Lamivir

Lamivir (Lamivir)

>50

150 mg 2-krat na dan

30-49

150 mg 1-krat na dan

15-29

Persha odmerek 150 mg, nato 100 mg 1-krat na dan

5-14

Persha odmerek 150 mg, nato 50 mg 1-krat na dan

<5

Persha odmerek 50 mg in nato 25 mg 1-krat na dan

Lamivira podatki o odmerjanju pri bolnikih, ki so na hemodializi, št.

Stranski učinek. Pri uporabi zdravila se lahko pojavijo: glavobol, slabost, utrujenost, slabost, anoreksija in / ali izguba apetita, skhvatkopodobny bolečine v trebuhu, nevropatije, nespečnost ali spanja motnje, vrtoglavica, depresija, draženje sluznice nosu, kašelj, izpuščaj na koži, simptomi vnetje trebušne slinavke, nevtropenija, trombocitopenija, zvišana raven ALT, AST in amilaze.

Pri uporabi lamivudina pri monoterapiji ali v kombinaciji z drugimi protiretrovirusna zdravila opaženih primerih acidoze in laktata hepatomegaliji s maščobne degeneracije. Najpogostejši od teh neželenih učinkov se pojavi pri ženskah. Debelost in dolgotrajna uporaba lamivudina je dejavnik tveganja za acidozo in hepatomegaliji.

kontraindikacije. Povečana občutljivost na zdravila, huda stopnja nevtropenijo (število nevtrofilcev manj 0,75h10^9./ L) ali anemija (koncentracija hemoglobina manj kot 7,5 g / dl ali 4,65 mmol / l).

overdose. Informacije o prevelikem lamivudin niso na voljo. Znano je, da je uporaba odraslega pacienta 6 g lamivudina ne spremlja pojav kliničnih znakov ali simptomov, indeksi hematoloških tako ostaja v normalnih mejah. Informacije o možnosti odprave lamivudina pri uporabi peritonealno dializo ali hemodializo, manjka.

Značilnosti uporabe. Pri otrocih z anamnezo pankreatitisa ali v prisotnosti drugih resnih dejavnikov tveganja za pankreatitis Lamivir uporabljajte v kombinaciji z zidovudinom je potrebno zelo previdno in samo zaradi pomanjkanja zadoproizvolnoy alternativne terapije. Uporaba lamivudina je treba takoj prekiniti v primeru kliničnih znakih, simptomih ali spremeniti v laboratorijskih parametrov, ki kažejo pankreatitis.

Pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem ledvic je priporočljiva uporaba zdravila, kot je navedeno v oddelku "Način uporabe in upravo".

V kliničnih študijah, nekateri pacienti z virusom HIV in kronično jetrno boleznijo, ki je z virusom hepatitisa B povzroči, da so znaki hepatitisa ponovitve B po začasni prekinitvi uporabe lamivudina.

Nosečnost in dojenje. niso bile opravljene ustrezne in dobro kontroliranih študij o uporabi lamivudina v nosečnosti. Zato uporaba zdravila med nosečnostjo je možno le v primeru, kadar pričakovana korist za mater večja od morebitnega tveganja za plod. Podatki o izločanju lamivudina v materinem mleku niso na voljo. Ženske, ki živijo z virusom HIV, ni priporočljivo dojiti skozi tveganju poporodnega prenosa virusa HIV preko materinega mleka.

Posebna skrb mora biti lamivudina pri bolnikih z dejavniki tveganja za odpoved jeter. Zdravljenje lamivudin treba prekiniti v primeru kliničnih in laboratorijskih znakov laktat acidozo in odpoved jeter, ki se lahko kaže hepatomegalija s maščobne degeneracije tudi zaradi transaminaze nadmorske višine odsotnosti.

Bolniki, ki se uporabljajo protiretrovirusna zdravila, se lahko razvije poslabšano presnovo maščob, ki proizvaja povečanje telesne teže, odlaganja maščobe na telesu, vratu in obrazu. Vzročna povezanost, mehanizem nastanka in njenih posledic viddaleni še ni bila opisana.

Interakcije z drugimi zdravili. Z uporabo 160 mg trimetoprima in 800 mg sulfametoksazol 1 krat dnevno Lamivirom skupaj z lamivudina vodi do povečane koncentracije v plazmi. Učinek uporabe višjih odmerkov trimetoprim in sulfametoksazol niso raziskovali.

Študije in vitro kažejo, da Ribavirin lahko zmanjša fosforilacijo pirimidinskih nukleozidov-analogov, ki se nanaša na in lamivudin. Vendar pa doslej ni dokazov o farmakokinetičnih in farmakodinamičnih interakcij s sočasno uporabo ribavirina in lamivudina.

S hkratno uporabo interferona alfa in lamivudin kot del zdravljenja kombiniranega antivirusno z z ali brez njega ribavirinom pri bolnikih, okuženih s HIV, z virusom hepatitisa C je velika verjetnost hudo bolezen jeter. Bolniki, ki uporabljajo interferon-alfa in lamivudin v kombinaciji z ritonavirjem ali brez potrebe, da redno spremlja funkcionalno stanje jeter. Po laboratorijskih odkrivanje znakov odmerkov toksičnosti interferona-alfa in / ali ribavirina je treba nemudoma zmanjšati ali v nekaterih primerih prekinitev teh zdravil.

Uporaba kombiniranega zdravljenja lahko vključujejo aktivacijo počasi progresivnih in oportunistične okužbe (npr, okužbe, zastopnika ki je z Mycobacterium avium, citomegalovirus, ali pljučnica, s Pneumocystis jirovecil [PCP], TB) povzročil. V tem primeru je primerno ustrezno zdravljenje.

Video: Cartoon Monster Visoka (Stop Predlog) - V živo po mirni poti.

Pogoji in pogoji. Hranimo izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C.

Rok - 2 leti.