Fizikalne in biološke podlage nuklearno medicino

Krušnimi kockami GI Medvedsky VV

Radionukleidnih tehnike v biologiji in medicini temelji na podobnosti kemijskih lastnosti različnih izotopov istega elementa. Razlika v atomsko maso med radionuklidov sprejete za etikete in najpogostejše izotopov istega elementa se ne odraža v obnašanju označenih spojin v kemičnih reakcijah, vključno s tistimi, ki se pojavljajo v človeškem telesu. Ena od glavnih prednosti te metode je možnost za vstop v snov, telo v zelo majhnih količinah in odkrivanje vsebovanega radioaktivnih atomov na velikih razredčitev snovi. Na primer, v žleze ščitnice lahko zazna le en del TEN-miligramov joda-131. Čeprav se je količina injectate ni bistveno v telesu spremeni skupne vsebnosti elementa in tako ne vplivajo na življenjske procese, se lahko vedno zazna sevanje ni povsem razpade ali bi telo.
diagnostične študije Multiple radio se lahko izvede z naslednjim namenom:
1. redčenja Vrednotenje radioaktivne spojine v telesnih tekočinah.
2. Določanje dinamike vključevanja, prenos in odstranitev radioaktivnih snovi.
3.Opredelenie stopnja značilnosti akumulacije in distribucije zdravil na posebne organe ali organizma kot celote.
4.Opredelenie biološko aktivnih snovi v telesnih tekočinah.
Dve skupini raziskovalnih metod, "in vivo" in "in vitro". Pri metodi študije "in vivo" je radioaktivna snov injiciramo v človeškem telesu (čeprav se meritev lahko izvede in "in vitro") v študiji je "in vitro" radioaktivna snov uvedemo v cev.
Po metodi evidentiranja in metode raziskovanja poročanja so razdeljeni v radiometrija, slikanje, vizualizacijo organov. Slednja skupina je razdeljena na dve skupini: statične in dinamične vizualizacije organov.
Radiometrija izvedemo preučiti vsebino radiofarmaka (RFP) v organizmu, organa ali dela le-teh, poskusu je v določenem času. Podatki so prikazani kot število impulzov v določenem času.
Ko študija radiografija spremembe v vsebnosti zdravila v del telesa ali organ kot celota nenehno nekaj časa. Podatki so predstavljeni v obliki krivulje, grafov.
S statično slikanje določiti porazdelitev zdravila v organa ali organa v določenem času. Podatki so zastopana kot sliko (črtkano črno-belo ali barvno tiskanje, barvno tsifropechat, foto posnetkov na fotografski film ali Polaroid). Dinamično slikanje omogoča oceniti spremembe v distribuciji zdravila v telesu ali telesu v daljšem časovnem obdobju. Podatki so predstavljeni kot niz slik z določeno interval med njimi.                                                                                                            
Ker je v večini primerov, se zdravilo vbrizga v telo subjekta, ki mu morajo izpolnjevati določene zahteve:

Video: TV Show Marina Astvatsaturyan "medicina v okviru" Zadeva: "amiloida bolezni"

1. Prvič, mora zdravilo odražajo funkcijo organa ali organa, ki lahko visoke akumulacije v določenem tkivu                                                  
2. Drugič, treba zdravilo nima škodljivih učinkov na telo, tako zaradi kemijskih lastnosti, in zaradi ionizirajočega sevanja
3. Tretjič, treba zdravilo označiti radioaktivnim sevanjem, ki ima primeren za registracijo.             

