Whipple bolezen, črevesja lymphangiectasia, uolmapa bolezen, idiopatska difuzna poškodba sluznice - bolezni prebavil pri otrocih

Opisuje le en primer otrokove bolezni je to redka bolezen. Domneva se, da je sredstvo paličasti bakterija. Pri tej bolezni prizadene številne organe in sisteme v telesu, v vsakem primeru pa v procesu vključuje tanko črevo, kar povzroči malabsorpcijo. Pogosto so bolečine v sklepih, vročina in poliserozitisa. dvanajstniku biopsija razkriva grozdi PAS-pozitiven makrofagov v lamine proprie mogoče videti bacile. Antibiotiki so podane zelo dober učinek, vendar jih je treba dajati za dolgo časa.

To prirojeno napako limfnega sistema lahko vpliva na velik del črevesja, ki povzroča steatorrhea, beljakovin pomanjkanjem enteropatije, edem, in limfopenijo. Vpojna funkcijo (razen za absorbcijo maščobe z dolgimi verigami) se na splošno ne vpliva. Obrok z nizko vsebnostjo maščob, lahko zmanjša takšne izgube skozi kishechnik- omenjenih maščob se lahko nadomesti s srednjo verigo trigliceridi, kot se prevažajo portal sistema.

To je redka in so usodne lipidoze opazili kopičenje maščob v mnogih
organi, vključno tanko črevo. Poleg bruhanje in hepatosplenomegalija, je steatorrhea opaziti zaradi zapore limfnih žil.

Nekateri otroci, ki trpijo zaradi dolgotrajne hude malabsorpcije, klinična slika ne ustreza znane bolezni. V takih primerih je treba razmišljati o dveh sindromov, ki temeljijo na poraz tankega črevesa sluznice.
"Skupaj" malabsorpcijo, ki se pojavi po rojstvu in povzroča hudo drisko in podhranjenosti, malabsorpcijski značilnost družine. Neuspeh, da se ohrani normalno ravnovesje hranil naredi tak bolnik je popolnoma odvisna od parenteralno prehrano. V dvanajsternika biopsije pokazala oster sploščitve resic (sl. 12-19, B). Za razliko celiakija ni podolgovati grobnica in delitveno aktivnost, očitno zmanjša. V večini primerov zasledimo družinsko bolezni, ki temelji verjel laži defekta črevesno obnovo epitelija. Kljub intenzivnemu podporno terapijo in uporabo kortikosteroidov, večina bolnikov umre.
Drug redki idiopatski sindrom - obstojne izguba resic - kronični malabsorpcijski je izražena v zelo zgodnji starosti. Huda generalizirana malabsorpcijo pojavlja nekaj mesecev po rojstvu otroka v ozadju dobrem stanju. Sprva je običajno sumi akutno nalezljivo bolezen, vendar postopek traja več mesecev, celo leta. Prehranska ukrepi ne vplivajo na potek bolezni. Morfološke značilnost te bolezni je skrajšanje vorsinok- po celiakije, vzdolžno potekajočih grobnicah, so opazili številne mitozah. Kortikosteroidi imajo lahko pozitiven učinek.