Prostanski

prostanski (Prostan)

Mednarodni in kemijsko ime: Finasteridum- finasterid. N- (1,1-dimetil) -3-okso-4-aza-5a-androst-1ene-17b-karboksamid;

Osnovne fizikalne in kemijske lastnosti: Filmsko obložene tablete, rožnate z oboevypukloy površino. To se kaže v prečnem prerezu dveh plasti.

Sestava. Ena tableta vsebuje 5 mg finasterida;

Drugi deli: mlečni sladkor, krompirjev škrob, nizko molekulsko maso polivinilpirolidon medicinska, natrijevo kroskarmelozo, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza, hipromeloza, kolidon VA 64, propilen glikol, titanov dioksid, Tween 80, smukec, polietilen glikol 6000, EuroCert barvilo rdeče.

Oblika sprosti zdravilo. Filmsko obložene tablete.

Farmakoterapevtska skupina. Orodja, ki se uporabljajo v benigne hipertrofije prostate. Zaviralci testosterona-5-alfa-reduktaze. Oznaka ATC G04C B01.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Finasterid - 4-azosteroidna sintetična spojina, specifični zaviralec 5-alfa-reduktaze - prostate intracelularno encima, ki pretvarja testosteron v bolj aktivne androgene - dihidrotestosteron. Finasterid zmanjšuje vsebino tega hormona v krvi in ​​tkivih prostate za 24 h. Po peroralni uporabi. To zavira stimulativen učinek testosterona na rast tkiva prostate. Inhibicija tvorbe dihidrotestosteron spremlja zmanjšanje volumna prostate, kar povečuje največjo hitrost toka oviranje zmanjšanja urina in simptomov urinarnega trakta. Finasterid nima afinitete za androgenski receptor.

Farmakokinetika. Zdravilo se dobro absorbira in vstopi v tkiva in bioloških tekočin najdemo v ejakulatu. Biološka uporabnost je skoraj 80%. V plazmi se 90% povezana s podhranjenost. Prikazani kot metabolitov ledvic (39%) in v črevesju (57%).

Indikacije za uporabo. Zdravilo je indicirano za zdravljenje in nadzor benigne hiperplazije prostate in preprečiti uroloških komplikacij (zmanjša tveganje za razvoj aur) in kirurških posegih, vključno s transuretralno resekcijo prostate in prostatektomijo.

Postopek uporabe in odmerek. Znotraj, ne glede na obrok, tablete prostanski 1 (5 mg) na dan za 6 mesecev ali več. Pri bolnikih z ledvično insuficienco ni potrebna prilagoditev odmerka.

Stranski učinek. Zdravilo dobro prenašali. Neželeni učinki so redki (3% bolnikov) in se kažejo v obliki seksualne disfunkcije in obsega ejakulacije, impotenca, povečane obolevnosti in prsne žleze preobčutljivostne reakcije, vključno edem ustnic, kožni izpuščaj, pruritus. Pogostost seksualne disfunkcije zmanjša med zdravljenjem.

Video: Gritsenko o taborišču v časovnem armії

kontraindikacije. Alergije na sestavin pripravka, obstruktivna uropatija, raka prostate. Prostanski niso prikazani z ženskami in otroki.

Preveliko. Jemanja zdravila pri enkratnih odmerkih do 400 mg in sprejem za enkratno uporabo v odmerkih do 80 mg / dan, za 3 mesece, niso opazili nobenih stranskih učinkov.

Video: 2016/11/08 Abramov o dorіg kamp popravilo v mіstі

Posebne metode zdravljenja v prostanski prevelikega odmerka ni razvil.

Značilnosti uporabe. Ženske v rodni dobi in nosečnice naj se izogibajo stiku z zdrobljenih tablet zdravila zaradi možnosti penetracije finasterida v organizmu in potencialno tveganje za moškega plod (oslabljena razvoj spolnih organov).

Ko je velik obseg rezidualnega urina in / ali z močno zmanjšanim pretokom urina je potrebno pozorno spremljati bolnikovo stanje, saj lahko razvijejo obstruktivno uropatija.

Ni ugotovljeno učinkovitost pri raku prostate, tako da do začetka leta in periodično med zdravljenjem je treba opraviti raziskavo, po katerem je mogoče izključiti prisotnost raka na prostati.

Z nenehnim uporabo prostanski statistično pomembnega učinka je registrirana po 3 mesecih. Največji učinek zdravila je bolj volumen prostate 55 cm³.

Finasterid približno 50% znižanje koncentracije prostato specifični antigen (PSA) pri bolnikih z benigno hiperplazijo prostate in rak prostate. Zato je zdravilo za zdravljenje 6 mesecev ali več kazalcev PSA podvojitev kot normalen PSA vrednost v tem primeru ne izključuje prisotnost raka na prostati.

Interakcije z drugimi zdravili. Klinično pomembne interakcije opredeljena z drugimi zdravili.

Pogoji in pogoji. V suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo in dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C.

Rok - 2 leti.