Propanorm

Filmsko obložene tablete: biconcave, okrogla, bela ali skoraj bel; (10 kosov v blisterah- 5 ali 10 v paketu blistra kartona.)
Raztopina za intravenozno dajanje: brezbarvno, transparentno (10 ml ampul steklyannyh- 5 ampul pakiranjih celične konturnyh- 2 pakirni kartonske embalaže).

1 tableta vsebuje:

Zdravilna učinkovina: propafenon hidroklorid - 150 ali 300 mg (kar ustreza propafenon vsebina - 135,7 ali 271,05 mg);
Pomožni komponente: dimetikon emulzija s silicijevim dioksidom, titanov dioksid, makrogol 6000, 5 hipromeloze, natrijev lavril sulfat, magnezijev stearat, natrijeve kroskarmeloze, kopovidon, koruzni škrob, mikrokristalna celuloza je granuliran.

V 1 ml raztopine vsebuje:

Zdravilna učinkovina: propafenon hidroklorid - 3,5 mg;
Pomožne sestavine: vodo za injekcije, dekstroza monohidrat (glukoza).

indikacije

Tablete (odrasli in otroci od 15 let):

Supraventrikularne tahiaritmije, vključno s sindromom paroksizmalna tahikardija s Wolff-Parkinson-White sindrom (WPW) in atrijske fibrilacije;
Atrioventrikularni vozla izmeničnim tahikardija;
Ventrikularna fibrilacija (šele po skrbni analizi zdravljenja dobri korelaciji z možnim tveganjem).

Rešitev:

Simptomatsko stanje tachycardial supraventrikularne aritmije, ki zahteva zdravljenje: supraventrikularna tahikardija WPW sindrom s paroksizmalno atrijsko fibrilacijo, atrioventrikularni vozla tahikardija;
Hude simptomatsko tahiaritmije ventrikularne (če zdravnik meni, da je bolnikovo življenjsko nevarna).

kontraindikacije

Filmsko obložene tablete
absolutno:

Digoksin zastrupitev;
Huda hipotenzija;
Huda srčno popuščanje;
Kardiogeni šok;
Resna oblike bradikardija: atrioventrikularni blok II-III stopnje bifastsikulyarnaya blok, sinoatrijskega blok, sindrom bolezni sinusnega vozla;
Obdobje 3 mesece po akutnem miokardnem infarktu;
Zmanjšano srčno izhod (iztisni delež < 35 %) – исключением являются больные с угрожающей жизни вентрикулярной тахиаритмией;
Preobčutljivost na zdravila.

Relativna (tablete je treba vzeti skrajno previdno, ker je velika verjetnost zapletov)

Kračni blok;
AV-blok stopnja I;
Kronična obstruktivna pljučna bolezen;
Elektrolitsko neravnovesje;
Jetrna odpoved;
miastenija gravis;
Bronhialna astma;
nosečnost;
Med dojenjem.

Raztopina za intravenozno dajanje
absolutno:

Izraženo strukturne spremembe v srčni mišici: kardiogeni šok (razen šok z aritmijo povzročene), nekontrolirano kongestivno srčno popuščanje pri iztisni delež < 35 %;
Huda simptomatsko bradikardijo;
Atrioventrikularni blok (AV-blok) II-III stopnje sinoatrijskega blok, sindrom bolezni sinusnega vozla kračni blok nog ali intraventrikularno blokada v odsotnosti spodbujevalnika;
Huda hipotenzija;
Dokaz neravnovesje elektrolitov (npr kalijev zlorabo metabolizem);
Kronična obstruktivna pljučna bolezen;
Preobčutljivost na zdravila.

Uporaba raztopine med nosečnostjo in v obdobju dojenja je dovoljena le v primerih, ko je pričakovani učinek zdravljenja za mater precej višja od morebitnega tveganja za plod ali otroku v razvoju.

Odmerjanje in način uporabe

Filmsko obložene tablete
Tablete se jemljejo peroralno po obroku z zadostno količino vode.

