Natrijev diklofenak retard

natrijev diklofenak retard (Diklofenak natrij retard)

Mednarodni in kemijsko ime: diklofenak- natrijeva sol 2 - [(2, 6-diklorofenil) amino] fenilocetne kisline;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Okrogla, rdečkastorjavo z brizgom, oboevypuklye tablete prevlečene membransko lupino;

Sestava. 1 tableta vsebuje 100 mg diklofenak natrija;

Drugi deli so: saharoza, cetil alkohol, koloidni silicijev dioksid, povidon PVK A-25, očistimo smukec, magnezijev stearat, železov oksid rdeče, titanov dioksid, polietilenglikol-400, makrogol 4000, hidroksipropilmetilceluloza.

Oblika sproščanja zdravila. Tablete, podaljšanim delovanjem prekriti s folijo.

Farmakoterapevtska skupina. Nesteroidna protivnetna in protirevmatična droge.

ATC M01A B05.

zdravila akcijski. Nesteroidno protivnetno zdravilo (NSAID). Ima protivnetno, analgetično in antipiretik dejavnost. Mehanizem delovanja je inhibicija sinteze prostaglandinov z inhibicijo encimske prostaglandin. Blokirajo sintezo prostaglandinov, diklofenak odpravlja ali znatno zmanjša simptome vnetja. Diklofenak zmanjša z prostaglandinov preobčutljivosti živčnih končičev na mehanske dražljaje in biološko aktivna snov tudi znižuje povišane telesne temperature povzroča zaradi nezmožnosti posledica prostaglandin gipotalomicheskie struktur, ki sodelujejo v procesu termoregulyatsii- diklofenak zmanjšuje koncentracijo prostaglandinov v menstrualne krvi in ​​intenzivnost bolečine v primarne dismenoreje.

Farmakokinetika. Sesalni. Zdravilo je hitro in skoraj popolnoma absorbira iz gastrointestinalnega trakta po peroralnem dajanju.

Distribution. Po absorpciji s serumske proteine ​​veže skoraj 99, 7% diklofenaka. Volumen porazdelitve je 0, 12-0, 17 l / kg. Diklofenak lahko prodre v sinovialni tekočini, kjer je bila največja koncentracija 2-4 ur kasneje kot v krvni plazmi.

Presnova. Zdravilo se presnavlja Delno glyukoronizatsii nemodificirani molekule, vendar na splošno - zaradi metoksilovaniya, ki vodi do nastanka različnih fenolnih metabolitov, katerih večina je konjugiran z glukuronsko kislino.

Umik. Razpolovna doba v plazmi diklofenaka 1-2 ur razpolovna doba metaboliti - 1-3 ur. Približno 60% diklofenaka izloči z urinom kot glukuronsko konjugatov in metaboliti, ki so večinoma prav tako pretvorjeni glukuronska konjugatov. V nespremenjenim stanju izhod manj kot 1% diklofenak. Del odmerka se izloči z žolčem v obliki presnovkov in blata. Bistvene spremembe v farmakokinetiki diklofenaka v starejših, ni opaziti pri bolnikih z ledvično boleznijo, kroničnega hepatitisa ali kompenzirano cirozo.

indikacije.

revmatizem, revmatoidni artritis, osteoartritis, ankilozirajočega spondilitisa, protin, lumbago nevralgije, mialgija, bolečina v travmatičnih poškodb mišično-skeletnega sistema in mehkih tkiv, primarno dismenorejo.

Postopek uporabe in odmerek.

Pri zdravljenju pripravka odraslih se daje peroralno v odmerku 100 mg (1 tableta) dnevno. Za vzdrževalno zdravljenje je dnevni odmerek 100 mg (1 tableta) dnevno.

Morda je kombinirana uporaba različnih farmacevtskih oblik zdravila, zato je treba upoštevati skupni dnevni odmerek. Trajanje zdravljenja - 5-6 tednov. Za zdravljenje menstruacijo zdravilo se uporablja v roku 2-3 dni.

Zdravilo je priporočljivo, da jih je treba sprejeti brez žvečenja, med ali takoj po obroku.

stranski učinek. Na strani centralnega živčnega sistema: razdražljivost, krči, motnje občutka ali vida (dvojni vid), tinitus, utrujenost, vrtoglavica, glavobol, redko - zaspanost, izguba zavesti.

Na delu gastrointestinalnega (GI) traktu in jetrih: epigastrična bolečina, zgaga, slabost, bruhanje, meteorizm- redko - erozivni in ulcerativni gastrointestinalnih poškodb, včasih krvavitev zapleti, zvišanje jetrnih transaminaz, eksacerbacija ulcerozni kolitis, perforacije črevesja.

Alergijske reakcije: astma napadi, koprivnica.

Dermatološke reakcije: kožni izpuščaj, zud- redko - občutljivost za svetlobo.

Od hemopoezo sistema: v nekaterih primerih - anemija, levkopenija, trombocitopenija, agranulocitoza.

Od sečil: intersticijski nefritis, nefrotskim sindromom, redko - akutno odpovedjo ledvic. Nefropatija pojavijo v primeru daljšega uporabi diklofenaka.

Drugo: periferni edem, hipertenzivna kriza.

kontraindikacije. Preobčutljivost na preparata- erozivnega in ulcerozni lezij gastrointestinalnega trakta v fazi obostreniya- anapsihicheskie informacije o napadih bronhospazem, urtikarije, akutne rinitis, ki so povezane z uporabo acetilsalicilne kisline ali drugih NPVS- beremennost- in dojenje otroka.

Preveliko. Simptomi: nenadna glavobol, motorna vzbujanje, omotica, napadi.

Zdravljenje: simptomatsko zdravljenje, če je potrebno.

Kadar je potrebno ostorov diklofenak zastrupitve za spiranje želodca skozi cev in se uporabljajo aktivnim ogljem.

Značilnosti uporabe. Nosečnost in dojenje. Diklofenak se ne uporablja v trimesečju III nosečnosti, saj lahko pride z arterijsko predčasno zaprtje (arteriosus) vodi na plod.

Če je potrebno, uporabite za diklofenak v času dojenja, da je treba rešiti vprašanje o prekinitvi dojenja.

To bi morali biti previdni, o uporabi diklofenaka pri zdravljenju bolnikov s hudo okvaro ledvic, kronično srčno popuščanje.

Med zdravljenjem diklofenak treba spremljati delovanje ledvic in pecheni- dolgotrajno uporabo - naj se vzdržijo vožnje vozil in izvajanju potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost in hitrost reakcij.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. Glukokortikoidi potencira toksične učinke diklofenak. Bolniki, ki proizvajajo metotreksat, diklofenak dajati 24 ur pred ali po dajanju metotreksat, Ker je koncentracija in toksičnost Slednje lahko poveča.

Ko istočasno uporabljajo z diklofenak saluretikami lahko zniža diuretik učinek "Poln zavoj" diuretiki. Diklofenak zmanjšuje učinkovitost antihipertenzivnih zdravil.

Ko je skupna vloga diklofenak z acetilsalicilno kislino in drugimi NSAID poveča tveganje za neželene učinke in spodnji učinkovitost enega od preparatov.

Z hkratne uporabe diklofenak z litijem drog in digoksina zviša koncentracijo slednjega v krvni plazmi.

Ko je skupna uporaba diklofenaka diuretikov, kalijem lahko poveča koncentracijo kalija v krvi.

V skupni uporabi z antikoagulanti bistveno poveča tveganje za krvavitve zapletov.

Pogoji in pogoji. Shranjujte v suhem prostoru izven dosega otrok, temno mesto na temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Rok - 3 leta.