Bralangin

Bralangin (Bralangin)

Skupne značilnosti:

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Bistra tekočina brezbarvna ali rahlo zholtovataya;

struktura 1 ml raztopine vsebuje: metamizol 0, 5 g;

0 pitofenone hidroklorida, 002 g;

0 fenpiveriniya bromid, 00.002 g;

druge komponenteNatrijev pirosulfat, voda za injekcije.

Oblika sprosti zdravilo. Raztopina za injiciranje.

Farmakoterapevtska skupina. Analgetik in antispazmodično zdravil. Oznaka ATC N06B x18

farmakološke lastnosti. Bralangin - kombiniran pripravek analgetik, antipiretik in spazmolitične ukrepe.

Metamizol izhaja pirozolona, lajša bolečine, ima šibko protivnetno. Pitofenone kot papaverin, neposredno myotropic učinek na gladke mišice notranjih organov in naredi jo sprostite. Fenpiveriny zaradi holinblokiruyuschego dejanje kaže dodatno sproščujoč učinek na gladke mišice. Kombinacija treh sestavin pripravka povečuje njihov farmakološki učinek, ki se kaže v umirjevalne bolečine, sprošča gladke mišice, zmanjševanje povišane telesne temperature.

Farmakokinetika zaradi interakcije njenih sestavnih delov.

Zdravilo prehaja skozi posteljico, v materino mleko.

Indikacije. Bolečine sindromi v krče gladkih mišic notranjih organov - jeter in ledvic, kolike, črevesnih krčev, dismenoreja in drugih spastičnih pogoji notranjih organov. Lahko se uporablja za kratkotrajno simptomatsko zdravljenje artritične bolečine, nevralgije, išias, bolečine v mišicah. Kot pomožna drog mogoče uporabiti za zmanjšanje bolečine po kirurških in diagnostičnih postopkov.

Če je potrebno, lahko pripravek uporabi za zmanjšanje povišane telesne temperature pri prehladnih in infekciozne-vnetnih bolezni različnih etiologij.

Uporaba in odmerjanje. Enotna doza za odrasle in mladostnikih, po 15 letih je 2 - 5 ml (intravenozno ali intramuskularno), dnevni odmerek - 10 ml. Intravensko dajanje enkratnega odmerka 2 ml, je možen šele po prečiščenje temeljito prikazano.

Za dojenčke in otroke, se dnevni odmerek, ki upoštevajo telesne mase (glej. Tabelo).

Tabela.

telesna teža, starost otroka	Injiciranja, intravensko	Vbrizgavanje intramuskularno injekcijo
5 - 8 kg-3 - 11 mesecev.	Intravensko dajanje kontraindicirana	0, 1 - 0, 2 ml
9 - 15. kg-1 - 2 leti	0, 1 - 0, 2 ml	0, 2 - 0, 3 ml
16 - 23 kg-3 - 4 leta	0,2 - 0, 3 ml	0, 3 - 0, 4 ml
24 - 30 kg-5 - 7 let	0,3 - u0, 4 ml	0, 4 - 0, 5 ml
31 - 45 kg-8 - 12 let	0, 5 - 0, 6 ml	0 6 - 0 7 ml
46 - 53 kg 12 - 15 let	0, 8 - 1, 0 mL	0, 8 - 1, 0 mL

Intravenozno zdravilo treba izvesti počasneje (1 ml / min.) V vodoravnem položaju pacienta v postelji, pod nadzorom krvnega tlaka, srčnega utripa in dihanja. Injekcijski Raztopina mora imeti telesno temperaturo.

Zdravilo se uporablja pri odraslih manj kot 5 days- otroke - ne več kot 3 dni. Daljša uporaba je mogoča le po posvetu z zdravnikom.

Stranski učinek. Formulacija je bila dobro prenašajo terapevtskih odmerkov. Včasih alergijske reakcije (kožni izpuščaji, srbenje, zelo redko - anafilaktični šok, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza). V redkih primerih - pekoč občutek v nadželodčnem regiji, suha usta, glavobol.

Omotica, znižanje krvnega tlaka, tahikardija, cianoza. Pri daljši uporabi - kršitev hematopoeze (trombocitopenije, granulocitopenije, agranulocitoza, krvavitev). Težnja k bronhospazem lahko sproži napad.

Kontraindikacij.

.Preobčutljivost na sestavin formulacije;

izraženo človeško jeter in ledvic;

Pomanjkljivost glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;

tahiaritmija, tvorijo zaprtega zakotja, hipertrofijo prostate s težnjo k zastojem urina, onemogočanje in megakolonom gastrointestinalno;

astma;

bolezni krvni sistem;

kolaptoidnye stanje;

prvo trimesečje in zadnjih 6 tednov nosečnosti, med dojenjem;

za dojenčke do 3 mesece ali tehtajo manj kot 5 kg.

Preveliko. V primeru morebitnega bruhanja prevelikega, suha usta, spremembe potenje, ccomodation. Hipotenzijo, zaspanost, poslabšano delovanje in ledvic jeter, krči. Zdravljenje je simptomatsko.

Značilnosti uporabe. S skrbno kontrolo zdravnika in formulacije, ki se uporablja pri bolnikih z okvaro delovanja jeter in ledvic, z nagnjenostjo k hipotenzijo, bronhokonstrikcije in povišane občutljivosti posameznika na nesteroidna protivnetna zdravila ali niso narkotičnih analgetikov. Včasih metabolit metamizol lahko barvo urina rdeče. Med zdravljenjem ne sme piti alkohola.

Z dolgotrajno (več kot teden dni) uporabi drog za spremljanje stanja periferne krvi in jetrne funkcije.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. Sočasna uporaba Bralangina z drugimi ne-narkotičnih analgetikov lahko pride do medsebojnih učinkov ojačitvenih. Triciklični antidepresivi, kontraceptivi za vstavljanje, alopurinol poveča toksičnost zdravila. Barbiturati, fenilbutazon in drugi induktorji mikrosomskimi jetrnih encimov oslabi metamizol učinek. Sočasna uporaba ciklosporina zmanjšuje nivo slednje v krvi. Pomirjevala in pomirjevala poveča analgetični učinek Bralangina.

Bralangina raztopina ni mogoče združiti v isti brizgi z drugimi zdravili.

Pogoji in pogoji. Zdravilo je potrebno hraniti izven dosega otrok, suhem in temnem prostoru pri temperaturi od +4 do +25 ° C

Rok - 3 leta. Ne smete uporabljati po datumu, odtisnjenega na embalaži.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný