Lastnosti imunskega odziva glede na uonro - skupna raven nespecifične reaktivnosti

POGLAVJE 5
Uporabljene VIDIKI UONRO v imunoloških EKSPERIMENTOV
Sodoben sistem imunoloških poskusov zagotavlja določeno standardizacijo laboratorijskih živali na podlagi njihove genetske homogenosti, mikrobiološki status, kazalnikih razvoja in rasti, splošno zdravje. Praviloma so ti omejeni na zahteve biomodels, ki se uporabljajo v fazi njihovega izbora in v okviru poskusa. Ta pristop seveda ne upošteva vrsto endogenega in eksogenega narave dejavnikov, ki bi lahko pomembneje vplivajo na imunsko odzivnost organizma poskusnih živali in posledično na rezultate eksperimentov. Prvi je posamezni fiziološke značilnosti, ki opredeljujejo niso posebno občutljivost in labilnost imunskega sistema telesa.

1. Značilnosti razvoju imunskega odziva glede na UONRO

Posploševanju rezultatov raziskav (poglavja 3, 4), smo odkrili številna vprašanja, ki zahtevajo nadaljnje eksperimentalno študijo. V tem primeru je bil namen študije, da razišče odnos UONRO, hormonsko delovanje skorje nadledvične žleze in labilnost o imunoloških procesov v živalih - proizvaja imunski serumi.
so bili izbrani Izkušnja 20 kuncev, 10 od katerih je značilna visoka - povprečna UONRO (skupina I). Vse živali, ki hkrati proizvaja vzorčenje krvi in ​​dnevno količino urina za opravljanje biokemične in imunološke študij. Eksperimentalni rezultati so prikazani v tabeli 21.
Statistična analiza izvedena v skladu s priporočili Montsevichyute-Eringene pokazala pomembnost razlik med skupinama I in II o vsebini 17, ACS

1. ACS fagocitne aktivnost levkocitov in tudi pokazala jasno tendenco, da razlike v indeksih adaptivne reakcije.

Porazdelitev nekaterih imunoloških parametrov pri kuncih, odvisno od stopnje splošne reaktivnosti
telo

Živali smo nato imuniziramo s antraksa eksotoksin, standardizirana za beljakovine v dveh ciklih. Prvi imunizacije smo izvedli intradermalno cikla, je sestavljena iz 4 injekcijami naraščajočih odmerkih (4, 5, 6 in 8 mg) v zmesi antigena s Freundovem kompletnem adjuvansu, s tedenskim intervalom med injekcijami. Po 30 dneh intravenskega reimmunizatsiya izvedemo pri dozirni in multiplicitete injekcijo, podobno kot v prvem ciklu.
Protitelesa proizvajajo sposobnosti pri živalih, potem ko je imunizacija ocenila raven v serumu protitelesa v RIA.
Med cepljenjem ugotovljeno, da imajo živali z visokim splošno reaktivnost organizma nizko odpornost proti nastanku stresna reakcija. Leukocytic indeksni podatki iz kuncev po 30 minutah, ko se prvi injekcija zmanjšal na 0,23 U., hkrati pa se zmanjša splošno raven ACS krvni plazmi 62 mg / l, kar seveda prikazuje razvoj akutnega stresa. Toda ob istem času na dan, kasneje pa vse kunce z visoko stopnjo splošno reaktivnost organizma prišlo do normalizacije nastavljivih reakcij znotraj meja treningu. Omeniti je treba, visoko labilnost o imunoloških procesov v teh živalih v obdobju cepljenja, ki so izražene v aktivnem Povečevanje fagocitne aktivnosti levkocitov v imunizaciji (40 dni do 25 enot) in hitro zmanjšanje njenega 21-tega dni intermenstrual obdobje traja 6 enot. Injekcije najvišje doze antigena sledi daljša stresnih reakcij, od katerih je uspelo hitro vleči zajce, povečanje mezhinektsionny obdobje in zmanjšanje antigensko obremenitev.
Zajci, ki imajo povprečno raven splošne reaktivnosti razlikovala stabilno odpornost poudariti vplive med prilagoditvene reakcije usposabljanja in aktiviranje. Živali v tej skupini so pokazali zadostno labilnost imunoloških procesov (porast dosegla 17 enot na 40 dni, fagocitne aktivnosti levkocitov) in je stabilno dinamiko z največjim povečanjem titri protiteles proti koncu drugega obdobja pri največji obremenitvi antigenski shemi predvidena cepljenja.
Živali z nizko stopnjo splošno reaktivnost organizma so zelo odporni proti razvoju stresa, komponenta levkocitov stabilno poudariti vadbe reakcijo. V obdobju cepljenja so se razlikovali nizke labilnost imunoloških procesov, kar se odraža v počasno povečanje fagocitne aktivnosti levkocitov (znotraj 40 dni do 14 enot). Kunci so bili značilni vztrajnosti procesov protitelesa in zahteva veliko časa, da se doseže pozitiven imunološki rezultati hyperimmunization z največ odmerki antigena v vseh injekcije.
Študije možno posplošitev praktičen vidik živali za proizvodnjo rabo označen s stopnjo splošnega reaktivnosti (tabela. 22).
Pridobljeni podatki kažejo na prisotnost s tesnimi odnosi med študiral lastnost. Tako so sklepi potrdijo G.Selje [Alyakrinsky BS, Stepanova SI 1985] relativne syntactic reakcije posredovanih z glukokortikoidi in zagotavljanjem državne pasivno toleranco organizma na različne stresa.

