Rakotvoren učinek - toksikologijo polimerni materiali

Rakotvornost polimerni materiali in njihovi sestavni deli
Pred približno 40 leti prvi eksperimentalni podatki o lastnostih plastike blastomogenic vsadi v poskusnih živalih. Ti rezultati so bili potrjeni v več laboratorijev, potem pa je postalo jasno, da se podoben učinek povzroča vsadke, izdelane iz drugih materialov: zlato, platino, slonove kosti. Po Chabad, LM (1968), akcijski blastomogenic vsadi polimernih materialov je posledica odlaganja na njih blastomogenic endogenih substanc. Ker je PM uporablja v stanovanjske zgradbe vodovod, predelavo hrane in proizvodnjo oblačil, nikoli ne bo služil kot vsadki, lahko njihov rakotvorni učinek pojavi le kot posledica migracij kemičnih snovi v njihovi sestavi. Tako je problem plastičnega blastomatosis sovpada danes s problemom splošno kemijsko blastomatosis. Izraz "blastomogeny" ali "rakotvorne" pomeni snov, ki lahko inducirajo razvoj novotvorbe.
Med onkogenih dejavniki, ki vplivajo na osebe, ki najbolj nevarne kemične rakotvorne snovi. Povzročajo raka strokovne dimnikarji, briketnikov, delovni proizvodnjo ino-barvno, rudarji in tako naprej. D. Po mnenju strokovnjakov WHO, 34 vseh rakavih obolenj, povezanih z izpostavljenostjo kemičnim rakotvornim snovem. Različni kemični karcinogeni različno jakostjo pri primerljivih testnih sistemih v 10 milijonov krat.
Trenutno ni nobenega razloga, da bi poudarila obstoj splošne kemijske strukture, ki določa rakotvornosti. Še neznane skupne presnovne poti kemičnih rakotvornim ali kancerogenih metabolitov. Po J. A. Miller, E. S. Miller (1965), se lahko pojavijo naslednje reakcije med makromolekul in rakotvornim ali njihovih metabolitov. Različne karcinogeni lahko različno odzivajo na strukturne dele celice, ki povzročajo nepopravljive spremembe za njegov preporod.
Čeprav je uveljavljeno mnenje, da je za razvoj raka proces, dvo- ali več korakov, vendar sodobni znanstveniki menijo, da je izbral pojav tumorja, enega ali več mutacij (ES Miller, J. A. Miller, 1971). Skupna mehanizem delovanja različnih kemijskih karcinogenov je njihova elektrofilno reakcija, ki jim omogoča, da reagira s nukleinske kisline in proteini ter njihove sposobnosti, da se pretvori v procesu presnove ali elektrofilne reagente tvorijo proste radikale.
Intimni mehanizmi transformacije normalno celico v malignega one ni popolnoma razumljiva. Vendar pa je znano, da za manifestacijo rakotvorne akcijskega potrebne interakcije tujih snovi, telesni ali biološkim dejavnikom, celični genom. Primarni molekularni sprememb v celicah informacijskih molekul (začetek), čemur sledi določen ali zavrženi izbor celic. Vzrejo in razmnoževanje ireverzibilno spremenjene celice (promocija) privede do nastanka prvih neoplastične celice, ki kažejo znake avtonomije. Ti množijo, tvorijo kloni in nato v tumorjih. To je bilo ugotovljeno, da se lahko kemične rakotvorne snovi se tako pobudniki in predlagatelji postopka. Nekatere sestavine PM (npr heksametilentetramin), so znane kot proces pobudniki karcinogeneze, drugo (Croton olja) - kokantserogeny. Benzo (a) piren, onesnaževal surovine, in se nanaša na tiste, in drugi.
V zadnjih 15 letih je pridobil privrženci hipotezo Hubner K. G. Todaro (1971), po katerem del genskega materiala normalni celice predstavlja onkogenov. Onkogeni določenem času, ki bivajo v mirujočem stanju, se lahko aktivira, če celica vpliva na ustrezen faktor, kot je sevanje ali kemikalije.
