg, ki smo jo dali zdravim prostovoljcem ima dve fazi: fazo hitrega sproščanja, ko je sproščanje izhaja iz površine posameznih peptidnih mikro-kroglic in fazo, če njena objava zelo upočasni.

Faza (Cmax₁6, 8+ 3, 8 g / l) smo opazili po 1, 4 + 0, 8 ur, in drugo fazo (Cmax₂2, 5 + 0, 9 g / l) za 1, 9 + 1, 8 dni. Popolna biološka uporabnost je 46, 1 + 16, 7%. Povprečni čas zadrževanja 8. dan + 1 in pol življenja 5, 2 + 2 5 dni. Te številke potrjujejo podaljšanje sproščanja zdravila.

Bolniki na farmakokinetiko akromegalijo je enak kot zgoraj. Ko se koncentracija rastnega hormona in IGF-1 bistveno zmanjša za najmanj 14 dni po eni injekciji.

S stalnim uvajanjem zdravila v ne praznovali za nekaj mesecev

kumulacija. Študij vezave komponent lanreotid krvi kažejo, da je malo verjetno, da takšne ravni ta interakcija.

Indikacije Somatulina. Zdravljenje akromegalije.

Ko je raven rastnega hormona ne normalizirajo

po operaciji;

Po radioterapijo, kot tudi pri pripravah za kirurške operacije;

kot alternativa kirurškem posegu.

Zdravljenje nevroendokrinih tumorjev.

Zdravljenje hormonsko neodzivnih rakom prostate.

Preprečevanje in zdravljenje raka trebušne slinavke in črevesne fistule, huda akutna nekrotizuyuschy pankreatitis.

Graves oftalmopatijo.

Diabetična retinopatija.

Tireotropinsekretiruyuschaya adenom.

Stalna driska, vključno z bolniki AIDS.

Postopek uporabe in odmerek. Zdravljenje mora biti prilagojeno vsakemu bolniku, ki je potekala v specializiranih ustanovah.

V akromegalije.

Pogostnost dajanja depoju drog na začetku zdravljenja lahko 1 Somatulina intramuskularno injekcijo vsakih 14 dni. Če je bil učinek zdravila do naslednjega injiciranja nezadostne (ki se ovrednoti za količino rastnega hormona in IGF-1), se lahko pogostost odmerjanja poveča do eno injekcijo vsakih 10 dni.

Ko nevroendokrine tumorje.

Pogostnost dajanja depoju drog na začetku zdravljenja lahko injekcijo 1 intramuskularno vsakih 14 dni. Če je učinek zdravila neustrezna, ki se ocenjuje na klinični simptomi (driska, občutek toplote), se pogostost odmerjanja je treba povečati do eno injekcijo vsakih 10 dni.

Ko hormonsko neodzivnih rak prostate.

Pogostnost dajanja depoju drog na začetku zdravljenja lahko injekcijo 1 intramuskularno vsakih 14 dni. Če je učinek zdravila ne zadostujejo, se lahko pogostost uporabe zdravila, se poveča.

Za preprečevanje in zdravljenje trebušne slinavke in črevesne fistule, v primeru hude akutne pankreatitisa nekrotizuyuschem.

Pogostnost dajanja depoju drog na začetku zdravljenja lahko injekcijo 1 intramuskularno vsakih 14 dni. Pogostost uporabe se lahko poveča do eno injekcijo vsakih 10 dni.

Ko Gravesova oftalmopatijo.

Pogostnost dajanja depoju drog na začetku zdravljenja lahko injekcijo 1 intramuskularno vsakih 14 dni. Pogostost uporabe se lahko poveča do eno injekcijo vsakih 10 dni.

V diabetične retinopatije.

Pogostnost dajanja depoju drog na začetku zdravljenja lahko injekcijo 1 intramuskularno vsakih 14 dni. Pogostost uporabe se lahko poveča do eno injekcijo vsakih 10 dni.

Ko tireotropinsekretiruyuschey adenom.

Pogostnost dajanja depoju drog na začetku zdravljenja lahko injekcijo 1 intramuskularno vsakih 14 dni. Pogostost uporabe se lahko poveča do eno injekcijo vsakih 10 dni.

Ko stalna driska, tudi pri bolnikih z AIDS-om.

Pogostnost dajanja depoju drog na začetku zdravljenja lahko injekcijo 1 intramuskularno vsakih 14 dni. Pogostnost odmerjanja se lahko poveča do eno injekcijo vsakih 10 dni.

OPOZORILO! Pomembno je, da je injekcija dolgoročnim učinkom zdravila izvaja z dodatkom vseh navodil. Vsak neudachnach injekcijo, po kateri je zdravilo ostane v brizgi več kot določenih navodil, je treba zabeležiti.

Neželeni učinki Somatulina. Lokalno: zmerna bolečina na mestu injiciranja, včasih skupaj z rdečico.

Na delu prebavil: driska, bolečine v trebuhu, napenjanje, izguba apetita, slabost in bruhanje, nenormalno delovanje jeter.

V nekaj primerih v biokemijskih raziskav pokazali poslabšano presnovo glukoze.

Nekateri bolniki z podaljšanem zdravljenju asimptomatske žolčnih kamnih opazili.

kontraindikacije. Nosečnost, dojenje. Preobčutljivost na sestavine pripravka.

Preveliko. do sedaj ni pokazala nobenih stranskih učinkov, ki bi vsebujejo življenjsko nevarne.

Simptomatsko zdravljenje neželenih učinkov (stran gastrointestinalnega trakta, motenj elektrolitski).

Značilnosti uporabe. Mešanje praška s tekočino, je treba izvesti neposredno pred injiciranjem s stresanjem viale gladka premike 20 - 30-krat, da dobimo homogeno mlečno suspenzijo. Somatulina opustitev se ne sme mešati z nobenim pripravi.

Mikrosfere so pomešani s tekočino tik pred dajanjem, in v ta namen je treba uporabljati samo za ta rešitev, ki je v paketu.

Videz steatorrhea zahteva sestanek fermentoterapii.

za bolnike diabetes odmerek insulina je treba zmanjšati. V vseh primerih je treba bolnike skrbno spremljati.

Interakcije z drugimi zdravili. Študije o odnosu lanreotid do komponent krvi je pokazala, da je malo verjetno, za te pogoje interakcija.

Pravila in pogoji shranjevanja. Hranimo izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni nižja od 2 ° C do + 8 ° C (v hladilniku).

Rok - 2 leti. zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.