Značilnosti delovanje organizma, ki proizvajajo kunčje, odvisno od celotnega reaktivnosti z hyperimmunization

Kot posledica poskusov vzpostaviti jasno razmerje z ozadjem vrednosti UONRO labilnost in intenzivnosti imunoloških procesov, zagotavljanje tvorbe specifičnega imunskega odziva na bakterijske antigene. Hkrati pa je pokazala, da imajo posamezniki z visokim UONRO visoko labilnost imunoloških procesov in sposobnost, da intenzivno tvorbo protiteles kot odgovor na ustreznem antigensko stimulacijo. Z zmanjšanjem UONRO zmanjša imunološki labilnost, povečano toleranco na antigensko stimulacijo [N. Tikhonov et al., 1992].
Cilj nadaljnjih raziskav je poglobitev fizioloških mehanizmov za homeostaze pri nastajanju imunskega odziva na antigene tako prokariontski in evkariontskih izvora, odvisno od UONRO. Rešitev teh vprašanj bo omogočila popolno uporabo integrativne UONRO pri reševanju različnih aplikacij imunologije.
V prvi fazi raziskave smo proučevali zakoni razvoja proizvodnje protiteles uporabo antigene evkariontskih porekla.
Poskuse smo izvedli na 30 belih miši. V smislu UONRO so bili razdeljeni v dve nasprotujoči si skupini - visoke in nizke. Vsaka od teh skupin je nadalje enakomerno razdeljene v dve podskupini. Kot uporabljamo antigen ekstrakta glist, ki je močan imunogen pri miših. Živali imuniziramo subkutano ima prvih podskupin antigen Najmanjši odmerek (1,2 mg proteina na 1 kg telesne teže) in miši druge podskupine - povečana doza antigena (2,4 mg proteina na 1 kg telesne teže). Po 7 dneh smo jemanje titrov krvi in ​​ELISA protitelesa v serumu določeni.
Študije so pokazale odvisnost specifične tvorbe protiteles z imunizacijo z antigenom UONRO evkariontska izvora (tabeli. 23).
Tabela 23
Značilnosti protitelesa proti Passalurus ambiguus, odvisno od odmerka in UONRO antigensko obremenitev pri miših

