Fosmitsin

Fosmitsin. Fosmicin.

sestavine:

Zdravilna učinkovina: fosfomicin, 1 viala vsebuje 1 ali 2 g natrijevega fosfomicina;

druge sestavine: brezvodna citronska kislina.

Dozirna oblika. Prašek za raztopino za injiciranje.

Farmakoterapevtska skupina. Zdravila za sistemnogoispolzovaniya. Oznaka ATC J01XX01.

Klinične značilnosti.

Indikacije. Bakterijske infekcije različnih lokalizaciji z mikroorganizmi, občutljivi na fosfomicina povzročene (v primeru resnega techeniiinfektsy v kombinaciji z drugimi antibiotiki, pogosto z beta-laktam) .Infektsii dihal: pljučnica. Urogenitalnega okužbe: pielonefritis, prostatitis. Okužbe prebavil in bryushnoypolosti: holecistitis, abscesi. Kirurške okužbe: osteomielitis, gnoynyyartrit. Ginekološke okužbe: endometritis, sepso.

Kontraindikacij. Preobčutljivost na sestavine pripravka. okvara Vyrazhennayapochechnaya (kreatinina manj kot 10 ml / min). Otroci do 5 let starosti.

Postopek uporabe in odmerek.

Odrasli enotni odmerek 30-60 mg / kg telesne mase (2-4 g) vsakih 8-12 ur. Dnevni odmerek 6-16

Intravensko kapljično.

En sam odmerek zdravila raztopimo v 100-500 ml0,9% raztopine izotonična raztopina natrijevega klorida za injiciranje, kapljično dajemo 1-2 h. Vnesite zdravila dvakrat na dan.

Intravenski bolus. Preparatavvodyat enkratni odmerek za 5 minut ali več. Za vsak 2 g fosfomicinom ml0,9 z uporabo 20% raztopine izotonična raztopina natrijevega klorida za razredčenju. Vnesite 2-4raza drog na dan.

Otroci, starejši od 5 let naznachayutvnutrivenno zdravila v odmerku 0,1-0,2 g / kg telesne teže na dan v 2-4 odmerkih.

Neželeni učinki. Iz živčevja in čutil: golovnayabol (10,3%), omotica (2,3%), utrujenost (1,7%).

Na delu prebavil: diareja (10,4%), slabost (5.2%), zgaga (1,8%), psevdomembranski kolitis (0,1%).

Drugo: vaginitisa (7,6%), rinitisa (4,5%), dismenoreje (2,6%), nelokalizirano bolečine (2.2%), bolečine v grlu (2,5%), bolečine v trebuhu (2 , 2%), bolečina v hrbtu (3%), kožni izpuščaj (1,4%).

Alergijske reakcije: izpuščaj, urtikarija, kozhnyyzud, anafilaktični šok (0.1%).

Preveliko. O primerih prevelikega odmerjanja niso poročali pri ljudeh.

Zdravljenje. Zdravilo je treba prekiniti. Pisanje bolnomuvypit velike količine tekočine. Sledeča obdelava - simptomatsko.

Uporaba pri hranjenju nosečnost ilikormlenie. Študije Strogokontrolirovannye na laboratorijskih živalih niso pokazale neželenih vliyaniyapreparata na zarodek in njen razvoj. Ustrezno in nujno kontrolirovannyeissledovaniya med uporabo drog niso bile opravljene pri nosečnicah. Vozmozhnoprimenenie zdravilo v času nosečnosti, če je pričakovani učinek terapiiprevyshaet potencialno tveganje za plod (upoštevajte fosfomitsinapronikat sposobnost posteljice). V času zdravljenja je treba ustaviti kormleniegrudyu.

Otroci. Varnost in učinkovitost pri otrocih do 5 let, ni bila ugotovljena. Dnevni odmerek za otroke 50-80 mg / kg telesne mase, razdeljen 2-3 dajanje.

Značilnosti uporabe. Pred imenovanjem zdravila v patsientasleduet skrbno zbirajo alergijsko anamnezo, da se izključi možnost razvitiyaanafilakticheskogo šok je.

Zdravilo je predpisano previdno pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo in srčno popuščanje.

V insuficienco ledvic lahko zmanjša klirensafosfomitsina, ki lahko zahtevajo zmanjšanje odmerka.

Pri ljudeh, starejših od 75 let povečalo riskgepatotoksichnosti fosfomicinom.

Sposobnost, da vpliva na reakcijsko hitrost Vzgoja vozil ali drugih mehanizmov.

Strogo nadzorovana poskusov za prehrano neprevodne. Pri imenovanju zdravila mora vzdržati vozhdeniyaavtotransportom in delo s potencialno nevarnih strojev.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili idrugie vrste interakcij. Metoklopramidumenshaet fosfomicin koncentracija v krvnem serumu in urinu. V kombinaciji z vankomicin razstavnih drog z visokim izkoristkom shtammovSt razmeroma odporne. aureus.

zdravila akcijski. farmakodinamika. Fosfomicin prirodnyyantibiotik, se je začela ob koncu 60. let XX stoletja. Trenutno proizvoditsyaputom kemijsko sintezo kot dinatrijeva sol. To je strukturna analogomfosfoenolpiruvata. Inaktivira N-acetil-glukozamin-3-O-enolpiruvil-transferaze, kondenzacija nepovratno blokiran uridin difosfat-N-acetil-glukozamina z fosfoenolpiruvat, zavira sintezo UDP-N-acetilmuramsko kislino ingibiruettakim način začetna faza celičnih sten peptidoglikana obrazovayaniya mu je bakteriy.Imeet akcijskega sproščanje preprečuje sprijemanje bakterij na trakta epitelialnyhkletok urogenitalnega.

Učinkovito proti večini Gram-pozitivne (Enterococcus spp., V vol. H. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., V vol. Ch.Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcusepidermidis- Streptococcus spp., T. H. Streptococcus faecalis) igramnegativnyh patogenov (Escherichia coli, Citrobacter spp. Vol. ch.Citrobacter diversus, Citrobacter freundii- Enterobacter spp., v vol. h. Enterobacteraerogenes- Klebsiella spp., v vol. h. Klebsiella pneumoniae- Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris- Serratia spp. Vol. h. Serratiamarcescens- Pseudomonas spp. Vol. ur. Pseudomonas aeruginosa).

Deluje na anaerobnih flore.

Farmakokinetika. Sporočilo s plazemskih proteinov 10%. Najvišja koncentracija (Cmax) počasi intravensko infuzijo 0,5 g in 1 g 28 mg / l in 46 mg / l. CSS 20 mg / l pri 4g infuzije vsakih 6 ur. Lahko kopičijo. Razpolovni čas (T_1/2) 1,5 2 uri. Izhod za 90-100% ledvic v 24 urah v neizmenennomvide nepomembno odseka s žolč.

Farmacevtske lastnosti.

Osnovne fizikalne himicheskiesvoystva: belogotsveta prahu.

Nezdružljivost. Zdravilo se mešajo z drugimi nezaželeno lekarstvennymisredstvami. Ostanki in neuporabljena razredčene formulacije je treba uničiti.

Rok. 3 leta.

Pogoji za skladiščenje. Hranite izven dosega otrok voriginalnoy embalaži pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Pakiranje. 1 g flakone- 10 steklenic v paketu.

2 g flakone- 10 steklenic v paketu