Poliomavirus

Polyomaviruses s papiloma virusi so družina papovavirusni (Papovaviridae).

Ta majhna virusi nimajo superkapsida in vsebuje dvojno vijačnega krožna DNA. Genom dva poliomavirus, patogeni virus človeške, BK virusa C enaka 75%, vendar so ti antigeni so različni virusi. Oba virusi posedovati tropizem za virus ledvic epitelijskega okuži tudi možganov oligodendrocite in je povzročitelj PML - smrtna demielinizacijska bolezen. Več milijonov ljudi v ZDA so bili okuženi z opičjega virusa 40, azijskih opicah onkogenega virus, zaradi uporabe od leta 1955 do 1963, kontaminirane inaktivirano cepivo proti otroški paralizi. Vendar pa ni bilo mogoče zaznati nobenih učinkov okužbe, kot tudi za odkrivanje povečano tveganje za nastanek raka.

Približno 50% otrok, okuženih z poliomavirus BK za 3-4 let in poliomavirusa C 10-15 godam- protiteles z eno ali obema od teh virusov so na voljo v približno 60-80% odraslih. Okužbe podaljšuje življenjsko dobo, virus ostane latentna v epiteliju in shranjenih ledvic, krvnih limfocitov in oligodendrocitov. Pogostost reaktivacijo in pojavom virusa v urinu zvišanje starosti, kot tudi pri bolnikih z imunskimi pomanjkljivostmi. BK poliomavirus in C so odkriti v urinu s PCR iz vsakokrat 2,6 in 13,2% tistih pod 30 let in približno 9 do 50% - več kot 60 let.

Virus reaktivacije pri asimptomatski pojavom njih v urinu pojavi pri 10-50% prejemnikov kostnega mozga presadkom in 20% prejemnikov po presaditvi ledvic. V nekaterih primerih je presaditev ledvic neposredni citopatskega učinek virus ponovno aktivira BK privedla do lokalnega razjede in stenozo sečevod donatorjev. BK poliomavirus povzroča tudi podaljšano hemoragični cistitis pri prejemnikih kostnega mozga presadkom.

Progresivna multifokalna levkoencefalopatija - redka demielinizacijska bolezen, ki jo povzroča virusne litičnih infekcijo oligodendrocitov, ki proizvajajo mielin, in neuspel okužbe astrocitov. Progresivna multifokalna levkoencefalopatija skoraj izključno vpliva na imunsko kompromitiranih bolnikov. Več kot 50% primerov se pojavlja pri bolnikih, okuženih s HIV v obdukcije zazna pri približno 5% bolnikov z AIDS-om. Značilni simptomi PML so mlahav pareza in paraliza, motnje v vidnem polju (Enakozvočna hemianopsija je tipično) in govor ter kognitivne motnje (demenca, stupor, osebnostne spremembe). Manj pogosti ataksija, možganskih živcev, in ekstrapiramidne motnje. V možganih zazna multifokalna demielinizacijskega asimetrična zlito žarišča, in značilne citološke spremembe - pojavljanje oligodendrocitov s hyperchromatic jeder povečala in bizarne multilobes astrocitov s povečanimi jeder. MRI na T2 slikah pokazala hiperintenzivnih poškodb. Značilen po običajnih indeksi CSF, vendar je lahko rahlo povečanje vsebnosti beljakovin, manj limfocitna pleocytosis (običajno manj kot 25 celic / mikroliter). PCR je mogoče zaznati v virus CSF genoma JC. Za potrditev diagnoze je potreben biopsijo možganov. Bolniki s hitro razvijajočo se hude nevrološke motnje, vključno skorje slepoto in tetraparesis. Smrt običajno nastopi v 6 mesecih. od nastopa simptomov. Posebno zdravljenje ni bila razvita.

Poliomavirusa nukleotidna zaporedja, opredeljeni v človeških tumorjev, vključno osteosarkom, mezotelioma in možganskih tumorjev (ependimom, glioblastom, oligodendrogliom). Vloga teh virusov v človeški onkogenezo ostaja nejasna.