Lastet kapsule

Lastet kapsule (Lastet kapsula)

Mednarodno ime: Etoposide-

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: mehke želatinske kapsule;

Sestava. 1 kapsula vsebuje 25- 50 in 100 mg etopozid;

Druge sestavine: makrogol 400, glicerol, citronska kislina, hidroksipropilcelulozo.

Oblika sprosti zdravilo. Kapsule za peroralno uporabo.

Farmakološki skupini. Antineoplastičnih sredstev. Oznaka ATC: L01CB01.

zdravila akcijski.

etopozid - sredstvo proti raku, podophylotoxin polsintetski derivat. Aktivnost Protitumorsko opazili v zvezi s temi vrstami tumorjev: limfoidne leukemije L1210, P388, B16 melanoma, pljučnega raka Lyuysa, tumor kolona, ​​jajčnika M5076 rak in Ehrlich karcinom. Poleg tega so opazili tudi aktivnost protitumorsko glede na celične linije in AN66 AH66F ascitesa hepatomom.

Etopozid kaže citotoksični učinek v pozni S fazi in v G2 fazi celičnega cikla, z blokado G2 faze. Menijo, da zaradi svojega mehanizma delovanja posredovane s stimulacijo rešuje DNA veriga ne da bi ga neposredno vpliva. Cytocidal aktivnost se poveča v odvisnosti od koncentracije in trajanja dajanju zdravila.

Farmakokinetika.

Najvišja koncentracija zdravila v krvi rakavih pacientov, kadar peroralno enkrat na sredstva za 1-2 ur po dajanju, nato postopoma znižuje. dodelitev zaslon nespremenjeni obliki z urinom po 24 urah je bil razglašen za 6-30% danega odmerka. Ponavljajoča uporabo zdravila v odmerku 200 mg / dan, za pet dni, ni bila ugotovljena razlika v koncentraciji med skupinami bolnikov, ki so ali dva odmerka, zjutraj in zvečer prejeli dnevni odmerek za enkrat zjutraj. Kumulacija etopozidom v tkivih niso opazili.

Indikacije za uporabo. Drobnoceličnega in ne-drobnoceličnega pljučnega raka, nehodzhkonskaya limfom, testisov tumorji, horionepitelioma, rak jajčnikov.

Postopek uporabe in odmerek. Običajni odmerek za odraslega bolnika je 175-200 mg etopozidom ustno na dan za pet dni z odmorom za tri tedne in bi morali ponoviti tečaj. Odmerek se lahko prilagodi glede na stanje bolnikov.

Monochemotherapy ustne etopozidom kapsul, ki se izvajajo pri odraslih v več načinov:

1) 200 mg / dan 5 dni do 6 ciklov z intervalih 3-4 tednov;

2) 50 mg enkrat na dan 21 dni s ponavljalno frekvenco v tedenskih intervalih;

3) 50 mg dvakrat na dan za 14 dni, s ponavljalno cikel vsake 3-4 tedne (od prejema prvega dneva).

Stranski učinek.

Gemotoksichnost

Levkopenija, trombocitopenija, krvavitve, anemijo.

hepatotoxity

Lahko pride do povečane vrednosti aspartat-aminotransferaze, alanin-aminotransferaze, alkalne fosfataze. nefrotoksičnost

Lahko poveča ravni uree in kreatinina.

dispeptičnimi sindrom

Slabost, bruhanje, anoreksija, stomatitis, driska, bolečine v trebuhu, zaprtje.

preobčutljivostne reakcije

lahko pojavijo padavine.

kožne spremembe

Alopecija, eritem in srbenje.

nevrotoksičnost

Zanemenie okončin, glavobol.

kardiotoksičnost

Včasih lahko pride do znakov patologije na elektrokardiograma, aritmije in

hipertenzija.

druga

Včasih se lahko pojavijo simptomi slabo počutje povišana telesna temperatura.

Kontraindikacij.

Zdravilo se ne predpisuje bolnikom:

- s hudo supresijo hematopoeze kostnega mozga;

- preobčutljivost na zgodovino drog, s delovanja jeter in ledvic;

- infekcijske bolezni;

- bolniki na veter ospu- nosečnicah.

Interakcije z drugimi zdravili. kombinirano zdravljenje z druga proti raku zdravili ali obsevanjem lahko povzroči povečanje neželenih učinkov, kot so inhibiranje hematopoeze v kostnem mozgu.

Sočasna uporaba alkaloida Tsefaransin zdravilo zmanjšuje manifestacije toksičnega učinka etopozidom na bolnikovo telo.

Preveliko. Huda mielosupresija, stomatitis. Zdravljenje - simptomatsko.

Značilnosti uporabe Lasteta.

Imenovanje zdravila med nosečnostjo in dojenjem

V poskusih, je bil vzpostavljen teratogen učinek zdravila, tako da ni zaželeno, da se imenuje ženske v nosečnosti.

Dokazano je, da zdravilo pride v materino mleko, zato je ni zaželeno, da se imenuje ta droga materam dojilje.

Varnostni ukrepi pri uporabi zdravila

Ker lahko Lastet terapija povzroči resne stranske učinke, kot so inhibicije hematopoeze v kostnem mozgu, je treba skrbno spremljati bolnikovo stanje in pogosto ustrezno klinično vrednotenje (hematologije, Spremljanje delovanja jeter in ledvic). Po odkritju teh zapletov uporabljati ustrezne ukrepe, na primer, nižji odmerek ali začasno uporabo zdravila.

Potrebno je spremljanje pojava nalezljivih bolezni in krvavitve.

Pri otrocih je treba Lasteta namen opraviti zelo skrbno zdravljenje. Varnost in učinkovitost pri otrocih ni bila ugotovljena.

Če je potrebno, naj bi uvedba zdravila za otroke in bolnike v rodni dobi upošteva učinek zdravila na genitalije.

Pogoji in pogoji. Drog shranjevanje pri sobni temperaturi. Končni datum prikazan na zunanji embalaži.