Karsil

karsil (Carsil)

Fizikalno-kemijske lastnosti: dražeje desno krožne oblike, rjave barve, brez vonja;

Sestava. 1 tableta vsebuje silimarina (kot 100%) 35 mg;

druge komponente: mlečni sladkor (monohidrat), pšenični škrob, kolidon-25, mikrokristalna celuloza, smukec, magnezijev stearat, monohidrat glukoza, sorbitol, natrijev hidrogenkarbonat;

ovoj: celuloza atsetilftalat, dietiftalat, sladkor, gumi arabščina, želatino, smukec, titanov dioksid, polietilen glikol 6000, AS 9340 rjavega barvila Opalux rjave, glicerol.

Oblika sprosti zdravilo. Dražeji.

Farmakoterapevtska skupina. Zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje bolezni jeter. Lipotropic sredstva. Oznaka ATC A05BA03.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Silimarina - rastlinski aktivna sestavina CARS kaže stabilizacijski učinek na celične membrane, s čimer se prepreči škodljive učinke na jetra in spodbuja nadaljevanje okuženih jetrnih celic.

Mehanizem delovanja zdravila še ni pojasnjen rezidualno. Domneva se, da je protitoksično učinek silimarina konkurenčni zaradi interakcije z receptorji v posameznih toksinov v membrani hepatocitov.

Karsil doseže svoj ukrepe, biološko stabilizacijo membran in izboljšanje funkcije celičnih struktur. Tako nastane posebno varnost in terapevtskega učinka na jetrne celice. Karsil kaže tudi dejanje, ki spodbuja celično presnovo. Vpliv flavonoidov (ki pripada silimarin) je povezana z njihovimi antioksidativne učinke in učinke, ki izboljšujejo mikrocirkulacijo. Klinično se ti učinki merijo na izboljšanje subjektivne in objektivne simptomov in zmanjšanje vrednosti transaminaze, globulina serumski bilirubin. To vodi k izboljšanju splošnega stanja, zmanjšanje pritožb zaradi prebavo, in pri bolnikih z zmanjšano asimilacije hrane zaradi svinca jetrne bolezni na povečano apetita in telesne mase.

Farmakokinetika. Rezultati farmakokinetičnih študijah Kars na testnih živalih in zdravih prostovoljcih se po peroralnem dajanju prikazuje porazdelitev intenzivnosti zdravila v telesu. Kot rezultat študije videl silibinin največjo koncentracijo snovi, odkritih v jetrih in v celoti manjši znesek - v ledvice, pljuča, srce in druge organe.

Kars izhaja predvsem iz žolča kot konjugatov in manjši meri - v urinu. Po enkratnem peroralnem dajanju 20 gm / kg vozil za 24 ur pri žolču izloči 35% odmerka.

Indikacije za uporabo. Ko strupene poškodbe jeter. Pri kombinirani terapiji, pri bolnikih na kronični vnetni bolezni jeter ali cirozo.

Postopek uporabe in odmerek. Karsil dajemo oralno, pri blagih in srednje hudih bolezni - 1-2 tablete trikrat na dan. Za zapletene oblike bolezni se odmerek lahko poveča za 2-krat. Trajanje zdravljenja - vsaj 3 mesece.

Za otroke 5 let imenovan odmerek 5 mg / kg telesne mase, razdeljena na 2-3 odmerkih.

Stranski učinek. Zelo redko se lahko pojavijo pri bolnikih, ki so nagnjene krepitev obstoječih motenj vestibularnega alopecija in dispepsije motenj. Te očitke je izginil po začasni prekinitvi zdravljenja.

Kontraindikacij. Preobčutljivost na zdravila.

Preveliko. Ni podatkov o prevelikem drog. Ko prejemajo odmerke Kars, ki je nekajkrat večji od terapevtskih treba izzvati bruhanja, izpiranje želodca z aktivnim ogljem in izvedbo simptomatsko zdravljenje.

Značilnosti uporabe. Ni podatkov o vplivu zdravila na sposobnost razmnoževanja živali. Med nosečnostjo in dojenjem je treba zdravilo se uporablja le pod zdravniškim nadzorom, in če pričakovanih rezultatov iz obdelave večjega tveganja za njegovo uporabo.

Ni podatkov o oslabljeno sposobnost vožnje in delo z avtomatskimi mehanizmi pri bolnikih, ki se zdravijo karsilom.

Zdravilo vsebuje 0, 0554 g laktoze. Ko zaprosili za usmerjanje o odmerjanju vsakem odmerku dobavljenega 0, 111 g laktoze. To je nevarno za ljudi z laktozno pomanjkljivosti, galaktozemije ali sindrom malabsorpcije glukoze / galaktoze.

To zdravilo vsebuje 0, 162 g saharoze. V vsakem namenjena vsebuje odmerek 0, 324 g saharoze. To je varna za ljudi s prirojeno intoleranco za fruktozo, glukozo / sindrom malabsorpcije galaktoze ali diabetes / izomaltaznim primanjkljaja.

Zdravilo vsebuje 0, 0206 g glukoze. V vsakem namenjena vsebuje odmerek 0, 041 g glukoze.

To zdravilo vsebuje 0, 004 g sorbitola. V vsakem namenjena vsebuje odmerek 0, 008 g sorbitola. To je nevarno za ljudi s prirojeno intoleranco za fruktozo. To lahko povzroči draženje želodca in driska.

Sestavek zdravila kot adjuvans vsebuje pšenični škrob, ki je lahko nevarno za ljudi s celiakijo (gluten enteropatije).

Sestavek zdravila kot pomožno snov vsebuje glicerin, ki je toksičen v visokih odmerkih. Lahko povzroči glavobol, draženje želodca in driska.

Farmacevtska oblika je priporočljiva za otroke, starejše od pet let.

Interakcije z drugimi zdravili. Ni podatkov o interakcijah med karsilom in drugih drog.

Lahko se uporablja sočasno z vitamini, kortikosteroidi in immunosupresorami ki se ukvarjajo zdravljenje dolgotrajne hepatitisa.

Pogoji in pogoji. Hranimo v originalni ovojnini suhem in temnem prostoru pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Hranite izven dosega otrok! Rok - 2 leti. Ne smete uporabljati po datumu izteka!