Nimulid-md

Nimulid-MD (Nimulid-MD)

Mednarodni in kemijsko ime: nimesulidum- N- (4-nitro-2-fenoksifenil) -metanfosfinske sulfonamida;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Bledo rumena okrogla, z zaobljenimi robovi, brez filmsko obložene tablete s prijetnim vkusom- na eni strani nevarnosti, drugi - nemoteno.

struktura Ena tableta vsebuje 50 mg nimesulidom;

druge komponente: manitol, aspartam, natrijev škrobni glikolat (tipa A), Si

koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, korigent sladka pomaranča, prečiščena voda.

Oblika sprosti zdravilo. Pastile.

Farmakoterapevtska skupina. Nesteroidna protivnetna in protirevmatična droge. Oznaka ATC M01A X17.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Protivnetno, analgetično in antipiretik učinek nimulid-MD z več eksperimentalnih študij modelov in kliničnih preskušanjih potrjena. Izkazalo se je, da protivnetni učinek nimulid MD učinkovito kot indometacin, diklofenak, piroksikam in ibuprofena v klasičnih modelih vnetja. V poskusu nimulid MD-vzbudil zelo protibolečinski učinek, kot so ibuprofen, vendar manj učinkovito kot indometacin. Izkazalo se je, da nimulid-MD vzbudil izrazitejše antipiretično kot indometacin, ibuprofen, aspirin paracetamol V študijah na podganah z kvasa drisko.

Nimulid-MD - selektivni inhibitor ciklooksigenaze-2, da zavira tvorbo superoksida anionov za spodbujanje polimorfonuklearnih levkocitov, zavira sintezo aktivira ploščice faktor, bradikinin inhibira indukcijo citokinov hiperalgezija živcev (objava inhibiranje nekroznega faktorja TNF tumor) je akceptor hipoklorova kislina, blokira sproščanje histamina iz mastocitov, inhibira aktivnost proteaz (elastaze, kolagenaza), zmanjšuje dehidracijo obdeluje hrustanec matrično ustrezno Zaviranje I metaloproteaz sintezo, inhibira fosfodiesteraze tipa IV.

Farmakokinetika. Pri sprejemu otrok enkratnem odmerku 50 mg nimesulida se hitro in skoraj v celoti absorbira v ustni votlini. Največja plazemska koncentracija zdravila dosežena v 2 urah po hranjenju, nato - se zmanjša v naslednjih 12 urah. Farmakološko učinkovitost zdravila zaradi glavnega metabolita 4-hydroxynimesulide, je največja koncentracija v plazmi doseže v 2,6 - 5,3 h po oralnem dajanju 50 mg nimesulida.

Razpolovna doba nimesulida - 1.56 - 4.95 ure, njegov glavni metabolit - 2,89 - 4,78 ure.

indikacije. Nimulid CBM-indicirano pri zdravljenju različnih vnetnih bolezni vključno z zgornjega respiratornega trakta in nosu, ki se uporablja tudi v zlomov, poškodb mehkih tkiv, postoperativna bolečina, športne poškodbe, kirurškega stomatologiji.

Postopek uporabe in odmerek. Otroci od 6 do 12 let: 1-2 tablet (50-100 mg) dvakrat na dan. Trajanje uporabe je približno 7-10 dni. Tablete so vzeti pred obrokom. Če je dispepsija, nimulid MD jemljejo po obroku.

Stranski učinek. Najpogostejši vse, kar je odziv na delu prebavil (epigastrična bolečina, zgaga, slabost, driska, bruhanje). Kožne reakcije vključujejo padavin in zud- možne neželene učinke na živčni sistem - omotica, zaspanost in glavobol. Včasih je prišlo do povečanja jetrnih encimov, oligurija, trombocitopenija. Običajno neželeni učinki hitro izgine, ko suspenzijo zdravila.

Kontraindikacij. Preobčutljivost na nimesulidom. Rana na želodcu ali dvanajstniku razjeda v akutni fazi. Zmerna, huda dokler jeter in odpoved ledvic. Ženske med nosečnostjo in dojenjem. Otroci, stari 6 ali formulacijo dajemo v obliki gošče.

Preveliko. Podatki o toksičnih učinkov nimulid - MD niso navedeni v prevelikem odmerku. V primeru prevelikega odmerjanja mora biti izpiranje želodca in simptomatsko zdravljenje imenuje.

Značilnosti uporabe. Kot pri drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil, morajo nimulid-MD previdno uporabljati pri bolnikih z okvaro delovanja jeter, jetrne ciroze, srčno popuščanje, bolezni bolnikih kardiovaskularnimi ledvično odpovedjo s presnovo okvarjenim soli. Pri sprejemanju nesteroidna protivnetna zdravila, vključno z nimulid - MD, je priporočljivo redno določanje vrednosti testov jetrne funkcije v krvnem serumu. V primeru poslabšanja testov jetrne funkcije, zdravila razveljavilo takoj.

Interakcije z drugimi zdravili. Ker MD nimulid-obsežno veže na plazemske proteine, se lahko izločijo iz vezavnih mest pa je uporaba fenobarbital, salicilna kislina, valproinske kisline, tolbutamida. Poleg tega nimulid - lahko MD stisniti iz vezavnih mest salicilna kislina, metotreksatom in furosemid. Nimulid- MD zmanjšuje diuretik učinek furosemid, uporablja skupaj. V klinični praksi, ne moremo izključiti interakcije z ustnimi koagulanti ali drugimi zdravili, ki močno vežejo na beljakovine. Nimulid-MD lahko povzroči encimsko indukcijo teofilin, medtem ko vloge. Nimulid-MD, če se jemlje na prazen želodec ne povzroča pomembnega vpliva na toleranco za glukozo pri bolnikih, ki jemljejo zdravila za sladkorno bolezen.

Pogoji in pogoji. Hraniti na hladnem, suhem, temnem in izven dosega otrok. Rok 3 leta.