Opomba. AT titri so prikazani v obratnem smislu.
Statistične obdelave eksperimentalnih podatkov, pri čemer postopek izveden Montsevichyute-Eringene pustimo, da se vzpostavijo zanesljivosti prednosti količine titri protiteles v živalih z relativno nizkimi UONRO posameznikov, ki imajo visoko stopnjo splošnega reaktivnosti organizma, v primeru poveča obremenitev antigenskega Passalurus ambiguus (p < 0,05). При иммунизации мышей пониженной дозой антигена определена обратная зависимость. Наиболее интенсивное антителообразование отмечалось у особей, характеризующихся высоким УОНРО.
Analiza rezultatov je potrdila odnos, predhodno ugotovljene modela prokariontskih antigenov. To pomeni, da je visoka reaktivnost imunoloških vrste z visoko UONRO ob predložitvi antigenski nizke obremenitve in sposobnosti posameznikov z nizko UONRO do polne imunskega odziva v primeru antigensko stimulacijo.
Naslednje poskuse smo izvedli pri kuncih, z uporabo kot antigen BSA. Namen eksperimentov je za potrditev predhodno ugotovljene prednosti protiteles v osebkov, ki imajo povprečno UONRO, v primeru op
optimalnost po posebnih živalskih vrst empirično določi odmerke imunogenih bakterijskih antigenov.
Naključno razdelili v štiri skupine zdravljenju kuncih po 6 živalmi. Nato so bile vse poskusne živali imuniziramo subkutano hkrati BSA. V tej skupini zajcev sem vstopil 4 mg proteina na 1 kg žive teže, in živalmi II, III, IV skupin oziroma 8 mg / kg, 12 mg / kg in 16 mg / kg. Na 8. dan po imunizaciji ki jemanjem vzorcev krvi in ​​določili specifične protiteles ELISA. Največja titer protiteles pri živalih Skupina II, in najmanjša pri zajcih Skupina IV (sl. 16).

Sl. 16. odvisnost tvorbe protiteles pri kuncih dozi antigen obremenitve (BSA)
Tako empirično določena optimalno dozo imunogenega BSA pasme "Sovjetska Šinšu" zajci.
Potem namenoma oblikovali tri skupine kuncev, 6 živali vsak predmet UONRO. Vsi poskusne živali imuniziramo subkutano istočasno optimalni odmerek BSA (8 mg / kg). Na 8. dan po dajanju antigena proizvaja vzorčenja krvi in ​​določili posebnih titrov protiteles ELISA (tabela. 24).

Protiteles proti BSA pri zajcih z različnimi stopnjami nespecifičnega reaktivnost organizma

Statistična analiza rezultatov, ki jih tvori Montsevichyute-Eringene pokazala pomembno prednost količinah titre protiteles v živalih s povprečno UONRO relativno nizki UONRO posamezniki (p < 0,05) и тенденцию к аналогичному преимуществу относительно индивидов с высоким УОНРО (р < 0,1). Это явилось несомненным подтверждением общебиологической закономерности развития индивидуального иммуногенеза, обусловленного УОНРО, верной для антигенов и прокариотной, и эукариотной природы.
Praktična posledica ugotovljenih vzorcev uporabljajo prokariontske antigene razlikujejo nizke imunogenosti je predlog za namensko izbiro živali - izdelavo imunske serume z visokim UONRO [Mulik AB et al., 1991].
To je še vedno pereč problem pridobivanja vysokotitrazhnyh serumov z antigeni evkariontskih izvora, ki imajo nizke imunogenosti.
UONRO Za preučevanje učinka na oblikovanje specifičnega imunskega odziva na antigen, izbranimi sporami Coccidioides immitis (šibko imunogen evkariontska narave). Študije so bile opravljene pri kuncih, ki jih predhodno opredelitev UONRO. Izkušnje vzel 16 živali z nasprotnimi vrednostmi UONRO za oblikovanje skupin bolnikov z 2. Cepljenje se izvaja v skladu s konvencionalno shemo, v dveh ciklih, z adjuvansom nepopolnega Freundovega. prvi cikel

