Abaktal koncentrat

Abaktal koncentrat za raztopino (Abaktal)

Mednarodno ime: pefloksacin;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Rahlo rumeno ali rumeno prozorna raztopina, praktično brez vidnih vključkov;

Sestava. 1 ml koncentrat za pripravo raztopine za intravenozno injiciranje, ki vsebuje 80 mg pefloksacin obliki metansulfonata;

Druge sestavine: askorbinska kislina, natrijev metabisulfit, natrijev edetat, benzilalkohol, natrijev hidrogen karbonat, voda za injekcije.

Oblika sproščanja zdravila. Koncentrat za pripravo raztopine za intravenozno injekcijo.

Farmakoterapevtska skupina. Antimikotiki za sistemsko zdravljenje. Pefloksacin. Oznaka ATC J01M A03.

zdravila akcijski. farmakodinamika. Pefloksacin je sintetična protimikrobna mehanizem zdravil po baktericidno delovanje vključuje inhibicijo replikacije DNA ravni bakterij DNK giraze. Pefloksatsinu občutljiv K: Escherichia coli, Klebseiella spp Enerobacter spp, Serratia spp, Proteus mirabilis, indol-pozitivnih Proteus, Citrobacter spp, Salmonella spp, Shigella spp, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Neisseria gonorrhoeae ....... Zmerno občutljivi organizmi: Streptococcus spp, pnevmokokni, Pseudomonas spp, Acinetobacter spp, Clostridium perfringens, Mycoplasma spp, Chlamydia spp ......

Odpornost so: gram-negativna anaerobi Spirochaeta spp Mycobacterium tuberculosis ..

Učinkovito proti okužbam z različno lokalizacijo, predvsem iz urogenitalnega sistema.

Farmakokinetika. Absorpcija. Najvišja koncentracija v serumu pri enotnem pefloksacin dajemo v odmerku 400 mg intravensko so postali 5, 8 ug / ml takoj po dajanju, po 12-urni koncentraciji Minimalna serumu enako 1, 49 ug / ml. Razpolovna doba 10 5 na uro. Po intravenski, pefloksacin 800 mg njegove koncentracije v žolču je 2-3 krat višja kot v krvnem serumu. Najvišja koncentracija v žolču definirano hrbet 4 ure po dajanju.

Distribution. Stopnja vezave na plazemske proteine ​​25-30%, volumen - 1, 7 l / kg, kar omogoča enakomerno porazdelitev organov in tkiv.

Presnova in izločanje. Pefloksacin predmet metabolizma v jetrih. Pri normalnem jeter in ledvic funkcija je približno polovica odmerka se izloči z urinom v nespremenjeni obliki in v obliki metabolitov 48 ur. Izhod nespremenjena pefloksacin z žolčem. Če je delovanje ledvic pefloksacin plazemske koncentracije in razpolovni čas ne spreminjajo. V humani jetrih plazemski očistek pefloksacin znatno zmanjšana, in ustrezno zviša razpolovno dobo.

indikacije. Zdravljenje okužb, ki jih pefloksacin-občutljivi mikroorganizmi povzročajo:

okužbe sečil (vključno prostatitis);

okužbe v ginekologiji;

Zgornja dihal (kronični sinuzitis, hudo vnetje zunanjega ušesa);

okužbe dihal (akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa in cistična fibroza, bolnišnična (bolnišnično) pljučnica);

hude bakterijske okužbe gastrointestinalnega trakta;

okužbe kosti in vezivnega tkiva (osteomielitis, gram-negativne mikroorganizme povzročajo);

Okužbe kože in mehkih tkiv s stafilokoki, odpornimi na stafilokoknim penicilin povzročajo;

septikemija in endokarditis;

meningealnimi okužbe (z mikroorganizmi, občutljivi povzročena pefloksatsinu samo);

gonoreja;

preprečevanje pooperacijske okužbe v kirurgiji.

Pefloksacin učinkoviti, kadar se uporablja kot monoterapija ali v kombinaciji z drugimi antibiotiki, kot tudi pri zdravljenju in preprečevanju okužb pri bolnikih s pomanjkljivo imunostjo.

Postopek uporabe in odmerek. Abaktal treba aplicirati kot hkratno počasne intravenske infuzije 400 mg vsakih 12 ur. Koncentracija ene ampule (400 mg) smo razredčili v 250 ml 5% -ne raztopine glukoze.

Abaktal nemogoče raztopino klorida razredčenim natrijevim ali katera koli druga raztopina, ki vsebuje kloridni ion.

Za hitro tvorbo učinkoviti koncentraciji v krvi na začetku zdravljenja lahko uvede polnilnem odmerku, ki je 800 mg.

Za preprečevanje okužb v kirurgiji priporočljivo uvesti 400-800 mg pefloksacin eno uro pred operacijo. Pri starejših ljudeh bolnike je treba zmanjšati odmerek. Pri odpovedi jeter, je odmerek 8 mg na kilogram telesne mase in se injicira kot infuzija 1-Godin:

enkrat dnevno (zlatenica);

vsakih 36 ur (ascites);

vsakih 48 ur (zlatenica in ascites).