Empirično ugotovili, da je večina rakotvornih snovi v reaktivno obliko tudi mutagene v mikrobnih preskusnih sistemov, kot tudi sesalci. Medtem ko je razmerje med kancerogenosti in mutagenezo potrebne dodatne študije, kombinacija teh lastnosti mnogih spojin, je tako velika, da velja (WHO, 1974) upravičeno uporabiti teste za mutagenost za predhodno pregleda možnih rakotvornih snovi.
Identifikacija kemičnih rakotvornih snovi v okolju, je eden najpomembnejših ukrepov za preprečevanje raka. Rakotvorne dejavnost kemične snovi za osebe, ki jih je mogoče odkriti le z epidemioloških študij. Velikega pomena je študija proizvodnih procesov. Tako je od 420 kemičnih spojin (ali postopke), ki rakotvornost pripisujejo človeku le 18 to tveganje lahko šteje dokazano epidemiološko (IARC, 1979). Vendar to ne pomeni, da je mogoče zanemariti karcinogen ki se je izkazala le pri poskusih na živalih, kot so karcinogene PAH in N-nitrozo spojin.
Ko ljudje govorijo o karcinogene lastnosti plastičnih komponent na prvem mestu omeniti polivinil klorid monomera - vinilklorida (VC ali VCM). Biološko aktivnost monomera je še vedno predmet raziskav.
Za prvič je VC pritegnil pozornost kot industrijski strup pred več kot 30 leti, ko je bila odkrita osteolitičnimi dejanje. Leta 1974 je bilo posplošitev odnosu s pojavom VC redkih tumorja - angiosarkom jeter (Creech Johnson).
Študije P. G. Watanabe (1976), je za oceno tveganja VC na peroralygom sprejem, nam omogočajo, da razumejo svojo mehanizem biološkega delovanja. Avtor uporabo sledilne tehnike, masna spektrometrija in serije podatkov o študijah z uporabo uveljavljenih tehnik molekularne biologije, da le majhen del BX vnašajo v telesu se presnovi. Poleg tega je eden od metabolitov verjetno S- (2-kloroetil) -cistein - snov ima mutagene. To je zelo nestabilen in pretvorimo s hidrolizo v S- (2-hidroksietil) cistein, ki je določena v urinu podgan. Znaten delež luknjo v izdihani nespremenjena (zlasti pri višjih odmerkih).
Tabela 9. Rezultati poskusa z bx inhalacijska izpostavljenost živalih (n = 150)

V Italiji pod vodstvom C. Maltoni (1981) je študiral na rakotvoren učinek VC, ter vrsto in lokacijo tumorjev, ki jo povzročajo v različnih živali na različne načine, od njenega prejema. Cilj je bil oceniti tveganje izpostavljenosti VC. V poskusih smo uporabili podganjih samcev in samic SD (odrasle živali, dojenčkov in sadje), za odrasle Wistar podgane, miši linije švicarskih (odrasli samci in samice), zlati hrček (pri moških). Gibna eksperiment znašala 7000 živali, in 3 Mill. "Glodavcev dni". Monomer dajemo intragastrically (sonda) v odmerkih 50 16,65- 3,33- 1.0- 0.3- 0,03 mg / kg, 5-krat na teden za 1 Goda inhalacijske živali vdihniti VC pri 2,5 -15.000 mg / m3 4 ure na dan, hromatografiyu- 5 dni na teden za 5-52 ned- koncentracij, uporabljenih za samodejni nadzor plina intraperitonealno dajemo 4,25 mg / kg enkrat ali 2-4-krat z dvomesečno subkutano pereryvom- - 4 25 mg / kg telesne teže. Živali so opazili 3-krat dnevno pred naravne smrti (tabela. 9, 10).
