Panoksen

Panoksen - nesteroidno protivnetno zdravilo v kombinaciji z analgetično-antipiretikom.

Obrazec za javnost in sestava

Panoksen odvajajo v obliki tablet, filmsko obložene: Bel ali skoraj bel, kapsulovidnoy obliko na eni strani z Valium, omogoča tudi enostavno površinsko hrapavost (10 kosov v pretisnih omotih v kartonu paketa 2 ali 10 pretisnih omotih).

Aktivne spojine (1 tableta):

• Paracetamol - 500 mg;
• Diklofenak natrij - 50 mg.

Pomožni komponente: tsellatsefat (acetylphthalyl), smukec, titanov dioksid, povidon K-30, propilparaben, metilparaben, koruzni škrob, dietil ftalat, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, bele tablete obloga TC 1005 (hipromeloza, titanov dioksid, smukec in propilenglikol).

indikacije

• Bolezen periartikularne tkiva (burzitis, tenosinovitis);
• Nevralgija, išias, bolečine v mišicah, lumbago;
• zobobol;
• Posttravmatskih bolečine sindromi, ki jih spremljajo vnetja;
• Degenerativne bolezni mišično-skeletnega sistema (osteohondroza, osteoartritis deformirajoči);
• Vnetne bolezni mišično-skeletnega sistema - ankilozirajoči spondilitis, juvenilni, kronična in psoriatični artritis, revmatoidni artritis, akutni urični artritis (za zmanjšanje vnetja in bolečine v času uporabe).

kontraindikacije

absolutno:

• Huda srčno popuščanje;
• Huda ledvična okvara;
• Huda jetrna insuficienca;
• Aktivna bolezen jeter;
• Vnetna bolezen črevesa;
• Aktivne gastrointestinalne krvavitve;
• Postopno ledvična bolezen;
• Obdobje po koronarni bypass;
• Erozivni in ulcerozni lezije gastrointestinalnega trakta (vključno dvanajsterniku);
• hiperkaliemija;
• Delna ali popolna kombinacija ponavljajo nosne polipoze, in obnosne votline, bronhialne astme in intoleranca (vključno zgodovina) aspirina ali drugih NSAID (nesteroidnih protivnetnih zdravil);
• Med nosečnostjo in dojenjem;
• Starost otrok;
• Preobčutljivost za zdravila;
• Preobčutljivost na druge anilin derivatov ali fenilocetno kislino.

Relativna (bo izvedel previdno zaradi povečane verjetnosti neželenih učinkov):

• Crohnova bolezen;
• Jetrna porfirija;
• Ulcerozni kolitis;
• anamneza bolezni jeter;
• Razjeda na dvanajstniku in želodcu (v zgodovini ali v remisiji);
• Benigna hiperbilirubinemija (vključno Gilbertov sindrom);
• hipertenzija;
• Koronarna srčna bolezen;
• Kronično srčno odpoved ali zmerne resnosti;
• Cerebrovaskularnih bolezni;
• Znatno zmanjšanje krožečega volumna krvi (vključno po obsežnem operaciji);
• Bronhialna astma;
• sladkorna bolezen;
• kajenje;
• hiperlipidemija;
• Alkoholna bolezen jeter;
• Virusni hepatitis;
• Periferna bolezen arterij;
• Huda somatske motnje;
• alkoholizem;
• Prisotnost okužbe z bakterijo Helicobacter pylori;
• Kronična ledvična insuficienca;
• pomanjkanje encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Dolgotrajna uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil;
• Sočasna uporaba antitrombotikih, antikoagulanti, kortikosteroidi in selektivni inhibitorji ponovnega privzema serotonina;
• Starejši starost.

Odmerjanje in način uporabe

Tablete, namenjene za oralno dajanje. Zdravilo se jemlje s hrano ali po obroku. Ne žvečiti, vendar pogoltniti cele, izperemo dol z majhno količino tekočine.

Panoksen imenuje 1 tableto 2-3-krat na dan. Najvišji odmerek - 3 tablete na dan (ali na podlagi diklofenak - 150 mg).

Trajanje je odvisno od dokazov. V akutnih stanj trenutno zdravijo hitro Panoksen traja nekaj dni. Dolgotrajna uporaba droge je možna z degenerativnimi ali kroničnih vnetnih bolezni vezivnega tkiva.

Dolgotrajno zdravljenje je potrebno redno spremljanje stanja sluznice prebavil (zaradi možnega pojava erozije in nadaljnji razvoj krvavitev iz prebavil) in ki imajo jetrnih testov (za zgodnje odkrivanje morebitnega hepatotoksičnosti zdravila).