Za izpolnitev prvega pogoja se uporabljajo droge z različnimi mehanizmi akumulacije povečalo v posameznem organu. Koloidnih delcev, kot so celice phagocytized RES predvsem jetra, albumin makro- in mikroagregate povzročajo kratkoročna pljučna embolija kapilare jodidi aktivno absorbira ščitnice, itd Škodljivi učinek zdravila na telo zaradi kemijskih lastnosti praktično ne obstajajo, saj je znesek injectate zanemarljivi (miljontih in milijardinke miligram), in zato predstavlja glavno izpostavljenost sevanju tveganje. Obseg izpostavljenosti sevanju na telesu (telesu), če je uporabljen enak odmerek radioaktivnosti zdravila je odvisna od časa za bivanje zdravila v telesu (telesu) in vrsto sevanja, ki ima radionuklid. Zmanjšanje aktivnosti vbrizga v bistvu telesa s časom nastane zaradi razpada atomov, ter z izločanjem spojine. Čas, v katerem se razpad polovica začetne količine jeder imenujemo razpolovni čas obdobja (T / 2). Čas, v katerem je vsebina zdravila v telesu zmanjša za polovico zaradi odpravili imenujemo biološki razpolovni čas (t1 / 2 biol.). Čas, v katerem je aktivnost zdravila uvedemo v telo kot prepolovil zaradi radioaktivnega razpada, in razkritja, imenovano učinkovito razpolovni čas (t1 / 2 ESR.). V primerih, ko je zdravilo izloči skoraj ne oddaja, efektivna razpolovna doba je enaka razpolovnega časa (npr koloidi). Ker je krajši efektivna razpolovna doba je manj sevanja učinek na telo, se etiketa uporablja za radionuklide s kratkega razpolovnega popuraspada (od nekaj ur do nekaj dni) ali dolgoživih izotopov se uporablja za označevanje spojin s kratko razpolovno dobo. Odvisno od vrste sevanja se spreminja tudi obseg izpostavljenosti sevanju v organih. Največja doza sevanja glede na alfa delcev, saj imajo najvišjo ionizirajoče moči in kratkega dosega v tkivu vodi k dejstvu, da je vsa njihova energija prenaša na telo, v katerega radiofarmacevtika. Beta delci so tudi praktično ne presegajo meje telesa, čeprav je ionizirajočega moč imajo 300-krat manj, kot je alfa delcev. Najmanjši notranji izpostavljenost sevanju pri zagotavljanju gama žarke zaradi nizke ionizirajočim (10-krat manj beta delci) in visoko prodiranja sposobnosti.
Sevanje gama ima prednost, in ko je treba tretji pogoj, saj lahko zazna zunaj detektorja pri registraciji za beta detektor delcev se nahaja v bližini mesta lokalizacijo zdravila. To je možno samo na lokacijo patološkega poudarkom na površini telesa ali v nekaterih votlin (požiralnika, materničnega telesa, in podobno). Torej, če povzamemo zgoraj, je mogoče sklepati, da ima radiofarmaka (RFP) kratek Efektivna razpolovna doba in čisto gama-sevanjem. Ki se trenutno uporabljajo radionuklidov, ki najbolje izpolnjujejo zahteve tehnecijem-99m (T 1 / 2- 6 ur) in indij-11Zm (T 1 / 2-1,7 ure), ki je čista gama emitor. Da je tveganje zaradi učinkov diagnostičnih postopkov radijskih ne presega učinke obstoječega tveganja za nastanek bolezni, naloži raziskave omejitev, odvisno od kategorije bolnikov. Razlikovati naslednje skupine bolnikov, glede na namen, za katerega se opravi študijo:
AD-bolnikih, študija izvedena v povezavi s prisotnostjo rakavih bolezni, ali obstaja sum za to, ali zdravstvenih razlogov BD bolnike, ki sodelujejo raziskovalne r zaradi prisotnosti bolezni, kot rak
VD- bolniki opravljajo preiskave v zvezi z raziskavo, vključno s preventivo ali znanstvene namene.
Neposredni kontraindikacije za radiodiagnostične preiskav je starost otroški za kategorijo HP in nosečnost za kategorijo HP in DB. Dovoljeno raziskave za doječe matere, pod pogojem, da ne hranijo otroka v času bivanja zdravila v telesu.
Obstajajo tudi kontraindikacije za odmerek. Največja dovoljena odmerek je odvisen od populacije bolnikov in skupino kritičnih organov (tabela 1).
Tabela 1. SDA obsevanje kritičnih organov bolnikov z različnimi kategorijami radionuklidov študij.

Za otroke je treba zmanjšati odmerek glede na starost (tabela 2).
Tabela 2: Odvisnost od odmerka glede na njihovo starost.