Depot Flyuanksol

Flyuanksol Depot (Fluanxol depo)

Mednarodno ime: flupentiksol;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Bistra brezbarvna do rahlo zholtovatogo oljnata raztopina, praktično brez mehanskih nečistoč;

Sestava. 1 ml injekcijska raztopina vsebuje 20 mg ali 100 HIC (Z) -flyupentiksolu Decanoate. Drugi deli: trigliceridi srednetsepochnye, argon RM1137.

Oblika sproščanja zdravila. Injekcijska (olje).

Farmakoterapevtska skupina. Psycholeptic sredstva. Oznaka ATC N05A F05.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Depot je Flyuanksol tioksanten derivat z izrazitim antipsihotikov, anksiolitik in aktivuyuchoyu. Antipsihotik Učinek nevroleptikov na splošno povezani z dopamin receptorja blokado, ki lahko povzroči verižno reakcijo, ki privlači drugega sistema neyrotransmiternye. Flyuanksol Depot učinkovita pri zdravljenju kroničnih psihoz. To slabi simptomov psihoze, kot so halucinacije, paranoidne blodnje in misli motnje. Antipsihotična poveča učinek pri naraščajočih odmerkih. V odmerkih od majhnih do srednje Flyuanksol Depot sedativnymy nima nobenega učinka. Pri višjih odmerkih je mogoče pričakovati dikcijo sedacijo. Flyuanksol Depot je disinhibited in izboljšuje razpoloženje učinek, ki omogoča apatiĖne, depresivni bolniki s slabo motivacijo za bolj aktivne in tiste, ki vplivajo na bolje in bolj aktivno shukayut socialnih stikov.

Terapevtski ukrep Flyuanksola Depot je bistveno podaljša v primerjavi z ukrepom Flyuanksola. Depot Flyuanksol omogoča neprekinjeno antipsihotično zdravilo, še posebej tiste bolnike, ki brezskrbno vzeli svoje načrtovane zdravil. Tako Flyuanksol Depot preprečuje pogoste recidive zaradi zavrnitve uporabe peroralnih zdravil.

Farmakokinetika. Flyuanksola Depot injekcije lahko izvedemo z presledkih od 2 do 4 tedne. HIC (Z) -flyupentiksol dekanoat organ opravi encimsko cepitev je aktivna komponenta HIC (Z) -flyupentiksol in dekanojska kislina. Najvišja koncentracija v serumu doseže v 3 - 7 dni po injekciji. On je v majhnih količinah prehaja skozi placento v majhnih količinah izloča v materino mleko. Metaboliti imajo farmakološko aktivnost in so pridobljene pretežno z blatom in delno - v urinu. Serum krivuljo koncentracija eksponentno upada z razpolovnim časom približno 3 tedne, kaže, da je hitrost sproščanja iz depoja.

Farmakokinetične Flyuanksola Depojska odmerek 40 mg 2 tedna je enaka dnevni oralni dozi 10 mg Flyuanksola.

Indikacije za uporabo. Shizofrenija in druge psihotične motnje, ki jih spremljajo simptomi, kot so halucinacije, paranoidne blodnje in mislil motnjo, ki jo apatija, anergije in avtizmom zapletena.

Postopek uporabe in odmerek. Odmerek zdravila med odmerki in trajanje intervala zdravljenja, ki jih zdravnik določi individualno za vsakega bolnika. Flyuanksol Depot se daje v obliki intramuskularne injekcije. Viscoleo injiciranje v olju dobro prenašali na mestu injiciranja, močno poškodovali mišično tkivo.

Depot Flyuanksol 20 mg / ml. V vzdrževalno zdravljenje, dozirno območje je običajno 20 - 40 mg (1-2 ml) na 2 - 4 tedne. Nekateri bolniki kažejo višjo dozo ali pogosteje intervale med injekcije. Če je želena količina raztopine (20 mg / ml) je več kot 2 - 3 ml, je zaželeno uporabljati višje raztopino koncentracije (Flyuanksol Depot 100 mg / ml).

Flyuanksol Depot 100 mg / ml. 50 - 200 mg (0, 5 - 1,5 ml) vsak 2 - 4 tedne.

Med poslabšanjem ali akutno ponovitve bolezni je mogoče potrebno vsake 2 tedna, ali celo na teden vsaj eno injekcijo 400 mg. Ko dosežemo učinek postopno zmanjševanje potekal na ustreznih odmerkov (20-200 mg) na 2 - 4 tedne.

Pri prehodu oralno zdravljenje Flyuanksolom za vzdrževalno zdravljenje je treba Flyuanksolom Depot osredotočiti nazhcheukazannoy shemo:

Flyuanksola Ustno dnevni odmerek (mg) x 4 = Flyuanksola Depot (mg) znotraj mišična vsaka 2 tedna.

Bolniki morajo nadaljevati v oralnem Flyuanksol v prvih tednih po prvi injekciji, vendar z manjšim odmerkom. Nadaljnje odmerke in presledki med injekcije je treba dajati po katerem odziv bolnika.

Starejši bolniki. Mora biti imenovanje manjših odmerkih.

Zmanjšano delovanje ledvic. Pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem ledvic je dodeljen flupentiksol v običajnih odmerkih.

