Polyplatillen

polyplatillen (Polyplatillen)

Ime Chemical: poli {heksakis [hloraminakvaplatini (II)]} - M-deoxyribonucleat;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Opalescentna tekočina zholtovataya;

sestavine: 1 ml koncentrata vsebuje 0 Polyplatillen, 00.147 g;

druge sestavine: natrijev klorid, natrijev citrat trisubstituirani, voda za injekcije.

Video: PREPARAT.wmv

Oblika sprosti zdravilo. Koncentrat za raztopino za infundiranje.

skupina Fapmakoterapevticheskaya. Antineoplastičnih sredstev. spojin platine.

Oznaka ATC L01X A.

zdravila akcijski. farmakodinamika. Polyplatillen - visoko molekulsko spojina platine z Deoksiribonukleinska nukleinske kisline.

Lastnosti Polyplatillen kažejo proti raku zaradi njihove sposobnosti, da inhibirajo sintezo jedrne DNA, ireverzibilno vpliva na celice, ki so v G₁-faza cikla. Kadar dajemo Polyplatillen zmanjšanje telesne mase tumorja pri najvišji dovoljeni dozi dosega visoko antitumorsko aktivnost in preprečevanje uničevanja normalnih tkiv. Zdravilo učinkuje na pridobljene odpornosti proti zdravilom za tumorsko terapijo z drugimi ximiopreparatam, vključno cisplatin.

Farmakokinetika. Polyplatillen farmakokinetike so pri bolnikih odraslih z rakom, ki je dobil odmerek 250 do 280 mg / m² vnutriapterialnogo z enim dajanjem (čas dajanja 2 - 3 ure). Po infuzijo vnutrenneapterialnoy Polyplatillen dinamika sprememb koncentracije zdravila v krvni plazmi značilno dveh fazah: začetna faza s periodo napoluvvyvedenie 6, 4 h in času faze, za katero napoluvvyvedeniya približno 75 ur, ter čas izločanja pri 97% vsebnosti platine je ocenjena 150 ur.

Izolacija Polyplatillen s človeško telo preučevali ni v celoti: po enkratnem vnutriapterialnoy infundiranje vsrednem odstotek platine, ki se oddaja v urinu dva dni po urnih intervalih 0 - 12 0 - 24 in 0 - 48 ur okoli 6% danega odmerka platine, kar kaže, da pomemben nonrenal razdalja. Najbolj verjetne načine Polyplatillen izločanje razlike so jetra in prebavni trakt.

indikacije. Polyplatillen priporočljivo za zdravljenje bolnikov z naprednih oblik raka (jajčnik, jeter, želodca, trebušne slinavke, debelega črevesa in danke, pljuč, možganski tumorji glave in vratu, sarkomi, kosti in mehkih tkiv), vključno s tistimi, ki poliserozita spremlja hudo toxemia rakov, s trebušno karcinomatoza in ascites. Prav tako se uporablja v primeru odporen na začetno zdravljenje tumorjev in tumorjev, ki so neobčutljivi na konvencionalno terapijo.

Postopek uporabe in odmerek. Polyplatillen dajemo vnutriobryushno selektivno vnutriapterialno in vnutrennevenno. Način Infuzijska predvidena za vse načine dajanja - 3 - 6-Time, precejalnik, enakih odmerkih, skupen volumen raztopine (750 - 1500) ml (s ½- - 1 steklenica 250 ml na injekcijo). čas infuzije dajemo vnutrennebryushnom 4, 5-5 urni interval med dajanjem - 1 - 2 - 3 dni, odvisno od stanja pacienta. Po intravenski in vnutrenneapterialnom urna infuzija (2 - 3) urnem intervalu med dajanjem - dnevnih, 1 - 2 dni. Priporočena enkratno dozo za odrasle, kadar ga dajemo vnutrennebryushnom - 150 - 300 mg / m², in za i.v. vnutrenneaptepialnomu in - (250-300) mg / m². Pri vseh metodah uvajanja razredčitve drog priporoča sootnoshenenii 1: 1 s fiziološko raztopino natrijevega klorida. Kadar dajemo vnutrennebryushnom priporoča dodatkom 1 ml kapalko (5000 od.) Rešitev heparin, 10 - 20 ml 2% -ne raztopine lidokain, in za vse načine dajanja - 1 ml (5 ie) deksametazon raztopina. Potek zdravljenja se lahko ponovi po 3 - 4 tedne.

Stranski učinek. Pri 10% bolnikov po 1 - 4 urah po dajanju zdravila slabosti in bruhanja, ki se lahko izognemo z antiemetiki (novoban, reglan). Kadar dajemo Polyplatillen imeli alergijsko reakcijo (povečan temperatupy), bolečine na mestu injiciranja (intraperitonalno), driska, izpuščaj, anafilaktichesky šok (pogostost njenih manifestacij - manj kot 1%), ki ga kardiovaskularnih stranskih učinkov, kot se lahko pojavijo embolije (pogostost njenih manifestacij - manj kot 1%), ki je bil uspešno ustavili s standardnimi metodami zdravljenja z epinefrin, antihistaminiki in kortikosteroidi. Pri bolnikih z velikim tumorja mase se lahko pojavi po dajanju zdravila "sindrom razpada"Treba Znaki, ki je bila popravljena z običajnimi metodami razstrupljanja. Kadar dajemo vnutrenneobryushnom Polyplatillen če je čas dajanje manj kot 4 ure, se lahko razvije postopek vozlanje ali dinamična obstrukcija.

Kontraindikacij. Generalizatsiya Postopek tumorja, terminal stanje bolnika, huda delovanja jeter in ledvic, preobčutljivosti na pripravke iz platine, nosečnosti. Izključena hranjenje dojenčkov materino mleko v času zdravljenja.

Preveliko. Polyplatillen protistrup ni znan. Pričakovani učinki prevelikega (450 mg / m²) Vključi kardiotoksichnist z motnjami srčnega ritma, ki odpravlja simptomatsko sredstvo.

Značilnosti uporabe. Polyplatillen je treba uporabljati le lečeči zdravniki, ki imajo ustrezno znanje s področja onkologije, kjer se uporablja antineoplastične kemoterapijo.

Interakcije z drugimi zdravili. Polyplatillen možne interakcije z drugimi zdravili, ki se uporabljajo istočasno, temeljito preiskati. Pri zdravljenju je mogoče uporabiti po metodah Polyplatillen in sredstvi, ki odkrivanje in ukrepanje mielodepressivnoe imynodepressivnoe. Vse potrebne metode imunoterapije je treba uporabljati po celotnem poteku zdravljenja Poliplatillenom.

Pogoji in pogoji. Rok uporabnosti zdravila 1, 5 let. Polyplatillen morajo biti shranjeni v temnem prostoru pri temperaturi od + 15 ° C + 25C °. Sterilnost tlaka v formulaciji koncentrata je shranjena za 7 dni. Pri skladiščenju je dovoljeno, da bi povečali stopnjo opalescence. Zamrznitev zdravila med skladiščenjem ni dovoljena.