neželeni učinki

• Prebavila: dispepsija, bruhanje, slabost, napenjanje, driska, epigastrična bolečina, proktitis, gastritisa, anoreksija, krvavitev iz gastrointestinalnega trakta (driska zmešamo s krvjo, melena, bruhanje krvi), povečanje jetrnih transaminaz, zlatenica, hepatitis, glositis, stomatitis, razjede sluznice gastrointestinalnega trakta (s perforacijo ali krvavitev ali brez njih), jetra, ezofagitisom, pankreatitis, zaprtje, fulminantni hepatitis, Crohnova bolezen ali poslabšanje ulceroznega kolitisa, hemoragični TH kolitis;
• Kardiovaskularni sistem: bolečine v prsih, vaskulitis, palpitacije, srčni infarkt, visok krvni tlak, srčno popuščanje;
• Sistem dihal: pljučnica, bronhialna astma (vključno zasoplost);
• Živčevja: omotica, glavobol, motnje občutljivosti, krči, tremor, cerebrovaskularne motnje, zmedenost, nočne more, duševne motnje, zaspanost, motnje spomina, tesnoba, depresija, razdražljivost, aseptični meningitis, nespečnost;
• Sečil: hematurija, intersticijski nefritis, ledvična papilarni nekroza, akutna odpoved ledvic, proteinurija, nefrotski sindrom;
• hemopoietic sistem: levkopenija, agranulocitoza, anemija, vključno aplastične ali hemolitična, methemoglobinemijo, trombocitopenija;
• Čutila: tinitus, okvara sluha, motnje vida (diplopija, zamegljen vid), motnje okusa, vrtoglavica;
• Koža: eritem, vključno z multiformnim in Stevens-Johnsonov sindrom, eksfoliativni dermatitis, kožni izpuščaji (vključno buloznih), Lyellov sindrom, izpadanje las, purpure, srbenje, svetlobo;
• Alergijske reakcije: angioedem (vključno obrazu), anafilaktične / anafilaktoidnimi reakcijami (vključno z oznako znižanja krvnega tlaka in šokom), alergijskega purpura, urtikarije;
• Drugi učinki: edem.

Opozorila

Za preprečevanje neželenih stranskih učinkov iz prebavnega trakta Panoksen je treba uporabiti v minimalnih učinkovitih odmerkih čim krajši stopnji.

Če želite hitro doseganje želene terapevtske tablete učinek traja 30 minut pred jedjo. V drugih primerih je priporočljivo, da se pred uporabo drog, med ali po obroku.

Pri bolnikih z okvaro presnove in kinetika zdravila ne razlikujejo od podobnih procesov pri bolnikih z normalnim delovanjem jeter.

Obdobje Uporaba Panoksena popačen rezultatov raziskav za kvantitativno določitev sečne kisline in glukoze v plazmi.

Med zdravljenjem, je priporočljivo, da bodite previdni pri vožnji in zasedena z drugimi dejavnostmi, ki zahtevajo hiter odziv in visoko koncentracijo.

interakcije z zdravili

diklofenak

Z hkratne uporabe diklofenak: z litijevim terapijo s digoksina in - poveča njihovo koncentracijo v plazmi z diuretiki - spusti effektivnost- diuretike kalij - povečana nevarnost giperkaliemii- antitrombocitno, antikoagulanti in trombolitiki - povečano tveganje za krovotecheniy- s antihipertenzivna in hipnotičnih drog - zmanjšale effektivnost- s kortikosteroidi in drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili - poveča verjetnost za nastanek poboch VLADNE effektov- z metotreksatom - poveča njeno toksichnost- s ciklosporinom - poslednego- nefrotoksičnostjo narašča s antidiabetikov - zmanjšuje njihovo effektivnost- s cefoperazon, valprojska kislina, tsefotetanom, plicamycin in cefamandola - povečano incidenco gipoprotrombinemii- z acetilsalicilno kislino - se zmanjša koncentracija diklofenaka krovi- s selektivnimi zaviralci ponovnega privzema serotonina, kolhicin, etanol, drog Hypericum perforatum in kortikotropin - povy aetsya možnost krvavitev iz gastrointestinalnega razpravi s protibakterijskih zdravil iz skupine kinolon - poveča nevarnost sudorog- pri zdravilih, ki zavirajo tubularno sekrecijo - povečana učinkovitost in varnost diklofenaka- s sredstvi, ki povzročajo občutljivost na svetlobo - povzroča preobčutljivost vpliv diklofenaka poveča izpostavljenost UV luchami- paracetamol, zlata pripravki in ciklosporin - povečuje tveganje toksična učinkov diklofenaka.

paracetamol

S hkratno uporabo paracetamola: urikozuriki z omejeno poslednih- izkoristkom z induktorji mikrosomskih jetrnih encimov (barbiturati, triciklični antidepresivi, fenitoin, fenilbutazon, rifampin), hepatotoksičnimi drog in etanolu - poveča proizvodnjo aktivnih metabolitov hidroksiliranih in lahko pojavi huda zastrupitev, čeprav majhen preveliko odmerjanje - inhibitorji mikrosomskih jetrnih encimov (vključno cimetidin) - zmanjšana hepatotoksičnost tveganje d eystviya- z etanolom - večje tveganje za akutni pankreatita- z diflunisalom - 50% poveča plazemsko koncentracijo paracetamola, kar povečuje tveganje za razvoj hepatotoksični preparata- z mielotoksičnimi agentov - povečana ekspresija gematotoksichnosti paratsetamola- z barbituratov (podaljšanim uporaba) - zmanjšana učinkovitost paracetamola.

Dolgotrajna sočasna uporaba paracetamola z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili poveča tveganje za razvoj ledvično papilarni nekrozo in analgetični nefropatije in pojav končne ledvične odpovedi.

Istočasno ob velikih odmerkov paracetamola in antikoagulacijskega učinka slednjega se poveča.

Dolgotrajna sočasna uporaba paracetamola (visoki odmerek) in salicilatov povečano tveganje mehurja in rak ledvic.

Pravila in pogoji shranjevanja

Hranimo v suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C Hraniti izven dosega otrok.

Rok - 3 leta.