Zitsel

Zitsel (Zycel)

Skupne značilnosti:

Mednarodni in kemijsko ime: Tselekoksib- 4- [5- (4-metil fenil) -3 (trifluorometil) pirazol-1-il] benzen sulfonamida;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti:

Zitsel 100 mg - Oranžnobela velikosti "2" trdih želatinastih kapsul, ki zakrivayutsya, označeni "ZYCEL 100" telo in "ZYDUS Cadila" na pokrovu vsebujejo bel ali skoraj bel zrnat prah;

Zitsel 200 mg - Oranžnobela velikosti "0" trde želatinaste kapsule, ki zakrivayutsya, označeni "Zycel 200" telo in "Zydus Cadila" na pokrovu vsebujejo bel ali skoraj bel zrnat prah;

struktura ena kapsula 100 mg Zitsel vsebuje 100 mg celekoksiba;

ena kapsula 200 mg Zitsel vsebuje 200 mg celekoksiba;

Druge sestavine: laktozo, natrijev lavril sulfat, povidon K-30, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza, natrijev kroskarmeloza.

droge sproščanjem oblika. Kapsule.

Farmakoterapevtska skupina. Nesteroidna protivnetna in protirevmatična droge. KODA PBX M01 H01.

farmakološke lastnosti. Celekoksib - nesteroidni protivnetno zdravilo, ki ima protivnetno, analgetično in antipiretik učinek. Celekoksib selektivno inhibira ciklooksigenazo-2 (COX-2) in blokira tvorbo prostaglandinov. Rahlo, v nasprotju z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, vplivajo na aktivnost COX-1 (v prebavnem traktu, ledvic in trombocitov).

Farmakokinetika. Ko peroralno na tešče se dobro absorbira v prebavnem trakte- maksimalne koncentracije v plazmi se doseže v 2-3 urah. Najvišja koncentracija in površina pod krivuljo AUC je sorazmerna z odmerkom proučevali v kliničnih odmerkih 100-200 mg. Celekoksib ima visoko stopnjo vezave na plazemske proteine ​​(približno 97%). In vitro študije so pokazale, da je celekoksib veže predvsem na albumin in v manjšem obsegu z₁-kisli glikoprotein. Presnova celekoksib poteka predvsem na sodelovanje citokroma P450 2C9.

Tri metabolit, primarni alkohol, ustrezno karboksilno kislino in njene konjugat glyukuroidny so bile ugotovljene v humani plazmi. Vsi izmed njih so neaktivne kot inhibitorji COX-1 in COX-2. Celekoksib se izloča predvsem z jetrno

Presnova se majhne količine (< 3 %) неизменного препарата содержатся в моче и в кале. После разовой пероральной дозы радиомеченного препарата, приблизительно 57 % дозы выводилось с калом и 27 % выводилось с мочой. Эффективный период полувыведения натощак составляет приблизительно 11 часов.

Video: Minecraft Redstone Šola №65 | Dvojni skok brez mods

Indikacije za uporabo. Zitsel je indicirano za zdravljenje osteoartritisa in revmatoidnega artritisa pri odraslih.

Način uporabe in upravo. Odmerek in trajanje zdravljenja določi zdravnik.

osteoartritis: za lajšanje znakov in simptomov osteoartritisa Priporočeni peroralni odmerek za odrasle je 200 mg na dan in se jemlje enkrat na dan ali 100 mg dvakrat na dan.

Revmatoidni artritis: za lajšanje znake ali simptome artritisa Priporočeni peroralni odmerek za odrasle je 100 mg do 200 mg na dan, v eni ali dveh stopnjah.

stranski učinek. Bolečine v trebuhu, dispepsija (napihnjenost, slabost, spahovanje, zaprtje, driska), poslabšanje razjede želodca in dvanajstnika, ezofagitis in razjede, gastrointestinalne krvavitve, perforacija črevesa, povečuje stopnjo transferazo, omotičnost, glavobol, utrujenost, nespečnost, zamegljen vid, tinitus, parestezija, povečana sturbovannost, depresija, zmanjšanje odpornosti proti zgornjega respiratornega trakta vnetnih lezij (pojavijo rinitis, faringitis, sinuzitis), kašelj, dispneja, zvišan krvni tlak, edem, krči v nogah, ledvične odpovedi, anemija, levkopenija, trombocitopenija, alopecija, fotosenzitivnost, srbenje, izpuščaj, koprivnica.

kontraindikacije. Zitsel je kontraindiciran pri bolnikih s preobčutljivostjo za celekoksibom. To se ne sme jemati bolniki z alergijskimi reakcijami na sulfonamide. Celekoksib prav tako ne smejo jemati bolniki, ki so imeli v preteklosti astme, urtikarijo ali alergijskih reakcij po uporabi aspirina ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil. Kontraindikacije pri bolnikih z akutno razjedo želodca in dvanajstnika, erozivni gastritis.

overdose. Simptomi akutnega prevelikega odmerka, ponavadi kaže kot zaspanost, slabost, bruhanje in nadželodčnem bolečine. Lahko se pojavi krvavitev iz prebavil. so opazili anafilaktične reakcije pri peroralni uporabi terapevtskih odmerkov in se lahko pojavijo po prevelikem. Bolniki morajo biti simptomatsko podporno zdravljenje. Ni specifičnega protistrupa. Z dializo, verjetno neučinkovita.

Značilnosti uporabe. Matere, ki dojijo med zdravljenjem je priporočljivo, da prenehate dojiti. Varnost zdravila med nosečnostjo ni bilo pojasnjeno, da Zitsel ne sme dajati nosečnicam, razen v primeru skrajne potrebe. Vpliv celekoksib o zaprtju duktusa arteriozusa človeka ni raziskana, zato se je treba izogibati imenovanje celekoksib v trimesečju III nosečnosti. Pri starejših bolnikih, ki imajo nižjo telesno težo, ko se dogodki (blagi do zmerni) jetrnih in srčno popuščanje Zdravljenje je treba začeti z majhnimi terapevtskih odmerkih. Varnostni ukrepi naj bi drogo med vožnjo, upravljanju s stroji, če preostala delovna mesta, ki zahtevajo večjo pozornost, z možnostjo neželenih učinkov (glavobol, vrtoglavica). Pri nekaterih bolnikih, pa je celekoksiba mentioned zastajanje tekočine in periferni edem, in s tem potrebo po celekoksib previdno pri bolnikih s srčnim popuščanjem ali če obstajajo pogoji, za katere obstaja potencialno tveganje zadrževanja tekočine v telesu.

Zitsela učinkovitost in varnostno študijo pri bolnikih, mlajših od 18 let, niso bile izvedene.

Pri bolnikih z peptične razjede na želodcu ali dvanajstniku zdravljenje Zitselom naj bi začela šele po brazgotinjenje razjede.

Hkratno sprejem hrane upočasni absorpcijo celekoksibom za približno eno uro.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. Flukonazol poveča koncentracijo celekoksiba v plazmi, antacidi zmanjša absorpcijo zdravila v gastrointestinalnem traktu, varfarina poveča tveganje zapletov s krvavitvami. Celekoksib zmanjšuje natriuretični učinek furosemid in tiazidi, in tudi poveča koncentracijo litija v plazmi. Celekoksib lahko dajemo z aspirinom nizkim odmerkom. Vendar pa lahko sočasna uporaba aspirina z celekoksibom vodi do povečane negotovosti razjede v prebavnem traktu.

Pravila in pogoji shranjevanja. Pri temperaturi pod + 25 ° C, v temi, dosega otrok. Obdobje veljavnosti 2 leti.