Remavir 20 mg

Video: GAZ M-20 Pobeda

Remavir 20 mg (Remavir 20 mg)

Skupne značilnosti:

Mednarodno ime: rimantadin;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Prašek iz razbeljeno s zholtovatym senco, dovoljeno rumenkaste vključevanje;

Sestava. 1 vrečka vsebuje 20 mg rimantadinagidrohlorida;

Video: GAZ M-20 '' zmaga '' Leonid Yarmolnik (tvigle.ru)

Druge sestavine: askorbinska kislina, manitol, aspartam, arome.

Oblika sprosti zdravilo. Prašek se dozira.

Farmakoterapevtska skupina. Pryamogodeystviya protivirusna zdravila. Ciklični amini.

Oznaka ATC: J05A C02.

zdravila akcijski.

farmakodinamika.

Rimantadin - derivat s amantadin vyrazhennoyprotivovirusnoy aktivnostjo. Je učinkovit v zvezi z drugačnim tipom virusa influence A, in kaže, toksični učinek gripe virus tipa V.Rimantadin povzročil zavira razmnoževanje virusa v zgodnjih fazah razvojnega cikla, morda moti nastajanje virusne ovojnice. Genske raziskave so pokazale, da je protivirusna ukrep za vazhnoeznachenie rimatadin hidroklorid v zvezi z virusom gripe M2 beljakovin Aimeet specifične genske viriona. In vitro zavira rimantadin replikatsiyuvseh tri antigenske podtipe in so namenjeni uporabi v humani medicini (H1N1, H2N2, H3N3) virus gripa. Rimantadin ne vpliva na lastnosti immunnogeneticheskie inaktivirovannoyvaktsiny influence A. korelacijo med občutljivosti na virus influence A in vitro in klinicheskoyeffektivnostyu ni bila ugotovljena zdravilo.

Rimantadin zavira tudi arbovirusi ki yavlyayutsyavozbuditelyami TBE.

Farmakokinetika.

Farmakokinetika dovolj rimatadin horoshoizuchena. Po enkratnem in večkratnih odmerkov za različno starostno gruppkorrelyatsiya med koncentracijo aktivne snovi v krvni plazmi in njeno antivirusnoyaktivnostyu ni nameščen. Rimantadin se dobro absorbira po poka peroralnogopriema visoko biološko uporabnost. Po enkratnem odmerjanju, 100 koncentracija mgmaksimalnaya plazmi je 74 ng / ml (s razponu od 45 ng / ml do138 ng / ml) pri zdravih odraslih (starost 20 - 44 let) je bila dosežena po 5 - 7 ur. Rimantadin šibko veže na proteine ​​v krvni plazmi (_~ 40%), predvsem na albumin. Razpolovna doba v enem gruppeissledovannyh odmerka to je bilo v povprečju 25 ur, v starostni skupini 71 - 79 let - v povprečju za 32 ur.

Po 10 dneh od prejema rimantadin 100 mg 2-krat na dan (zdrave osebe, 18 - 70 let), površina pod krivuljo "koncentracija-čas"(AUC) je bila 30% več kot po zaužitju enkratnega odmerka. V periodstabilizatsii koncentracije zdravila v plazmi 118 - 468 ng / ml. Vetoy filter raziskovali starostna razlika ni vyyavleno.Odnako farmakokinetični parametri v primerjavi s tremi starejšimi starostnih skupinah (50 - 60, 61 - 70, 71 - 79 let) je bilo dokazano, da je v starejši skupini (71 - 79 let) AUC in razpolovna doba maksimalnayakontsentratsiya stabilizacijskega obdobja so 20-30% večja kot pri ostalih dveh skupinah proučevanih. V skupini starejših (68 let -102) v koncentraciji rimatadin stabilizaciji v krvni plazmi je B2 - 4-krat večja kot pri mladih in srednjih let oseb.

Farmakokinetični profil rimantadin pri otrocih kot odraslih. 10 otroci 4-8 let prejeli rimantadin enkratni odmerek 6,6mg / kg. koncentracija v plazmi po 5-6 urah je bilo v 446 - 988 ng / ml, po 24 urah - od 170 ng / ml do 424 ng / ml. skupina Razpolovni čas vetoy povprečno 24,8 ure. V nekaterih primerih preparatobnaruzhivalsya v plazmi po 72 urah po odmerku. rimantadin Farmakokineticheskieparametry zagotoviti podlago za imenovanje zdravila enkrat dendlya otroke in odrasle.

Rimantadin obširno presnavlja v jetrih, in hidroksiliranje in konjugacijo glyukuronizatsiyu- vsaj 25% prinyatoydozy izloči v urinu. Plazemski pokazala trigidroksilirovannyh presnovek. Skupaj z konjugiranih metabolitov predstavlyayut74 ± 10% enkratnem odmerku 200 mg in se izloča v urin v 72 urah.

