Hondrosarkom

Video: Zdrava TV. Kirurgija: rak kostnega

To kostni tumor redko pojavi pri otrocih z hondrosarkom razvija predvsem v drugem 10-letnici življenja z enako frekvenco v dečke in deklice, ki je povezana z boleznijo in sindromom OLLIER Maffuchi. V nekaterih primerih je etiološki dejavnik ionizirajočega sevanja.
Histološko definirano maligne degeneracijo hrustanca. Tumor se lahko razvije v katerem koli kosti, vendar običajno v medenične kosti. To je mogoče zaznati v ravnih in dolgih kosti. Tumor lahko metastaze na pljučih, kosti, vendar je ponavadi oblika uporablja le lokalno na odsek v sosednje tkivo, ponavljajoče se po odstranitvi. Klinični znaki vključujejo lokalno bolečino in nastanek tumorjev. Hondrosarkom lahko sum na podlagi podatkov rentgenografii- diagnoze mora biti potrjena s rezultatih biopsije vzorca študije. Na histološko preiskavo zahteva posebno pozornost, saj so osteosarkom lahko izrazite hondrosarkomatoznym komponento. Prognoza teh dveh tumorjev je drugačen v zvezi z možnostjo metastaz. Zdravljenje vključuje odstranitev tumorja ali amputacije okončine. Hondrosarkom relativno radioresistant. Zaradi redkosti teh bolezni o učinkovitosti kemoterapevtikov ni dovolj.