Tselestoderm-v mazilo garamitsinom

Tselestoderm-B mazilo garamitsinom - Navodila za medicinsko uporabo zdravila

Tselestoderm-B mazilo garamitsinom (Unguentum Celestoderm-V s garamycin)

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Mehka, homogena, skoraj bel ali rahlo obarvan zholtovatogo mazilo brez zunanjih nečistoč;

Sestava. 1 g mazila vsebuje betametazon valerat v količini, ekvivalentni 1 mg betametazona in gentamicin sulfata v količini, ekvivalentni 1 mg gentamicina;

Druge sestavine: tekoči parafin, beli vazelin.

Oblika sproščanja zdravila. Mazilo.

Farmakoterapevtska skupina. Aktivni kortikosteroidi v kombinaciji z antibiotiki. Oznaka ATC D07C C01.

zdravila akcijski. farmakodinamika. Betametazon valerat kaže protivnetno, Antipruritično in vazokonstriktorsko dejanje. Gentamicin - antibiotik širokega spektra aminoglikozida. Aktivni relativne gram-negativne bakterije: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris in Klebsiella pneumoniae- gram-pozitivne bakterije: Streptococcus spp. (Občutljivi mikroorganizmi - in -hemolytic skupine A streptokokov), Staphylococcus aureus (koagulaza pozitivne in koagulaza negativni nekateri sevi, ki proizvajajo penicilinaze).

Farmakokinetika. Podatki iz farmakokinetične Celestoderm-B garamitsinom odsoten.

Indikacije za uporabo. Dermatoze občutljiv na kortikosteroidno terapijo in zapleteni (ali domnevna zapletov) sekundarni okužbi, ki jo povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na gentamicin: ekcem (Na atopični, otroci, monetopodobnaya), kontaktni dermatitis, seboroični dermatitis, atopični dermatitis, sončna dermatitisa, eksfoliativni dermatitis, staza dermatitis-, intertriginoznih dermatitis, psoriaza, genitalno in senilna srbenje.

Postopek uporabe in odmerek. Mazilo nanesemo v tankem sloju na prizadeto površino kože 2-krat na dan, zjutraj in zvečer.

Pogostnost uporabe zdravila se določi individualno in se lahko spreminja glede na potek bolezni. V blagih primerih pogosto treba običajno dovolj za enkratno uporabo na dan, s hujšimi poškodbami uporabo drog. Trajanje zdravljenja je odvisna od resnosti in poteka bolezni.

stranski učinek. Pri uporabi lokalnih kortikosteroidov lahko pojavijo neželene učinke: pekoč občutek, srbenje, vnetje, izsušenost, folikulitis, hipertrihoza, aknepodobnye izbruhe, hipopigmentacija, perioralni dermatitis, alergijski kontaktni dermatitis. Pri uporabi okluzivnim povojem ponavadi pojavijo maceracija kože, sekundarne okužbe, atrofija kože, strij, Miliaria.

Gentamicin zdravljenje lahko sledi prehodno draženje kože (srbenje, eritem).

Kontraindikacij. Preobčutljivost na katerokoli sestavino zdravila.

Preveliko. Pretirano ali dolgotrajna uporaba lokalnih kortikosteroidov lahko povzroči inhibicijo hipofiza-nadledvična funkcijo z razvojem sekundarno adrenalno insuficienco in pojav simptomov Cushingovega, vključno Cushingove bolezni. Dolgotrajna uporaba topično gentamicin lahko privede do povečanja rezistentnimi glivičnimi ali bakterijske flore.

Zdravljenje. Dodeliti primerna simptomatično. Simptomi akutne Cushing, ponavadi po dogovoru. Če je potrebno, opraviti popravek ravnovesja elektrolitov. V primeru kronične strupeno priporočljivo postopno ukinjanje kortikosteroidov. V primeru prekomerne rasti odpornih organizmov predpisati ustrezno terapijo.

Značilnosti uporabe. Tselestoderm-B garamitsinom ni dodeljena za uporabo v oftalmologiji.

Z razvojem draženja kože ali preobčutljivostne manifestacij med zdravljenjem garamitsinom tselestoderm-B, je treba uporabo zdravila prekiniti in bolnika izbrati ustrezno terapijo. Lokalna uporaba antibiotikov lahko občasno privede do povečanja odporno mikrofloro vključno gliv. V tem primeru, je treba zdravljenje prekiniti in uvesti ustrezno zdravljenje imenuje.

Sistemska absorpcija lokalno gentamicin na višji uporabi je zdravljenje večjih površin telesa, še posebej, če se zaradi dolgotrajnega zdravljenja ali zlorabe celovitosti kože. V teh primerih se lahko pojavijo neželeni učinki, povezani s sistemsko absorpcijo gentamicin. Morajo biti v skladu z ustreznimi previdnostnimi ukrepi v takšnih primerih, predvsem pri zdravljenju dojenčkov in otrok.

Neželeni učinki, ki se pojavijo s sistemskimi kortikosteroidi, vključno z zaviranjem lahko pride s lokalni uporabi kortikosteroidov, še posebej pri otrocih, nadledvične funkcije korteks žlez.

Sistemska absorpcija kortikosteroidov za lokalno uporabo bo višja, če se obdelava izvaja na velikih površinah telesa ali uporabo okluzivnim povojem, in tudi za dolgotrajno zdravljenje. Morajo biti v skladu z ustreznimi previdnostnimi ukrepi v takšnih primerih, predvsem pri zdravljenju otrok.

Uporaba pri pediatričnih bolnikih. Otroci lahko pogosto obstajajo znaki inhibicijo hipotalamus-hipofiza-nadledvična sistema in pojavom zunanjih kortikosteroidnih učinkov pod vplivom lokalnih kortikosteroidov kot pri odraslih, ki so povezane z večjo absorpcijo prek velikega primerjavo kože površine na telesno maso. Pri otrocih, ki se ne zdravi topichnymi kortikosteroid lahko opazimo inhibicije hipotalamus-hipofiza-nadledvična sistema, Cushingov sindrom, linearno zaostajanja v rasti, pomanjkanje telesne mase ter zvišan intrakranialni tlak. Manifestacije nadledvičnih žlez pri otrocih: nizka raven kortizola krvne plazme in odsotnost odziva na stimulacijo ACTH. Zvišan intrakranialni tlak kaže vypinaniem temechku, glavobol, papiledema.

Nosečnost in dojenje. Varnost uporabe lokalnih kortikosteroidov pri nosečnicah ni bilo dokazano, da je namen te skupine zdravil v nosečnosti je upravičena le, če možna korist za žensko odtehta potencialno tveganje za plod. Med nosečnostjo je ta skupina zdravil se ne sme uporabljati v velikih odmerkih ali za dolgo časa.

Ni jasno, ali se lahko uporabi lokalnih kortikosteroidov, ki sistemsko absorpcijo vodi do pojava materinim mlekom. Odločitve glede prekinitev dojenja ali prekinitev uporabe zdravila je treba glede na potrebo po uporabi zdravila za mater.

Interakcije z drugimi zdravili. Interakcija ni znano.

Pogoji in pogoji. Pripravek je shranjena v dosegu otrok pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Rok - 5 let. Uporaba drog po datumu izteka roka uporabnosti, ki je označen na embalaži, ni priporočljivo.

Pakiranje. Cevi 15 g ali 30 g № 1 v škatli.