Bolniki s kronično boleznijo jeter, vosnovnom stabilnih cirozo, je treba zmanjšati odmerek kot farmakokinetični enkratnem peroralnem odmerku 200 mg v bistvu ne razlikuje od zdravih. Vendar je pri bolnikih s hudim funktsiipecheni v odmerku 200 mg trikrat AUC več, razpolovna doba 2 in razadolshe teoretična razdalja v primerjavi 50% nižja pri teh kazalnikov kuhudsheniyu jetrne funkcije.

V študijah na živalih so pokazali, da rimantadinagidrohlorid prehaja skozi placento, je izhod iz materinskimmolokom. Rimantadin koncentracija v mleku po 2 - 3 ure po odmerku priemaodnorazovoy preseže koncentracijo v krvni plazmi.

Indikacije za uporabo.

Remavir imenuje odrasle in otroke z namenom rannegolecheniya gripe in odraslih za preprečevanje gripe med epidemijami.

Preprečevanje kljukico encefalitisa virusnoyetiologii.

Postopek uporabe in odmerek.

20 mg je treba začeti čim prej, ko so prvi simptomi bolezni ispolzovaniyaRemavira. Terapevtski učinek boleevyrazhenny če zdravilo začeli jemati kot v prvih 48 urah otnachala bolezni.

Vsebino vrečke raztopimo v pol kozarca tople vode in se po obroku.

Zdravljenje: otroci od 1 do 10 let predpisana 5mg / kg telesne teže na dan v razdeljenih odmerkih 4-5 dni, vendar ne več kot 100 mg (5 vrečk) otroci dan-11 - 14 - 140-160 mg na dan razdelnyhdozah, več kot 14 let - odmerek za odrasle.

Preprečevanje: otroci od 1 do 3 let - 20 mg, detyam3 - 7 let - 20 - 40 mg, za otroke 7 - 10 let - 40 - 60 mg na dan za 10 -15 dni.

Stranski učinek. Remavir ponavadi horoshoperenositsya. Pogostnost neželenih učinkov, zlasti gastrointestinalnega trakta in živčnega sistema, večja, če delo odmerke zgoraj priporočenih.

Na delu prebavil: driska, dispepsija.

Od živčnega sistema: zamotnitev zavesti, motnje koncentracije, ataksijo, dremavost, vznemirjenost, depresija, evforija, hiperkinezija.

Koža: izpuščaj.

Sluha in vestibularnega sistema: hrup / zvonjenje v ušesih.

Sistem dihal: dispneja, bronhospazem.

Kontraindikacij. Preobčutljivost ksoedineniyam adamantan skupine ali pomožne snovi preparata- kronične zabolevaniyapecheni- akutne ali kronične pochek- hipertiroidizmom Nosečnost in dojenje. Ni indicirano za otroke, mlajše od enega leta.

Preveliko. Nobenih informacij properedozirovku rimantadina. Če je potrebno, zastrupitev, da ohrani ključno vazhnyefunktsii. Rimantadin hidroklorid delno pridobljena s hemodializo.

Zastrupljanje kalcitonina preparatomamantadinom: opazili vznemirjenost, halucinacije, aritmija in smrt. Priperedozirovke s simptomi iz centralnega živčnega sistema učinkovito yavlyaetsyavnutrivennoe dajanje fizostigmina odraslemu 1 - 2 mg in 0,5 mg za otroke s ponavljanjem če je potrebno, vendar ne več kot 2 mg / h.

Značilnosti uporabe.

Treba je biti previden pri imenovanju zdravilo oseb, szabolevaniyami prebavila, hudo okvaro jeter, hude bolezni srca in ožilja, motnje srčnega ritma, litsampozhilogo starosti. V teh primerih je priporočljivo znižanje odmerka zdravila. Pripokazaniyah zgodovino epilepsije in zdravljenju z antiepileptiki na ozadje priemarimantadina povečano tveganje za epileptičnega napada. V teh sluchayahpreparat uporabljenega v odmerku 100 mg na dan ob istem času protisosudistoy terapiey.Esli razvoj epileptičnih napadov, ki prejemajo suspendirano zdravilo.

Vozilo vožnje sleduetpriderzhivatsya previdni, ker lahko Remavir 20 mg neželene učinke na centralni živčni sistem.

Medsebojno delovanje z drugimi lekarstvennymisredstvami. Paracetamol in acetilsalicilna kislina zmanjšuje učinkovitost Remavira 20 mg. Sleduetuderzhivatsya od alkohola, saj lahko pride do nepredvidennyereaktsii centralnega živčnega sistema.

Pogoji in pogoji.

Hranimo v suhem prostoru, pritemperature doseže ne višja od 30 ° C

Rok: 2 leti.