Sestavljajo 4 podkožne imunizacije v presledku 2 dni, v enkratnem odmerku 1,0 milijarde mikronov antigena. Cl. Po 7 dni po prvem ciklu drugega kroga porabila 6 intravenoznimi injekcijami z intervalih 3 dni z enako dozo antigena. 7 dni po imunizaciji proizvaja zbirko krvi in ​​serumskih protiteles titre, določene v RID. Ko pozitiven rezultat tvorbo protiteles s proizvodnjo predpisi sirotke zajema pridobivanje protitelesa titer 1: 8 in višje. Rezultati Imunizacija so prikazani v tabeli 25.
Tabela 25
Lastnosti protitelesa pri kuncih s konicami UONRO antigena z imunizacijo evkariotskega izvora (C immitis)

Kot rezultat tega so študije pokazale, da je v 90% zajcev z visokim UONRO dobi dovolj serumski titer specifičnih protiteles. Hkrati je pri živalih z nizko UONRO ni razkrila nobenih polnopravni proizvajalca. V statistično analizo smo ugotovili, da je vrednost titrov protiteles pri kuncih z visoko stopnjo splošnega reaktivnosti bistveno višja od posameznikov z nizko UONRO (p < 0,001).
Tako, ko je glede na naravo njegovega izvora posameznik ima visoko UONRO (izboljšana imunološko faktor občutljivosti) ima šibko imunogen imunizacija (majhna absolutna vrednost faktorja povratne) prednost, da so lahko aktivno immunogenesis.
Poleg pridobivanja vysokotitrazhnyh imunski serumi uporabne imunologije obstajajo druge dejanske težave. Eden od njih je kopičenje ascitesa pri laboratorijskih živalih v hibridom tehnologije. astsitoobrazovaniya uspeh ni odvisen samo od značilnosti kakovosti hibridnih celic (hibridomov), ampak tudi od fiziološkega stanja živali prejemnic. Na podlagi tega smo predpostavili, da so posamezniki z visoko UONRO (okrepljeno imunološki labilnost) lahko bolj aktivno astsitoobrazovaniyu in, očitno, zagotavlja ugodne pogoje za proizvodnjo monoklonskih protiteles.
Če želite ugotoviti, namenjene odvisno od opravljenih eksperimentalnih študij. Kot uporabljamo biomodels linearna miši Balb / c in B8 Hibridoma klon, ki proizvajajo monoklonska protitelesa na melioidosis patogenov. Živali so bile razdeljene v dve poskusnih skupin, ki se razlikujejo ekstremi UONRO, 20 živali vsakega. Nato pa vse poskusne miši intraperitonealno injicirali 3 x 10 hibridomskih celic v 0,5 ml 0,15 M NaCl raztopini. Kot grundiranje sredstvo, uporabljeno nepopolni Freundov adjuvans. Merila uspešnosti služil krmiljenja, količino in kakovost dobljenih ascites (tabela. 26).
Tabela 26
astsitoobrazovaniya Rezultati v BALB / c miši po katerem
s UONRO

