Oncomarker TPA

Tumorski markerji TPA - tkivni polipeptidni antigen je bil opisan kot skupni antigen različnih človeških tumorjev in B. V. Bjorklund (1957, 1980). Otvoritev TPA in TPA vzpostavitev serološke preiskave, primernih za klinično diagnozo raka (1978), je treba obravnavati kot nadaljevanje uporabe temeljnih del teh učenjakov na razvoj splošnih načel antigenosti človeških tumorjev.

Tradicionalno, obstaja prepričanje, da je TPA označevalca orožja ( "proliferacije antigen"). Tako visoka stopnja zaupanja pokazala, da komercialni testi in TRS TPA (tkivo polipeptid specifični antigen) izmerjena razgradnih zmes izdelkov citokeratine 8, 18, 19 vrst. Ti citokeratinov običajno najdemo v večini epitelnih celic in ostanejo v celicah in tkivih podobne v svojem malignosti. Prejem topnih sestavin v krvni obtok citokeratinov če mehanizme razdrobljenost proteolytic. Medtem, proteolitično aktivnost zelo razlikuje glede na vrsto tkiva, lokacije in stanja bolezni. Znano je, da procesi proteolize v ekstracelularnem matriksu iz tumorskega tkiva zelo razlikujejo od tistih v normalnih tkivih. Kot primer je uporaba imunohistokemicne vrednotenja izraza pri raku dojke tkiva proteolitični encim - katepsina D, kot samostojna prognoza faktorja raka gravitacije.

Za rutinsko histološko preiskavo v strome raka je zelo pogosto najdemo gistioidnye elemente z intracitoplazmičnimi neprebavljena komponent rakasto epitela, ki je dokaz pojava funkcionalne oviranosti makrofagov lokaliziranih v obolelem tkivu, in posredno merilo nepopolnih procesov proteolize. To lahko domnevamo, da obstaja vzročno razmerje med visokimi stopnjami topnih citokeratina fragmenti in biološki parametri danih malignost.

Dvig ravni tumorski markerski TPA in TPS pri visoki frekvenci pojavi samo pri raku na dojki, pa tudi v tumorjih pljuč, gastrointestinalnega trakta, glave in vratu, mehurja, itd. Obstoj odvisno od višine parametrov koncentracija teh žetonov iz stopnje raka . Vendar pa je pomembna pomanjkljivost TPA in TPS je njihova nizka specifičnost. Znano je, da vnetnih bolezni pljuč, jeter, urogenitalnega trakta itd spremlja tudi dvig na raven visoke frekvence oncomarker TPA nekoliko manj TPS. Tako je glavna značilnost testnega postopka TPA je merjenje širok spekter citokeratinov, temveč proizvodi večinoma nepredvidljiva proteolitsko razgradnjo teh snovi je odvisna od številnih nespecifičnih dejavnikov. Ta funkcija omogoča komercialni testni podatki so zelo neznačilni in s tem omejuje njihovo klinično uporabnost. Bolj specifično, v primerjavi s TPA testov Cyfra 21-1, ki je topen delec citokeratina 19. kakršna je določena z dvema monoklonskimi protitelesi in BM 19.21 Ks 19.1. Citokeratin najdemo v normalnih in malignih enostavne (vključno duktalni epitelij in žlez) in neorogovevayuschy večplastna epitelija 19 tipa.