Rak in dednosti - rak dokumentacija

video posnetki: "NashPotrebNadzor": Karcinogenih rak in dednosti (Repeat iz 02/07/2016)

Poglavje 5 RAK in dedovanja
Usoda ni šel stran. oster Wilde
Ko že govorimo o endogenih virusov, ki smo jih že dotaknili "dediščino" koncepta, in upoštevati spremembe, ki virusi povzročajo v genomu celice, - genetika.
Genetski dejavniki - podedovani in izven-podedoval - igrajo vedno bolj pomembno vlogo pri nastanku tumorjev, kot je bilo sprejeto, da govorijo. Pojem "raka, dedne" je bil prvi, ki jih Sly leta 1914

Podedovani genetski dejavniki

Pojavnost spontanih tumorjev na splošno in nekaterih vrst tumorjev, zlasti se precej razlikujejo odvisno od vrste in znotraj vrst - odvisno od vrste in, kot je navedeno zgoraj, genetsko linijo. Pomen dedno ustave jasno kaže na miših, s tem da je v te vrste gensko identičnih posameznikov, posameznikov, na isti liniji. Pomen genske sestave ne le jasno razvidno iz spontano zgodijo tumorjev, ampak tudi v študiji eksperimentalnega karcinogeneze.
Monozygotic (enaki) dvojčka, ki imajo enak genotip bila dvakrat večja verjetnost za razvoj raka na želodcu, dojke, debelega črevesa in levkemije pogosteje kot običajne dvojčka, "bizigotnye" (z različnimi genotipov). To potrjuje pomen dednosti na razvoj tumorjev. Japonski raziskovalci so pokazale, da je tveganje za nastanek raka, povezanega z consanguinity: v družinah, kjer so levkemije pri bolnikih z boleznijo v mlajših letih bolnih otrok, katerih starši so bili bližnji sorodniki. V mislih imam tudi, da imajo več kot enkrat omenil Parsis, ki so večje tveganje za nastanek rakavih obolenj, povezanih s krvnim Trakije.
En sam primer raka v družini za ljudi, ki so genetsko povezane pacientu, lahko vsaj dvakrat tveganje, da udari malignega tumorja in enakega tipa, kot da bi šlo za bolnega sorodnika. So najbolj ogroženi v ženskah pred menopavzo, sorodniki bolnikov z rakom dojke pred menopavzo, in tistih, katerih matere so bile tudi žrtve bolezni. Dedna nagnjenost opazili pri malignih tumorjev debelega črevesa in stomach-, Hodgkinova bolezen, pri levkemijah. Tako so člani iste družine, povezane z vezmi v sorodstvu (genetsko), najpogosteje razvije rak istih organov in tkiv.
Nič manj neverjetno je dejstvo, da je pojavnost primarnih več vrst raka pri bolnikih, ki spadajo v tako imenovanih rakavih družin povečuje petkrat za rakom na dojki, sedemkrat za melanomom, ali pigmentirani tumorjev kože in 27-krat - z retinoblastom (maligni tumor mrežnice). Končno, tumorji, ki se pojavljajo v družinah bolnikov z rakom, so predvsem v mlajših letih.
Študija rodovnika omogoča preizkušanje hipoteze o prenosu tveganja genov raka bolan.
Knudson predlagala model, v katerem vse vrste raka, od katerih je vsak, ki izhajajo iz ene same celice (glej poglavje 2 ..), - je posledica dveh vrst mutacij. Prvi mutacija - .. Predzigotnaya, to je, se pojavi v zarodnih celic ali postzigotnaya, to je, se pojavi v somatske celice ... Druga mutacija je vedno postzigotnaya. Če prvi mutacije predzigotnaya, je bilo ugotovljeno v vseh celicah posameznih derivatov jajčeca, zato je dedna, t. E. prisotna v vseh potomcev. Poissonovo lahko mutantni gen povzroči nastanek nosilcem enega ali več tumorjev. V primeru, ko je prva mutacija postzigotnaya, rak ni dedna. Ker je prvi tip dednih mutacij v vseh celicah telesa obstaja enojna mutacija drugega tipa zadostuje, da povzroči tvorbo tumorjev. To pomeni, da je podedoval rak boljše možnosti, da se pojavi na zgodnejši datum in da je multipla. V nasprotju s tem niso dedni rak, kar je posledica redkih mutacijskih dogodkov pogosteje pojavljajo kasneje in je edinstvena.
Ta model je v celoti ustreza klasični primer dedno tumorjev - retinoblastom, ki so nagnjeni k, ki je povezan s prevladujočim gen enojna avtosomnem.
Genetska nepravilnost je lahko izražena in vidna poškodba kromosoma. Kot primer, smo se spet nanašajo na retinoblastom. To tumorja lahko integralni del bolezni, ki se imenuje "13q sindrom" (se nanaša na anomalije v kromosomu 13 minut). Vendar pa je v posebnem interesu genetiki, saj je to povezano ne samo s tveganjem razvoju retinoblastom, Noah grozi več prirojenih anomalij. Vsako tveganje, vključno s pojavom tumorja, je lahko povezana z različnimi deli kromosoma.
Med drugim kromosomskih nepravilnosti, ki prikazujejo njihovo morebitno vlogo pri nagnjenost k raku, je treba imenuje trisomija 21 (Downov sindrom), bodo prevozniki, ki so v nevarnosti, akutno levkemijo, je 20-krat pogosteje kot zdravi ljudje. Tukaj predzigotnaya kromosomsko nepravilnost, je na voljo v vseh telesnih celic in je dedna.
Eksplicitne kromosomske nepravilnosti niso edini znaki genetskega tveganja za raka. Dedne lastnosti, zlasti nekateri eritrocitne antigene ali antigene, ki jih vsebuje levkocitov, zato je ime HL-A (antigenov človeških leucopyte), lahko služi kot dokaz povečanim tveganjem za določene vrste tumorjev. Znano je, da je rak želodca pogostejša pri posameznikih s krvno skupino A, kot pri tistih z drugimi vrstami krvi. Menijo, da je Hodgkinova bolezen bolj pogosta pri ljudeh z ti levkocitov antigenov HL-A5. Pri miših, vpliv H-2, podobne skupine HL-A pri človeku in opisano veliko prej, je znano že dolgo časa. Pure C57 in SPP miši dejansko razlikuje le za razliko od genov H-2. Med tema dvema čistimi linijami obstajajo znatne razlike v pogostosti pojava spontanih tumorjev in v sposobnosti za proizvodnjo in vitro umetno induciranih tumorjev.