Opomba: Nazivi AT prikazano na inverzne vrednosti.
Kot rezultat poskusov, je bilo ugotovljeno, da so živali z nizko času UONRO za pridobitev povprečje v ascitesa s tretjo krajši, in obsega za 40% višja kot pri miših, ki se razlikujejo veliko UONRO. V statistično obdelavo z Montsevichyute-Eringene izvedli, da se ugotovi znatne presežne količine protiteles titrov v skupini živali z visoko UONRO TIFM v reakciji (p < 0,001), так и в реакции НМФА (р < 0,002).
Zato je treba zdelo primerno v hibridom tehnologije za pridobivanje ascitesa od živali, za uporabo monoklonskih protiteles z visoko UONRO.
Poseben problem je ocena uporablja imunologija specifična aktivnost vakcinskih pripravkih za bioprobnyh živali.
Študija je specifična aktivnost pripravo cepiva obsega določanje svoje imunogenosti največje titre detektirati protiteles pri imunizacija živali kot tudi zaščitne opredeljeno preživetja cepljenih živali ob naslednjih okužbe preskušanca kulturo virulentnega seva ustreznega patogena. Zasnovan za izziv odmerek preskusnih kulturah mora biti strogo v skladu z LD50, in v nekaterih primerih - MLD. Cilj določanje smrtnih odmerkov specifičnih patogenov, povezanih z nekaterimi težavami zaradi posameznih značilnostih bioprobnyh živali. Poleg tega, če občutljivost posameznikov, ki se uporabljajo v predhodnih poskusih za določitev smrtne doze strogo ujemajo občutljivost posameznikov, ki se uporabljajo pri oblikovanju nadzornega cepiv. Glede na obstoj določenega razmerja posameznih živali bioprobnyh odpornost proti bakterijsko okužbo UONRO vrednosti naslednje preiskave so bile opravljene.
Poskuse smo izvedli na 60 zlatih hrčkov. UONRO največji Živali smo razdelili v 3 poskusnih skupinah po 20 živali. Poleg tega smo vsak filter naključno razdelimo v 4 podskupine. Potem, ob istem času, ip, proizvaja okužba hrčki povzročitelj smrkavosti. Hkrati živali prve podskupine vsake skupine
NN vnesli povprečno 160 mikronov. kl.- druge podskupine - 80 mikronov. kl.- tretji - 30 mikronov. kl.- četrti - 10 mikronov. Cl. V prihodnosti vsak dan, da bi upoštevali mrtvih živali.
Študije so bile določene nekatere značilnosti preživetja zlatih hrčki, odvisno od velikosti in odmerek okužbe UONRO. Prva podskupina, ki je terjal vse živali (8LD50 odmerek okužba). Življenjska doba posameznikov z visoko UONRO (skupina I) je bil 7,0 ± 0,0 dni. Živali, ki imajo povprečno UONRO (II skupino), je bila stopnja pri 6,4 ± 0,6 dni. In pri posameznikih s pričakovano nizko UONRO čas je bil 4,8 ± 0,2 dni (sl. 17).

Sl. 17. Gibanje zlati hrček omogočil odvisno od splošnega nespecifično reaktivnosti pri inficiranje Pseudomonas mallei odmerek 8LD50
Smrt živali v drugi podskupini skupini I so opazili pri 60%, in v podobnih podskupin druge in tretje skupine - 100%. Tretji podskupine v prvi in ​​tretji skupini je padla za 60% in v tretji podskupini drugi skupini je bilo ubitih 80% hrčki. Četrta podskupine smrt opazili pretežno pri živalih iz prve skupine, in je bila določena na 40%, medtem ko se v drugi in tretji skupini je padla za 20% posameznikov (sl. 18).

Sl. 18. Preživetje zlatih hrčkov odvisno UONRO, okuženih z različnimi odmerki Pseudomonas mallei
Tako je bilo ugotovljeno, da visoki odmerki smrkavosti patogenih okužbe predvsem posamezniki umre, označen s UONRO srednje in nizko, ter njihovi smrti navedeno v krajšem času. Hkrati posamezniki značilna visoka UONRO, so bolj odporni na visoke odmerke okužbe. Po okužbi z nizkimi odmerki povzročitelja za smrkavost predvsem so živali ubite z visoko UONRO.
Dobljeni rezultati pustimo priporočamo držimo izbor vrednosti UONRO bioprobnyh živali, uporabljene pri poskusih na bakterijske infekcije pri določanju virulenco kultur.
Naslednja stopnja študije je bila namenjena proučevanju vpliva UONRO točnost in objektivnost določanja specifično aktivnost vakcine z največjimi zaščitni učinek na okužbo imunskih živali.
Delo je bilo opravljeno na 150 belih miši, UONRO ujema in se razdeli v tri skupine. Prvo skupino so sestavljali posamezniki z visoko UONRO, po drugi strani - s povprečjem, in v tretjem

