Ločevanje zdravila iz mikrokapsul - polimeri medicinski namen

Sl. 56. Odvisnost ločevanje sulfodiazina želatina mikrokapsul lupine trajanja zdravljenja sušenja (35).
1-2 min-180-120 min-3-30 min.
Sl. 57. Hitrost prehoda fenobarbital v raztopini želatine mikrokapsul, odvisno od želatino molekulske mase (36).
1 - frakcija IV, povprečna mol. masa 000- 118 2 - frakcija I, povprečna mol. 3 000- 281 teže frakcija II povprečju mol. masa 239 000- 4 - frakcija III Povprečna mol. masa 137.000.

Sl. 56 prikazuje grafe besede Higuchi sulfodiazina mikrokapsul iz metode želatine, ki temelji na sistemu koacervacijo želatinasti - vode z natrijevim sulfate [35]. Vse poskuse smo izvedli pri pH 6,0 in temperaturi 20 ° C. Za ovojnici sporočila uporabili netopnost s formalinom. V vseh primerih je graf je ravna Higuchi, dlje sušenje polimerne obdelamo (lupino) ustreza manjšim gradientom premicama označujeta ločevanje redukcijsko stopnjo zdravilne snovi. Ta povezava nam omogoča navesti naslednje. Takoj, ko se obdelava nadaljuje obveščanje lupine netopnost, povečuje stopnjo zamreženja želatinastih molekul v lupini in posledično razmerje sprememb ukrivljenost in poroznosti samega mikrokapsule.
Sl. 57. oddaje krivulje označujejo odvisnost ločevanje fenobarbital želatine mikrokapsul iz želatine molekulsko maso [36], mikrokapsule izvajajo po želatina koacervacije sistem - voda - arabskim gumijem v 0.1 M HC1 in temperaturo 37 ° C. Graf prikazuje povprečne vrednosti molekulske mase želatine razdeljen na štiri frakcije. Grafi kažejo, da v primeru, ko so vrednosti fenobarbital ločevanje koeficienta ležita v 25-85% območju Graf vedno Higuchi predstavlja ravno. Zunaj tega območja, tj. E. Na področju višje ali nižje vrednosti koeficienta linearnosti je izgubljen. Po vsej verjetnosti, začetna linearnega dela krivulje ustreza obdobju, v katerem se ločevanje odloženo zaradi močenje topila drog. Nelinearnost zgornjega dela krivulje povzroča bodisi s tem, da do takrat, ko je kapsula ni več ostane zadostno količino zdravila ali z dejstvom, da je pomemben del zdravila opravili v raztopini, in s tem med lupino kapsule in delcev še neraztopljene zdravila ostankov tvorjena področja ki je zadostna za vzdrževanje gradient koncentracije postane nemogoča.
Najdeno poskusi, da se povečuje molekulsko maso želatine povečala stopnja prehoda v raztopini drog. Mikrokapsule v tem eksperimentu so iz frakcij, ločenih s frakcijsko sedimentacija želatine debelina lupine pa je štiri velikosti: 3,84- 6,01, 8,56 in 2.63 mikrona (frakcije I, II, III in IV, v tem zaporedju). Očitno je, da večja mikrokapsule debelina lupine ustreza manjšo hitrostjo sproščanja, npr. E. Drug raztapljanja. Neskladja maso želatina molekulsko treba na vseh predpogojev, da povzroči razliko v optimalnih pogojih koacervacijo z reakcijo z želatino z gumirabikuma. Ta odvisnost je posledica dejstva, da je število skupin, ki nosijo pozitivno electrocharge odvisen od molekulske mase želatine. Koacervacije opisal krivulj na sl. 59, inducirane pod enakimi pogoji v vseh štirih primerih, in sicer pri pH 3,7. Tako so razlike v debelini lupine mikrokapsul povzroča razlike tu molekulsko frakcije teže želatine, in razlika vrednosti enolično odražajo te razlike. Na splošno, kot bo opisano v nadaljevanju, v primeru, ko se pri poskusih z vzorci istega polimera mikrokapsul debeline lupine določena z masno razmerje med zdravilne snovi in ​​filmotvorne snovi.

Sl. 58. Stopnja ločitev fenacetin iz mikrokapsul narejeni iz celuloznega acetata ftalata in vsebujejo različne količine zdravila (pri 37 ° C) - 0,1 MNS1 (31).
Vsaka številka je preverjeno eksperimentalno dvakrat. Krivulje Skupina I ustrezajo vsebini 1g fenacetin, skupini II-10 g, skupine III - 13 g fenacetin.
Sl. 59. Stopnja ločitev fenacetin iz mikrokapsul sestavljene celulozni acetat ftalat uporabimo glicerol kot plastifikator (31) 0,1 M HC1 pri 37 ° C
Sl. 58 prikazuje krivulje, značilne stopnje prehoda fenacetin v raztopini iz mikrokapsul sestavljene celulozni acetat ftalat z 0,1 M HC1 in temperaturo 37 ° C [31]. Iz teh krivulj kaže vpliv, ki ga predlaga količinskem razmerju kapsulne lupine (masa je odvisna od mnogih dejavnikov in se spreminja med mikrokapsuliranja) in v zaprtem zdravila na stopnji fazne ločitve slednje prenaša. V tej poskusni seriji je število, ki tvori film polimera (celulozni acetat ftalat) konstantna, s spreminjanjem količine fenacetin. Zato je s povečanjem količine mikrokapsuliranega drog debelina posode sorazmerno zmanjša in manjša debelina ustreza hitrejši prehod k raztopini zdravila.
Pogosto izvaja s sušenjem mikrokapsul. Ali je za uporabo v obliki prahu, in v takih primerih je mogoče crack lupin. Da bi se izognili njeno sušenje pred Mikrokapsule obdelali s 5% -nim vodnim glitserina- lastnost, da ta stopnja ločevanja faz postane odvisen od deleža lupine in mikrokapsul zdravilne snovi. Sl. 59 prikazuje krivuljo, ki opisuje sliko [31]. Po vsej verjetnosti korelacijo odpoved, ker se uporablja kot mehčalec glicerol zapolnjuje celuloza intermolekularne prostore in enostavno zamenjavo topila, pri čemer je prehod iz kapsule v raztopini drog izvedemo zelo hitro in brez zapletov.
Vse to je mogoče povzeti v tem smislu, da je stopnja, pri kateri je zdravilo pronica skozi lupino mikrokapsul in preide v raztopino, neposredno odvisna od različnih dejavnikov, zlasti od vrste visoko molekulsko materiala, ki tvori lupino na delež, ki tvori film polimera in droge snovi pogoji ločevanja faz mikrokapsuliranja, in na končno predelavo primarne ulitega kapsule. Tako lahko stopnjo ločevanja faz variira v širokem območju. Za vse pogojev, bo nadaljnji razvoj mikroinkapsulacije tehnologije lahko, da bo prehod v novo fazo na področju metod upravljanja zdravila, kot so hormoni in cepiv, namenjenih za podaljšano delovanje. Menijo, da je v tem primeru lahko za razvoj takšnih metod, kot, na primer, vsaditev mikrokapsule strogo omejena področja človeškega telesa, ki prikazuje učinek drog. Zato bo potreba po biokompatibilnih polimerov za mikrokapsuilranja v stroki, vsi predpogoji raste in širi.