Video: rak Vzrok

Non-dednih genetskih dejavnikov

Ne-dedna (zaradi svoje postzigotnosti) kromosomskih poškodb lahko naravno dejavnik tveganja: sem omenjeno delecij 22th kromosomske parova opažene v levkemične celice v kronične mieloične levkemije. Izbris ni prirojena, ampak se je izkazala za razvoj levkemije v celicah z istim imenom v tumorskih celicah. V primeru bolezni identičnih dvojčkov drugi tudi in nima kromosomsko nepravilnost.
Mitelman Nedavna študija je pokazala, da so kromosomske anomalija opazili v številnih primerih raka ni porazdeljena naključno preko vseh parov kromosomov, in vpliva predvsem kromosoma 7, 8, 9, 14, 17, 20, 21 in 22.

Video: Boris Uvaydov - Kako da ne bi dobili raka. Bodite previdni z vodo in hrano.

NARAVA IN RAK

Nekateri filozofi, kot so genetika, je rak šteje kot del človeške usode. Še posebej, Hagnel priznala obstoj enotnosti človeške psihe in somatske, pravi, da so ženske, ki so našli maligni tumor bolj družabni in manj zadržana kot drugi. V nasprotju s tem, Greer videl neko povezavo med pojavom raka na dojki in narave, ki prevladuje samo-resnosti, ponižnosti in skrbnosti.
Mnogi sodobni znanstveniki nagibajo k opredeliti psihološki vidik, uporabljajo vse vrste testov in vprašalnikov primernih za šifriranje. Ta pristop ne zdi se mi bolj naiven kot drugi, ampak če en dan bo razkril psiholoških značilnosti, skupne pri bolnikih z rakom, bodo imeli vrednost le kot simptomi osebnosti. Ti znaki bodo označujejo bodisi povezavo med razvojem tumorja in genotip, ali dejstvo, da je znak, ki označuje pojav tumorjev in so povezani z istega gena. Vse to, seveda, ne dokazuje, da je gen odgovoren za nastanek tumorjev.

Video: spletne videodnevnike surovo hrano mrliški škodo strup za meso in mlečne genetike raka nosečnost lakote