1. nizka. Živali vsake izbrane skupine naključno razdelimo v tri dodatne pilota (10 živali) in štiri kontrolo (5 živali) podskupine. Potem podskupine izkušeni miši so bili cepljeni subkutano hkrati živo cepivo proti kuga v odmerku 30 tisoč. N. Cl. Po 20 dneh so določili titer specifičnih serumskih protiteles z ELISA. Aritmetična sredina titrov v prvi skupini so 1: 440, v drugi skupini - 1: 725 in v tretji skupini
2. 1: 606, kar potrjuje optimalno vrednost antigensko obremenitev. Naslednji dan proizvedena hkratno okużbe vseh poskusnih živali z virulentnim Y. pestis (J. pestis, sev - 231). Doze okuženih miši štiri kontrolne podskupine vsake skupine: 1 x 102, 1 x 103, 1 x 104, 1 x 105 mikronov. Celice in poskusnih živalih treh podskupin v vsaki skupini. - 1 x 103, 1 x 104, 1 x 105 mikronov. Cl. Po okužbi, gledal intenzivnost smrti živali.

Posledično je bilo ugotovljeno, da krmilna podskupine (intaktnih živalih) vedno isto tendenco kot pri poskusih z zlati hrček, in sicer na največ
Odmerek okužba (1 x 105) padla vse miši, ki pa povprečna življenjska doba prve skupine živali je bila 3,4 ± 0,30 dni, drugi filter - 3,0 ± 0,00 dni, in tretji skupini - 2,6 ± 0 30 dni. Ko so mu najnižja doza (1 x 102) Prijavljeni najnižje življenjske mrtve osebe v prvo skupino - 3,6 ± 0,80 dni, medtem ko je življenjska doba živalim drugi in tretji skupini, ki je enak 5,3 + 1,36 in 7,0 ± 1,44 dni (tabela. 27).
Tabela 27
Življenjska doba bele miši, okuženih z različnimi odmerki prašičje patogena, odvisno od magnitude UONRO

Opomba. Za kontrolno skupino pogojno sprejeli živali z visoko UONRO.
Preživetje miši doživeli podskupin je direktno odvisna od velikosti posebnih titrov protiteles in je na dovolj visoki ravni v drugem živali (70%) in tretje (60%) skupin (sl. 19).

Sl. 19. odvisnost preživetja UONRO belih miši po imunizaciji z izzivom, ki ga različne odmerke prašičje patogenov Statistična analiza rezultatov, izvedemo z uporabo t-test pokazale tendenco za preferencialno uničenje bioprobnyh živali prve skupine glede na drugo osebkov (p <0,1) и третьей (р < 0,25) групп при контрольном заражении.
Poleg teh študijah so podobna poskusi sheme izvedli na 54 morskih prašičkov. Živali smo predhodno obdelali s UONRO razdeljeni v tri skupine 18 posameznikov. Vsaka skupina je bila naključno enakomerno porazdelimo v tri podskupine (ena kontrolna in dveh poskusnih). Zhi-
votnyh doživeli obe podskupine so bili cepljeni podkožno kuga živim cepivom v odmerku 500 mikronov. Cl. Po 20 dneh so vzeli kri in PHA določimo titre seruma specifičnih protiteles. Povprečne aritmetične vrednosti protiteles titrov v prvi skupini enako 1: 108, v drugem - 1: 92, in tretji - 1: 233. Na dan 21. Vse morske prašičke eksperimentalne in kontrolne podskupine hkrati okuženi z virulentnim Y. pestis (J . pestis - sev 231). Odmerek za obvladovanje okužbe živali podskupin je 1 x 104 mikronov. cl., kot tudi izkušeni podskupine vsake skupine

1. 1 x 106 in 1 x 107 mikronov. Cl.

