Glutarsol

Glutarsol (Glutarsolum)

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Prozorna, sterilna, apirogena tekočina, rahlo zholtovatogo colors- ionsko sestavo v mg / ml: ni podatkov⁺ - Ga je 3,391-⁺ - CI 0,467-^- - 5.52. pH 6,0-6,6- osmolarnost - 900 mOsm / l;

Sestava. 100 ml raztopine vsebuje Glutarsol glutaminske kisline - 2,29 g arginin hidroklorid (v smislu arginina) - 2,71 g natrijevega hidroksida - 0,59 g kalijevega hidroksida - 0.067 gramov, D-sorbitola - 5,0 g;

Druge sestavine: voda za injekcije.

Oblika sprosti zdravilo. Raztopina za infundiranje.

Farmakoterapevtska skupina. Hepatotropic pomeni. Oznaka ATC: A50 A05V **.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Zdravilo kaže razstrupljanje učinka s povečanjem prostih ravni amoniaka v krvi (giperamoniemii). Gipoamoniemicheskie ammiakunichtozhayuschim lastnosti zdravila zaradi delovanja glutaminske kisline in arginin, uničenje amoniaka zaradi aktivacijo sinteze sečninskega obroča, vezavo amoniaka v netoksičnem glutaminom, in tudi zaradi okrepitve izločanja amoniaka iz centralnega živčnega sistema in njegovo izločanje iz telesa.

Zdravilo ima prav hepatoprotektivnih akcijski ustrezno arginin in glutaminska kislina, ki ima antioksidativne, antihipoksičnimi in membranske učinki pozitivno vplivajo na metabolizem energije in procesov v hepatocitih.

Sorbitol, porabljen za potrebe sili energije in deloma odlagajo v jetrih kot glikogen. Sorbitol tudi antitrombotični učinek in s tem izboljšuje mikrocirkulacijo in tkiva perfuzijo.

Glutarsol formulacija obsega zmes glavnih ionov (NA⁺, K⁺, Cl^-) Krvi, tako da prispeva k ponovni vzpostavitvi ravnotežja v krvi elektrolitov. Normalizacijo krvnega elektrolitov, predvsem K⁺, To spodbuja pretvorbo strupenih prostega amoniaka v netoksičnih njeni ionizirani obliki, in, posledično, zmanjšuje neyrotserebralnuyu zastrupitev z amoniakom simptome.

Farmakokinetika. To ni bila raziskana.

Indikacije za uporabo. akutni in kronični hepatitis različnih etiologij, zastrupitev hepatotropic strup (strup bledo Pečurka, kemični in droge) ciroza, poškodbe jeter z leptospiroza, jetrne encefalopatije in koma precoma povzroča giperamoniemiey.

Postopek uporabe in odmerek. Zdravilo dajemo intravensko. Odrasli kapalno daje 1-2-krat dnevno z 500 ml s hitrostjo 60-120 kapljic na minuto. Ko je terapija jetrnega dnevnega odmerka koma pri odraslih dvigne na 1000-1500 ml in razdeli 2-3 dajanje. Po zmanjšanju cerebralne pojavi zmanjšati odmerek 500-1000 ml na dan. Za preprečevanje jetrne kome odrasli 500-1000 ml na dan uveden.

Stranski učinek. Ni ugotovljeno.

Kontraindikacij. Povišana telesna temperatura, razdražljivost, akutne psihoze, azotvydelitelnoy resne motnje delovanja ledvic, preobčutljivosti na sorbitola in fruktozo, hiperkaliemije, hipernatremije, hyperchloremia, pogoji, pod katerimi se tekočina omejena (kap, tromboembolizem, hipertenzija korak iii).

Zdravilo je kontraindicirana v I in II trimesečje nosečnosti (zaradi pomanjkanja podatkov).

 Preveliko.

Simptomi: bolečina v prsnem košu, srčni blok, hipotenzija, hiperhidracija, chloruremia, hipernatremije.

V teh primerih se uprava začasno in izvesti ustrezno simptomatično.

Značilnosti uporabe. Glutarsol se ne sme mešati z drugimi raztopinami za infundiranje. Zdravilo je zmerno stimulira izločanje insulina in rastnega hormona, o tem, kaj iskati pri dajati bolnikom z okvarjenim delovanjem od žlez z notranjim izločanjem. Zdravilo aktivira vezavo amoniaka v sečnino, kar seveda vodi do povečanja svoj nivo v krvi, zato je ni treba obravnavati kot zlorabo azotvydelitelnoy ledvično funkcijo. Varnostni ukrepi Glutarsol dajati bolnikom z jetrno cirozo z inšpekcijo za težnjo teh bolnikov v ascites.

imenovanje Glutarsola otroci mogoče le zaradi zdravstvenih razlogov, zaradi pomanjkanja kliničnih opazovanj.

Vpliv ni nameščen na sposobnost vožnje in delo z zapletenimi mehanizmi.

Interakcije z drugimi zdravili. Glutarsola učinek na izločanje insulina poveča, medtem ko je imenovanje aminofilin. Zdravilo lahko okrepi antiagregacijska sredstva učinku (dipiridamola et al.). Preprečuje in zmanjšuje nevrotoksične učinke, ki se lahko pojavijo pri uporabi izoniazid. To slabi učinek vinblastina.

Pogoji in pogoji. Treba je shranjen v temnem prostoru pri temperaturi od + 15 ° C do 25 ° C. Rok - 2 leti.