Avtor meni, da je koncentracija 26 mg / m3 blizu praga. Pod 26 mg / m3 učinek zmanjša, vendar avtorja perspektive, to ne pomeni, da je prag teoretičnega biološkem smislu.
C. Maltoni ugotavlja, da je VC nesporno rakotvorne za živali, povzroči razvoj tumorjev na različnih organih, in v nekaterih primerih, različne vrste tumorjev v istem organu.
Tabela 10. Rezultati poskusa z intragastrično uprave BX
podgan (n = 150)

 Ko izpostavljeni VH zazna odvisnost od odmerka. Čeprav naslednjim intragastrična dajanje 0,3 mg / kg zmanjšalo pojavnost tumorjev, avtor meni, da ta nivo praga.
V. I. Feron s sodelavci (1981) je pokazala, da pri pogojih kontinuirano oralna zdravila BX (sestavljena iz polimernega praška) pri podganah neučinkovitih proti rakotvoren odmerek ne sme preseči 1,7 mg / kg. Hkrati pa je to doza povzroča številne hepatoceličnih tumorjev.
Učinki na človeško VH ni omejen na bolezni jeter. Generalizirani tuje epidemioloških podatkov kažejo pogostejše primere možganskih tumorjev kot jetra, med delavci, ki so izpostavljeni monomera. opazili tudi pri pljučnih tumorjev (R. Rauls, 1980). Raziskava 10,173 delavcev pri 37 ameriških rastlin, ki proizvajajo VCM in PVC, je bilo ugotovljeno, da je življenjska doba ne manj kot v kontrolni skupini, in da niso bolj verjetno, da umrejo zaradi raka. Vendar pa nekatere vrste raka (prebavnega kanala in dihala) če se ugotovi, pogosteje kot drugi kontingentov (W. C. do Cooper Cooper, 1973).
Blastomogenic aktivnost imajo tudi druge monomere. Predstavitev podgane pitni vodi 4-50 mg / kg akrilonitrila v letu povzroči tvorbo papilomov in tumorjev v želodcu v CNS (I. F. Finklea, 1977). Maltoni S. et al (1977) je dalo večjo pojavnost fibroadenomas in rakom dojke s semenom belih podgan 5 mg / kg akrilonitrila 12 mesecev. Po M. D. Shelby in sodelavci (1986), akrilonitril ne inducira kože in pljučnih tumorjev pri miših. Butadien povzroči razvoj tumorjev spolnih žlez glodalcih (S. Rosenthal, 1985). Odmerek 2,5 g / kg povzroča malignih tumorjev ščitnice in maternice pri podganah (W. Lijunsky, M. D. REUBER, 1983). Vendar pa je koncentracija 8,8 g / m3, ne povzroči nastanka tumorjev (C Maltoni G. Lefemine, 1974).
L. Tomatis (1979), opredeljeni v potomcev tumorskih podgan na 17. dan brejosti 1,35 g / kg stirena. Nastavitev Blastomogenic uretan aktivnost koncentraciji 1 mg / m3 (IV Sanotsky, VN Fomenko, 1979), kakor tudi etilenimin pri vdihavanju in nanesemo na kožo. Parenteralno dajanje na brejih podganah povzroči metakrilat v razvojnem potomci hemangiomov (str Vedel E. Darré, 1986). Je potencialna karcinogen toluen diizocianata.
Glede na National Cancer Institute (ZDA), formaldehid nima rakotvoren učinek pri želodčne, kožnim in inhalacijske sprejem. Konec 1980 g. Prepovedana penasta sečnina-formaldehidne smole za izolacijo stavb eksperimentalnega potrjevanja rakotvoren varnosti formaldehida pri človeku, kot je označeno z visoko stopnjo raka nosne sluznice pri podganah, izpostavljenih formaldehidne hlape v koncentraciji 18 mg / m3 v ZDA.

Video: Top 5 uporabno znanje, ki je izumil ŽENSKE