Največji dnevni odmerek - 1200 mg.

Stranski učinek. Mogoče opaziti:

prebavne motnje: izguba apetita, dispepsija, driska, slabost, spremembe okusa, bruhanje, in v redkih primerih - psevdomembranskega enterokolitis;

reakcije preobčutljivosti, druge alergijske reakcije (predvsem kožne).

Pogodbenice lahko:

nevrološke bolezni: glavobol, tesnoba, omotica, povečana duševno vznemirjenje, depresija, nespečnost, težke sanje, zamegljen vid, zamotnitev zavesti, halucinacije, napadi, psihoza, tremor;

razširja povečana aktivnost jetrnih encimov, alkalne fosfataze in bilirubin;

kristalurija, hematurija, intersticijski nefritis;

ogrožena spreminjanje kazalnikov krvi;

bolečine v mišicah in / ali sklepih, tendinitis, v zelo redkih primerih - Ahilove tetive razbitja.

Ko imate alergijsko reakcijo ali spremembo miselnosti, kot tudi sum tendinitis je treba takoj prenehati jemati zdravila.

Za intravenozno dajanje zdravil lahko razvije flebitis.

Kontraindikacij. Abaktal kontraindiciran pri bolnikih z znano preobčutljivostjo na kinolone, otroci, mlajši od 18 let, med nosečnostjo in dojenjem.

Preveliko. V primeru prevelikega odmerka se lahko pojavi slabost, bruhanje, zameglitev zavesti, duševno stimulacijo, v hujših primerih, izguba zavesti, epileptični napadi. Bolnik mora biti pod zdravniškim nadzorom. Zdravljenje je simptomatsko. Hemodializa ni učinkovita sredstva za odstranjevanje kinolonske derivatov iz telesa.

Značilnosti uporabe. Samo za uporabo v bolnišnicah.

Zaradi možnega pojava fotosenzitivne reakcije med zdravljenjem z Abaktal ne more biti podvržen vplivom ultravijoličnega sevanja. Če je treba kakršne koli spremembe v zdravljenju kože ustavil. Izogibajte se neposredni sončni svetlobi do 6 dni po prekinitvi zdravljenja. Med zdravljenjem je treba izogibati težkim fizičnim naporom. Med zdravljenjem so prejeli veliko količino tekočine (da se prepreči kristalurije). Pri prvih znakih zdravljenja tendinitis pefloksacin je treba ustaviti, odpravo obremenitev na prizadeto okončino in se posvetujte s svojim zdravnikom. Če se znaki alergijske reakcije, napade ali resno zdravljenje duševnih motenj, prav tako ne. Pri bolnikih s hudo boleznijo jeter zahteva popravek stopnja sorazmerna porazheniya- uprava zdravilo odmerka se je treba izogibati v odpoved ledvic, huda.

Laboratorijske preiskave. Tam lahko lažno pozitiven rezultat pri določanju glukoze v urinu z bakrovega sulfata, da bolniki, ki jemljejo kinoloni, je treba metode, ki se uporabljajo encimsko analizo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem. Abaktal kontraindicirana med nosečnostjo in dojenjem zaradi možnega tveganja za poškodbe hrustanca pri otrocih.

Vpliv na psihofizične sposobnosti. Abaktal lahko vpliva na sposobnost vožnje ali mehanizmov, še posebej pri sočasni uporabi alkohola.

Interakcije z drugimi zdravili. Treba je biti previden pri hkratni sprejem takšnih pripravkov:

antacidi (ki vsebujejo aluminij, kalcij in magnezij) in pripravkov, ki vsebujejo železo in cink, ker upočasnijo absorpcijo pefloksacin;

cimetidin in ranitidin, saj povečujejo razpolovno dobo pefloksacin;

teofilin, kofein in nesteroidnih protivnetnih zdravil, ker pefloksacin zmanjšuje njihovo presnovo v jetrih, ki vodi do povečane koncentracije v plazmi in centralnega živčnega sistema in poveča negotovost napadov;

antikoagulanti, ker pefloksatsina okrepi svoje delovanje;

izoniazid in ciklosporin;

kortikosteroidi (zlasti pri bolnikih, starejših od 60 let, kot tudi pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic in dislepidemii) skozi tveganje razvoju tendinitis.

Pefloksacin se uporablja v kombinaciji z beta-laktamskimi antibiotiki, metronidazol in vankomicina rifampicin (Za zdravljenje stafilokoknih okužb), vendar je ta učinek je treba pojasniti s pomočjo laboratorijskih testov. Kombinacija pefloksacin s tetraciklini in kloramfenikol Ima antagonistično učinek.

Pogoji in pogoji. Hranimo pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C, zaščiteno pred svetlobo. Hraniti izven dosega otrok.

Rok - 3 leta.

To je prepovedano drogo po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.