Myoepithelial karcinom

Myoepithelial karcinom - tumorja sestoji skoraj izključno iz tumorskih celic z myoepithelial diferenciacije, označen s infiltracijski vrsto rast in sposobnost metastaze. Ta tumor maligni mioepiteliomy analog.

Sopomenka: maligni mioepitelioma.

Skrajno myoepithelial karcinom je brez kapsule, vendar pa lahko rastejo vozlišče in ima zelo jasne meje. Velikost tumorja lahko zelo razlikujejo - od 2 do 10 cm v prerezu tumorja je bele ali sivkasto barvo, lahko svetleča .. Nekateri tumorji so vidni področje nekroze in cistično degeneracijo.

Ta tumor je infiltracijsko rast in lahko vpliva na sosednje kosti. Najdeno perinevralna in vaskularna invazija. Regionalnih in oddaljenih zasevkov so redki, lahko pa se pojavijo kasneje v poteku bolezni.

Histološko je tumor označen s strukturo multilobes. tip celic myoepithelial karcinom odraža benigne kolegom, ki se pojavljajo pri mioepiteliome. Tumor je sestavljen iz dokaj velikega števila duktusu struktur z velikim številom pravih luminalno celic obložene, ne bi bilo treba vključiti v kategorijo "čistih" myoepithelial novotvorbe.

V istem tumorja različne vrste struktur in različnih celičnih tipov. Dejansko je večina myoepithelial karcinomov manj monomorfni kot benigni mioepitelioma. Te je mogoče odkriti tudi s povečano aktivnostjo mitotićnega. Cellular polimorfizem, preveč, je opazen, lahko zaznamo nekrozo. Kljub temu pa je glavni pogoj za diagnozo - odkrivanje znakov infiltracijski in destruktivne rasti, kar je lastnost, ki loči myoepithelial karcinoma zaradi benignih myoepithelial tumorja.

Imunohistokemija tega tumorja je značilna reaktivnost na citokeratin in ima vsaj eno kakomu- a myoepithelial označevalcev, npr gladkih mišic aktin, GFAP, CD 10, kalponinu, gladke mišice miosina težke verige.

Menijo, da lahko myoepithelial karcinom pride de novo, vendar je treba poudariti, da v polovici primerov se razvije iz prejšnjega pleomorfne adenom ali benigne mioepiteliomy, še posebej ponovitev.

Genetske študije so pokazale poredko kršitve v tumorju - približno 25%, prednostno v obliki različnih kromosomskih aberacij. Ali je bolj verjetno, da izpolnjujejo spremembe v 8. kromosoma.

Prognostične in napovedne dejavnike. Myoepithelial karcinom - z agresivnimi vzorci rasti tumorja in klinični rezultati razlikujejo njeno zdravljenje. Približno ena tretjina bolnikov umre zaradi bolezni, drugi, tretji - trpijo zaradi tumorja ponovitve, pogosto ponavljajoče, in končno, ena tretjina - povsem vulkaniziran. Izrazito celični polimorfizem in visoko proliferativno aktivnost povezana s slabo prognozo.