Eksperimentalni rezultati potrjujejo prisotnost predhodno ugotovljene odvisno življenjska doba okuženih prašičev patogenih intaktnih živalih v odmerku DCL, obseg UONRO (tabela. 28).
Tabela 28
Značilnosti bioprobnyh preživetje živali glede na UONRO pri določanju specifične aktivnosti v živo cepivo kuge

Opombe.
* V titer smo določili z ELISA. ** NA titre določimo v Rigi.
Morski prašički Prva skupina živi povprečno 8,8 1,17 dni, drugi skupini - 7,5 + 0,28 dni, in tretji - 3 + 0,56 dni. Preživetje poskusnih (imunskih) podskupine odvisna od velikosti posebnih titrov protiteles po imunizaciji. Največji preživetja so opazili pri živalih, tretji skupini (67% v odmerku 1 x 106 in 33% v odmerku 1 x 107 mikronov. Cl.). Minimalno preživetja so opazili pri živalih iz druge skupine (33% v odmerku 1 x 106 in 17% v odmerku 1 x 107 mikronov. Cl.).
Da se potrdi razkrila zakone dodatno opravljene študije o belih miših z uporabo kemičnega tularemijo cepiva za cepljenje.
Skupno 48 živali izkušenj izberemo, ki so nato razdeljene v tri skupine glede UONRO (16 živali). Vsaka skupina je naključnimi nadalje enakomerno razdeljene v poskusnih in kontrolnih podskupin. Živali doživeli podskupine hkrati podkožno cepivo tularemijo kemično v odmerku 100 mikrogramov. Po 20 dneh so vzeli kri ter določi glede na ravni serumskih protiteles ELISA. Povprečna vrednost titrov protiteles v skupinah je bila naslednja: živali iz prve skupine - 1: 400, in drugi - 1: 3200 in tretji skupini - 1: 8133. Po 21 th dan živali poskusnih in kontrolnih podskupin sočasno okuženih z virulentnim sevom tularemijo v dozi 5 x 103 mikronov. Cl. (Manj kot 5 LD50).
Kot je bilo že prej pokazala odvisnost izkazalo med poskusi. Tako je življenjska doba kontrolnih živali podskupin 8,7 + 1,30 dni v prvi skupini, druga skupina - 8,5 + 1,26 in v tretji skupini - 8,2 + 1,15 dni. Preživetje miši je bil beli v neposrednem sorazmerju z velikostjo posebnih titrov protiteles v preskusnih podskupin (sl. 20).

Sl. 20. Gibanje nociceptivna reaktivnost pri kuncih po UONRO med hyperimmunization s povprečnim antigenski obremenitvijo (Ps. Pseudomallei)
V prvi skupini je padla za 75% posameznikov v drugo skupino - 43% in v tretji skupini - 17% živali. Statistična analiza rezultatov izziv živali eksperimentalnih podskupin, ki jih tvorijo testa T-Študentske pokazala pomembno (p < 0,05) увеличение их выживаемости в третьей группе по сравнению с выживаемостью животных первой группы (табл. 29).

Lastnosti imunski preživetje bele miši, odvisno od povzročitelja med okužbo UONRO tularemijo

Opombe.

1. Za kontrolno skupino živali, ki je prejela pogojno nizka UONRO.
2. Titri protiteles so predstavljeni v inverzne vrednosti.

Tako seštejemo rezultate poskusov, katerih namen je ugotavljanje zveze UONRO z vzorci preživetja po okužbe živali virulentni patogeni pestijo, tularemijo, pa tudi funkcije, ki zagotavljajo posebno zaščito telesa, je treba opozoriti, da so posamezniki z visoko UONRO zmanjšana odpornost na nizke in povečana odpornost na visoke doze bakterijske okužbe. Posamezniki značilna nizka UONRO, najbolj odporna na nizke in manj visokih odmerkih mikrobne izpostavljenosti. Živali s povprečno UONRO so intermediat pri občutljivosti na obeh visokih in nizkih odmerkih za okužbo. Po imunizaciji odvisnost preživetja biomodels UONRO med infekcijo zaradi posebnosti protitelesa. Protitelesa proizvodnje, pa je najti tudi v nekaterih odvisnosti od UONRO cepljenih živali.