Doziranje zdravnik določi individualno.

Začetni odmerek je 150 mg trikrat na dan, z možnostjo povečanja po 3-4 dni in 300 mg 2-krat na dan-maksimalni odmerek - 300 mg 3-krat na dan.

Bolniki s telesno maso manj kot 70 kg, pri bolnikih, starejših od 70 let, raztezne PQ interval za več kot 50%, raztezek od kompleksa QRS ali QT intervala za več kot 25%, zdravilo je treba uporabiti v manjših odmerkih.

Raztopina za intravenozno dajanje
Raztopino dajemo z injekcijo, počasno intravensko infuzijo v 3-5 min intervalih med ločenimi injekcijami 90-120 minut (min).

Video: Citrin | Navodila za uporabo

Doziranje propanorm vzpostavlja zdravnika na individualni osnovi, ki temelji na spremljanju krvnega tlaka in elektrokardiograma (EKG).

Pri uporabi infuzijo zahteva natančno lučki žilni in srčno aktivnost na elektrokardiogramu (QTc intervalov in PR, kompleks QRS).

En sam odmerek zdravila je določena na osnovi izračuna - kg 1-2 mg na 1 telesne teže.

V primerih razširitev kompleks QRS ali podaljšanje intervala raztezek nahaja več kot 20% glede na spremembe v srčnem utripu, treba intravensko dajanje raztopine takoj ustavi.

Na kratko infuzijo dajemo več kot 1-3 ur pri 0,5-1 mg na 1 minuto.

Največji dnevni odmerek propanorm na počasno intravensko infuzijo 560 mg (160 ml).

Za pripravo infuzijske raztopine je treba uporabiti 5% raztopino glukoze.

neželeni učinki

lahko pojavijo Propanorm tablete obdobju vložena: alergične kožne reakcije, parestezije, tremor, omotica, nespečnost, glavobol, suha in grenkobo v usta, zaprtje, slabost, bruhanje, hipotenzija, AV-blok, sinusni blok (SA receptorjev), bradikardija.

Neželeni učinki, ki izhajajo iz raztopine uporaba Propanorm:

Srce: hipotenzija, kračni blok noge, AV-blok, bradikardija;
Noncardia: sinkopa, omotica, utrujenost, bolečine v trebuhu, zaprtje, grenkost, ali suha usta, slabost, rvota- redki - alergijske kožne reakcije, holestatska zlatenica, glavobol bol- v izjemnih primerih - trombocitopenija, levkopenija.

Opozorila

Vzpostaviti je treba navedbe in doza s posebno previdnostjo pri bolnikih s srčnim spodbujevalnikom vstavljene.

Uporaba raztopine mora biti ustaviti odkritje pri zdravljenju različnih polimorfnih ekstrasistole, SA-blokade, AV-blokade najvišjo stopnjo.

antikoagulanti - pri bolnikih, ki prejemajo obdobje sprejema tablet Propanorm antikoagulanti in sladkorno bolezen Products- rešitev je potreben skrben klinični opazovanje in laboratorij.

Rešitev Propanorm lahko povzroči vrtoglavico, ki jih je treba upoštevati pri bolnikih, vključenih v potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost in psihomotorične hitrost reakcije.

interakcije z zdravili

S hkratno uporabo propafenon z digoksina, teofilina, ciklosporina, varfarin in metoprolola dvignila raven v krvni plazmi.

Lokalni anestetiki (anestezija v zobozdravstvu) znatno poveča učinek propafenona- fenobarbital in rifampicin - zmanjšati svoj vpliv.

Kombinirana uporaba propafenon amiodarona poveča nevarnost stranskih učinkov iz srca, hkratno uporabo z ritonavirja in tricikličnih antidepresivov ni priporočljiva.

Pravila in pogoji shranjevanja

Tablete shranjene pri 25 ° C, v suho dosega otrok in zaščiteno pred svetlobo.

Rok - 3 leta.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný