Movalis

Movalis - nesteroidno protivnetno zdravilo z analgetik in antipiretik delovanja.

Obrazec za javnost in sestava

Dozirne oblike Movalis naslednje:

• Tablete od rumene do bledo rumene barve na eni strani in konkaven kodo tveganja, na drugi strani s poševno prirezanim robom konveksne s trdno logotip razpoložljive površinske hrapavosti (v pretisnih 10 sht.- 1 ali 2 v škatlici pretisni kartonski) ;
• Rektalne svečke: rumenkasto zelena, gladka, z izrezom v dnu (v embalaži konturi celičnih 6 sht.- 1 ali 2 paketov v škatli);
• Peroralna suspenzija: viskozno rumeno zelenim odtenkom (v temnih steklenih stekleničkah po 100 ml-1 steklenica v kartonski pakiranja);
• Raztopino za intramuskularno injekcijo: rumena z zelenim odtenkom prozorno (v ampulah z 1,5 ml-celične konture v embalaži ali palet 3 ali 5 ampul- ene palete ali skladovnice kartonske embalaže).

1 tableta vsebuje:

• : Meloksikam - 7,5 ali 15 mg;
• Pomožni sestavine: magnezijev stearat, krospovidon, koloidni silicijev dioksid, povidon K25, mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, natrijev citrat dihidrat.

V 1 supozitorij vsebuje:

Video: Movalis | Navodila za uporabo

• : Meloksikam - 7,5 ali 15 mg;
• Pomožni komponente: glitserilgidroksistearat polietilen glikol (makrogol glitserilgidroksistearat) suppotsir BP (supozitorij masi).

V 5 ml suspenzije vsebuje:

• : Meloksikam - 7,5 mg;
• Pomožni komponente: natrijev benzoat, prečiščena voda, sorbitola 70%, maline arome, citronska kislina monohidrat, natrijev saharinat, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, ksilitol, glicerol 85%, gietelloza, koloidni silicijev dioksid.

V 1 ml raztopine vsebuje:

• : Meloksikam - 10 mg;
• Pomožni komponente: natrijev hidroksid, poloksamer 188, voda za injekcije, natrijev klorid, glicin, glikofurol, meglumin.

indikacije

Vsi dozirne oblike Movalis uporabljajo za simptomatsko zdravljenje naslednjih bolezni:

• Ankilozirajoči spondilitis;
• Revmatoidni artritis;
• Osteoartritis (degenerativna bolezen, osteoartritis), vključno s komponento bolečine.

Movalis suspenzija je bila uporabljena tudi za zdravljenje juvenilnega revmatoidnega artritisa.

kontraindikacije

Splošni kontraindikacije za vse farmacevtske oblike, Movalis so:

Video: Movalis. Navodila.

• Vnetne črevesne bolezni: ulcerozni kolitis ali Crohnova bolezen v akutni fazi;
• Huda ledvična insuficienca (razen hemodializo, kreatinina < 30 мл в 1 мин, и при подтвержденной гиперкалиемии);
• Huda jetrna insuficienca;
• Aktivne gastrointestinalne krvavitve, nedavni miokardni cerebrovaskularno krvavitev ali sedež diagnosticiranje bolezni sistema koagulacije krvi;
• Izraženo nenadzorovano srčno popuščanje;
• Operaciji obvoda koronarne arterije (odpraviti pooperacijskih bolečin);
• nosečnost;
• dojenje;
• Preobčutljivost na drog (navzkrižne reaktivnosti verjetno acetilsalicilno kislino (ASA) in druga nesteroidna protivnetna zdravila NSAID).

Uporaba tablet Movalis kontraindicirana za otroke, stare manj kot 12 let, in redko dedno intoleranco za galaktozo.

Država / bolezni, katerih prisotnost ni mogoče uporabiti svečk, Movalis:

• Pojav simptomov bronhialno astmo, koprivnico, angionevrotični edem, nosne polipoze, bolnikih, ki jemljejo acetilsalicilno ali druga nesteroidna protivnetna zdravila prej;
• Želodčna razjeda in razjeda na dvanajstniku v akutni fazi, s perforacijo ali nedavno prenesena.

Stanj / bolezni, katerih prisotnost ni mogoče uporabiti brozgo Movalis:

• Kombinacija periodičnega nosne polipoze, in obnosnih votlin, bronhialne astme in intoleranco drog z ASA in pirazolon serije;
• Peptični ulkus / perforacija želodca in dvanajsternika pred kratkim prenesene ali v akutni fazi;
• redko dedno intoleranco fruktoze.

Stanj / bolezni, katerih prisotnost je ni mogoče uporabiti Movalis rešitev:

• bolezni jeter v aktivni fazi;
• Sočasno zdravljenje z antikoagulanti, saj obstaja nevarnost intramuskularno hematomi;
• Starost mlajši od 18 let.

Uporaba tablet in raztopine Movalis preprečevanje začeli popolno ali delno kombinaciji ali nezdružljivosti z ASA NPVP- periodičnega nosne polipoze in obnosnih votlin in bronhialno astmo (vključno zgodovine) - v primerih erozivni in ulcerozni lezije na želodcu in dvanajsterniku pri akutni ali nedavnim miokardnim .

Uporaba suspenzij in supozitorijev kontraindicirana pri otrocih do 12 let (razen za diagnostiko juvenilnem revmatoidnem artritisu), - raztopine, suspenzije ter tablet - v primerih progresivne ledvične bolezni.

Video: Cilj z Movalis

Varnostni ukrepi vse farmacevtske oblike Movalis predpisuje za starejše bolnike.

Svečke dajemo previdno pri naslednjih bolezni / pogoji:

• Zmanjšana pretok krvi skozi ledvice ali zmanjšan krvni volumen;
• dehidracija;
• Kongestivno srčno popuščanje;
• ciroza;
• Nefrotski sindrom ali klinično pomembne ledvične bolezni;
• Sočasno zdravljenje antagonistov receptorjev angiotenzina II, zaviralce encimov, diuretiki angiotenzin konvertaze;
• Hipovolemijo zaradi večje operacije, ki vodi do hipovolemijo;
• V končni fazi bolniki ledvično odpovedjo na hemodializi.

Suspenzijo damo previdno pri naslednjih bolezni / pogoji:

• Kronično srčno popuščanje;
• alkoholizem;
• Ulcerozni lezije gastrointestinalnega trakta v zgodovini;
• Sočasno zdravljenje z metotreksatom v odmerku, ki je višja od 15 mg na 7 dni;
• Sočasno zdravljenje z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili.

Raztopino smo previdno in tablete damo pod naslednjimi bolezni / pogoji:

• Kongestivno srčno popuščanje;
• Bolezni prebavil v zgodovini (prisotnost okužbe z bakterijo Helicobacter pylori);
• Pogosto uživanje alkohola.

Raztopine, suspenzije tablete in predpisani previdno pri naslednjih bolezni / pogoji:

• Periferna bolezen arterij;
• Cerebrovaskularnih bolezni;
• Ledvična odpoved (kreatinina 30-60 ml / min);
• Koronarna srčna bolezen;
• Dislipidemija / hiperlipidemije;
• sladkorna bolezen;
• kajenje;
• Dolgotrajna uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil;
• Hkratno antikoagulantna terapija, peroralnih kortikosteroidov, antitrombotična zdravila, selektivni inhibitorji ponovnega privzema serotonina.

Odmerjanje in način uporabe

Tablete peroralno ob obrokih z nekaj tekočine. Priporočljivo je, da uporabljate skupni dnevni odmerek naenkrat. Največji dnevni odmerek za odrasle je 15 mg, pri najstnikih - 0,25 mg na 1 kg telesne teže.

Movalis raztopino dajemo z globoko intramuskularno inektsii- ni mogoče dajati intravensko.

Movalis rektalno uporabo 1 kos. (7,5 mg) v Den-1-krat v hujših primerih - za 1 kos. (15 mg) na dan.

Suspenzija se jemlje skozi usta po zaužitju 1-krat na dan. Največji dnevni odmerek - 15 mg.

Priporočena odmerjanja (tableta, raztopina in suspenzija):

• Osteoartritis: dnevni odmerek - 7,5 mg, z možnostjo povečanja 2-krat (če je potrebno);
• Revmatoidni artritis, ankilozirajoči spondilitis: 15 mg na dan, odvisno od terapevtskega učinka, se odmerek lahko zmanjša na 2-krat.

Uporaba raztopine prikazani le za prvih nekaj dneh zdravljenja, ki nadalje priporočljivo peroralno obliko pripravka. Zaradi morebitne nezdružljivosti med rešitev ni mogoče mešati z drugimi zdravili v isti brizgi.

Doziranje Movalis suspenzija pri juvenilnem revmatoidnem artritisu terapiji za otroke, mlajše od 12 let se določi glede na stopnjo 0,125 mg na 1 kg telesne teže na dan, in sicer:

• 12 kg: 1,5 mg (1 ml);
• 24 kg: 3 mg (2 ml);
• 36 kg: 4,5 mg (3 ml);
• 48 kg: 6 mg (4 ml);
• 60 kg: 7,5 mg (5 ml).

Najvišji odmerek suspenzije - 7,5 mg den mladostniki nad 12 let - 0,25 mg na 1 kg telesne teže na dan.

Ko povečana nevarnost stranskih učinkov, je treba zdravljenje začeti z 7,5 mg.

VIDEO: Tehnoprank - kovinsko termovko (1 od 2) (Movalis-15)

Dnevni odmerek ne glede na obliko droga Movalis pri hemodializnih pacientih, ki trpijo zaradi odpovedi ledvic, ne sme preseči 7,5 mg.

Glede na to, da je potencialno tveganje za pojav neželenih učinkov je odvisna od odmerka in trajanja zdravljenja, je priporočljivo uporabiti najmanjši učinkoviti odmerek najkrajšem možnem času.

Skupni odmerek uporabljajo v različnih dozirnih oblikah meloksikama ne sme presegati 15 mg na dan.

neželeni učinki

Pri uporabi vseh farmacevtskih oblikah se lahko pojavijo Movalis stranski učinki sistemov in organov:

• Kardiovaskularni sistem: redko - zvišan krvni tlak, občutek hitenja krvi v litsu- redko - palpitacije;
• Dihala: redko - astma (alergijske bolnike z ASA ali drugih NSAID);
• V prebavilih (GI) trakta: pogosto - slabost, driska, bruhanje, prebavne motnje, bolečine v zhivote- redko - riganje, napenjanje, zaprtje, stomatitis, gastritis, implicitno ali eksplicitno prebavil krovotechenie- redko - kolitis, razjede želodca ali dvanajstnika, ezofagitis - zelo redko - perforacija prebavil;
• Koža in podkožno tkivo: redko - srbeč kožni izpuščaj, angioedem otek- redko - urtikarija, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliz- zelo redko - multiformni eritem, bulozni dermatit- frekvenca ni nastavljen - občutljivost za svetlobo;
• Sečila: redki - motnje uriniranja, vključno z akutno retencije urina, spremembe v kazalniki pochek- funkciji zelo redko - akutno odpovedjo ledvic;
• Čutila: redko - vertigo- redko - zvonjenje v ušesih, zamegljen vid, vključno z zamegljenim vidom, konjunktivitis;
• krvotvorni sistem: Občasna - anemiya- redko - trombocitopenija, levkopenija, spremembe v številu krvnih celic, vključno s spremembami levkocitov;
• Imunski sistem: frekvenca ni nastavljen - anafilaktične / anafilaktične reakcije, anafilaktični shok- redko - druge preobčutljivostne reakcije takojšnje tipa;
• Živčni sistem: pogosto - glavobol bol- redko - zaspanost, omotičnost;
• Psiha: pogosto - spreminja nastroeniya- frekvenca ni bila ugotovljena - dezorientacija, zmedenost.

Pri uporabi gošče se lahko pojavi periferna oteki- rešitev - oteklina in bolečina na mestu injiciranja.

Opozorila

Bolniki, ki trpijo zaradi bolezni prebavil, je treba redno nadzorom. V primerih gastrointestinalne razjede ali krvavitve iz prebavil zdravila je treba prekiniti.

Med zdravljenjem v vsakem trenutku, tudi v prisotnosti informacij o resnih gastrointestinalnih zapletov in opozorilnih znakov, in brez njih, lahko pride do razjede v prebavnem traktu, krvavitev ali perforacija. Na splošno so učinki teh zapletov so hujše pri starejših bolnikih.

V prvem mesecu zdravljenja lahko pride do stranskih učinkov na koži. Bolniki, ki poročajo o razvoju teh pojavov, je treba nameniti posebno pozornost, še posebej, če so bili v prejšnjih ciklusov zdravljenja Takšne reakcije. Ob prvih znakih kožnega izpuščaja, mora sluznice spremembe ali drugi znaki preobčutljivosti, se šteje, da je vprašanje o prekinitvi zdravljenja.

Povečano tveganje za miokardni infarkt, hude kardiovaskularne tromboze, angine, potencialno smrtno povečuje s podaljšanimi rabo Movalis in pri bolnikih nagnjen k razvoju teh bolezni, ali prisotnost njihovi zgodovini.

Na začetku terapije pri starejših bolnikih, bolnikih z dehidracijo, srčno popuščanje, ciroze jeter, nefrotskega sindroma, ali akutno ledvično okvaro prestajajo večji kirurški poseg, ki vodi do hipovolemijo, ter prejemali sočasno zdravljenje z diuretiki, inhibitorji ACE, antagonisti receptorjev angiotenzina II, je treba pozorno spremljati diurezo in ledvično funkcijo je povezana s tveganjem dekompenzacije Private Prote atome odpoved ledvic.

Bolniki, ki prejemajo tako movalis diuretike, je treba hraniti pod strogim zdravniškim nadzorom, saj lahko povečajo simptome hipertenzije in srčnega popuščanja. Imajo tudi ustrezna hidracija je treba ohraniti.

Pred uporabo zdravila priporoča študijo delovanja ledvic. V kombinacijskem zdravljenju je potrebno tudi spremljati delovanje ledvic.

Če uporabljate meloksikam opazili precejšnje povečanje transaminaz ali drugih kazalcev seruma jeter, ki ne zmanjšujejo s časom, je treba zdravljenje prekiniti in spremljati laboratorijske nepravilnosti ugotovljene.

Osiromašenega ali oslabljeni bolniki lahko prenašajo slabše stranske učinke v zvezi s katerimi je treba bolj natančno opazili take bolnike.

Movalis, kot druga nesteroidna protivnetna zdravila, lahko prikrije simptome obstoječe okužbe.

Zdravilo je inhibitor sinteze ciklooksigenaze / prostaglandina, in lahko vpliva na plodnost, zato ni priporočljivo za bolnike, ki imajo težave pri spočetju so opazili. Ženske opravljajo raziskavo na to temo, je treba prekiniti zdravljenje z meloksikama.

Bolniki v času zdravljenja je priporočljivo, da bodite previdni pri upravljanju potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost in psihomotorične hitrost reakcije.

interakcije z zdravili

Pred sočasne uporabe meloksikama z drugimi zdravili / snovi, se morajo posvetovati z zdravnikom, da bi se izognili morebitni razvoj neželenih stranskih učinkov zaradi interakcije z drogami.

Pravila in pogoji shranjevanja

Shranjujte v suhem dosega otrok in stran od lahkih meste- tablet in vzmetenje - pri temperaturah do 25 ° C, svečk in raztopino - 30 ° C

Rok:

• Tablete, svečk, vzmetenje - 3 leta;
• Rešitev - 5 let.