Zmanjšano delovanje jeter. Bolniki z okvaro jeter je treba natančno določiti funkcijo terapevtskega odmerka, in, če je mogoče, da opravi oceno raven zdravila v krvnem serumu.

Stranski učinek.

Od živčnega sistema: možen razvoj ekstrapiramidnih simptomov, še posebej v začetnih fazah zdravljenja. V večini primerov so popravljene zmanjšanje odmerka in / ali antiparkinsonskih zdravil. Rutinsko profilaktično uporabo antiparkinsonskih zdravil ni priporočljivo. Občasno med dolgotrajnim zdravljenjem pri bolnikih, ki se lahko razvijejo tardivnih diskinezij. Parkinsonovi droge ne lajšanje teh simptomov. Priporočena zmanjšanje odmerkov ali, če je mogoče, suspenzija zdravljenja.

Na strani mentalne aktivnosti: prehodno nespečnost, še posebej, ko je bil pacient prenesena na pomirjevala nevroleptiki.

Srčno-žilni sistem: kršitev opazili zelo redko, hipotenzijo.

Jetra: lahko pride do manjše prehodno spremembo vzorcev jeter.

Kontraindikacij. Preobčutljivost na katerokoli sestavino zdravila. Cirkulatorni kolaps, depresija centralnega živčnega sistema ne glede na izvor (npr, alkohol, barbiturat ali opiatov zastrupitev), koma, dyscrasia (patološke spremembe) v krvi feokromocitoma. Zdravilo ni priporočljivo za bolnike, ki so navdušeni, saj lahko njeno aktiviranje učinek privede do povečanja teh funkcij.

Preveliko.

Simptomi: zaspanost, hypo ali hipertermija, ekstrapiramidne simptomi, krči, hipotenzija, šok, koma.

Zdravljenje - simptomatsko in podporno. Morajo opravljati dejavnosti, povezane s podporo dejavnosti dihal in kardiovaskularni sistem. Ne uporabljajte adrenalina, saj lahko to privede do nadaljnjega znižanja krvnega tlaka. Napadi, je mogoče zdraviti z diazepam in ekstrapiramidnih simptomov - biperidenom.

Značilnosti uporabe. Flyuanksol Depot je treba uporabljati previdno pri bolnikih z ledvično insuficienco, konvulzivne motnje, hepatitis in kardiovaskularne bolezni. Če je prej bolnik zdraviti z pomirjevala, ki imajo pomirjujoč učinek, njihova uporaba prekiniti postopoma. Je treba skrbno spremljati in redno ocenjevanje bolnikov z dolgotrajno terapijo, zlasti v velikih odmerkih, da bi odločitev o zmanjšanju odmerka za vzdrževanje.

Nevroleptični maligni sindrom (NMS) je redka, vendar je to mogoče zaplet z usodnim koncem uporabo nevroleptikov. Glavne značilnosti CSN je hipertermija, mišična rigidnost in motnje zavesti v povezavi s disfunkciji avtonomnega živčnega sistema (labilen krvni tlak, tahikardija, prekomerno potenje). Poleg takojšnjo prekinitev uporabe nevroleptikov je pomembno, da uporabljajo skupne podporne ukrepe in simptomatsko zdravljenje.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem.

Flyuanksol Depot se ne sme uporabljati med nosečnostjo, razen če je pričakovana korist za bolnika manj kot teoretično tveganje za plod. Depot Flyuanksol najdemo v materinem mleku v nizkih koncentracijah, je malo verjetno, njegov vpliv na dojenčka pri uporabi terapevtskih odmerkov. Odmerek, ki ga otroško mleko prejel je približno 1% materinega dnevnega odmerka glede na telesno maso. Dojenje lahko nadaljuje med zdravljenjem Flyuanksolom Depot, če je klinično pomembna, vendar je priporočljivo, da spremlja otroke, še posebej v prvih štirih tednih po rojstvu.

Otroci. To ni priporočljivo uporabljati zdravila zaradi pomanjkanja kliničnih podatkov.

Kljub temu, da Flyuanksol Depot ne proizvaja pomirjevala, mogoče je njegov vpliv na sposobnost vožnje motornega vozila ali stroji. Zato je v začetni fazi je treba opredeliti previdni, dokler nastavljeno reakcije obraza na zdravljenje.

Interakcije z drugimi zdravili. Flyuanksol Depot lahko izboljšajo reakcijo alkohola in barbituratov in zaviralci centralnega živčnega sistema. Flyuanksol Depot se ne sme uporabljati skupaj z gvanetidina in podobno deluje sredstvo, saj lahko nevroleptiki blokira njihov antihipertenzivni učinek. Izmenjava nevroleptikov in litij povečuje nevarnost nevrotoksičnosti. Triciklični antidepresivi in ​​nevroleptiki medsebojno zaviranje presnove med seboj. Flyuanksol Depot lahko zmanjša učinkovitost levodopo in druge adrenergičnih sredstev, in sočasna uporaba metoklopramid in piperazina povečuje tveganje za ekstrapiramidnih motenj.

Pogoji in pogoji. Hranimo izven dosega otrok, zaščiteno pred svetlobo pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Rok - 4 leta.