Difilobotrij latum - diphyllobothriids

Difilobotrij latum (L., 1758) Liihe, 1910 (sl. 33, 34)
Besede: Taenia lata Linnaeus, 1758- T. vulgaris Linnaeus, 1758- T. grisea Pallas, 1766- T. acephala Vogel, 1772- T. capitata Vogel, 1772- T. membranacea Pallas, 1781- T. tenella Pallas, 1781- T. hominis Bloch, 1782- T. lata hominis Bloch, 1782- T. dentata Batsch, 1786- T. candida Fischer, 1789- T. lata candida Fischer, 1789- T. vulgaris grisea membranacea Fischer, 1789- T. tenella Fischer , 1789- TT osculus superficialibus Hooper, 1799- T. humanis inermis Brera, 1802- T. inermis meber&rsquo-y Brera, 1803- Halysis dentata Zeder, 1803- H. lata (L., 1758) Zeder, 1803- H. membranacea (Pallas, 1781) Zeder, 1803- Taenia membranacea grisea Kiefer, 1806- T. Humana inermis Rudolphi , 1810- T. sans Armes Delisle, 1812- Bothriocephalus hominis Lamarck, 1816- taenia velika Cuvier, 1817- Bothriocephalus latus (L., 1758) Bremser, 1819- Dibothrium latum (L., 1758) Diesing, 1850- D. serratum (L., 1758) Diesing, 1850- Bothriocephalus canis Ercolani et Bassi, 1859- B. fuscus Krabbe, 1865- B. cristatus Davaine, 1873- B. latus cristatus Davaine, 1873- taenia fenestrata Colin, 1876- Bothriocephalus tenellis (Pallas 1781) Grassi, 1880- B. vulgaris cristatus (Davaine, 1873), Grassi, 1880- B. vulgaris tenellus (Pallas, 1781) Grassi, 1880- B. vulgaris cristatus (Davaine, 1873) Grassi, 1880- B. vulgaris tenellus (Pallas, 1781) Grassi, 1880- B. latus tenellus (Pallas, 1781) Guzzardi Asmundo, 1885- B. dorpatensis Kuchenmeister, 1886- B. balticus Kuchenmeister, 1886- B. latissimus Bugnion, 1886- Taenia vertebrata Leuchart, 1886- T. membranacea lata Grassi, 1890- Bothriocephalus latus fenestratus MAGGIORA, 1891- Dibothriocephalus cristatus (Davaine, 1873) Liihe, 1899- latus (L., 1758) Liihe, 1899- Bothriocephalus parvus Stephens 1908- B . taenioides Leon, 1916- difilobotrij americanum Hali et Wigdor, 1918- D. tungussicum Podjapolskaja et Gnedina, 1932- D. skrjabini Plotnikoff, 1933- D. giljacicum Rutkevich, 1937- D. Luxi Rutkevich, 1937- Diancyrobothrium taenioides Bacigalupo, 1945.
Dokončni gostitelji: Moški in domači sesalci - psi, mačke, prašiči in divjih sesalcev - Canis lupus - volk, C. lupus occidentalis - North American volk, C. latrans - Coyote, Vulpes vulpes - Fox navadna, V. fulvus - srebrna lisica -Black, Alopex lagopus - polarna lisica, Nyctereutes procyonoides - rakuna pes, Ursus maritimus - bela medveda, U. arctos - rjavi medved, U. americanus - črna medveda, U. tibetanus - nosi Whitechest, Procyon lotor - rakuna, str gymnocercus - Ameriški rakuna, Martes zibellina - sable, M. Martes - kuna, Mustela vison - american kun, Gulo Gulo - Wolverine, Meles Meles - jazbec, Lut ra lutra - vidra, Felis chaus - mačka Kamysheva, F. silvestris - mačka lesa, F. macrura - zimske cat, F. ris - ris, Sus scrofa - prašič.
V literaturi so nezanesljive, deloma napačna, ena pomeni, da so dokončne gostitelji trakulje tudi širok: Dasyurus maculatus - Tobolčar kune, Canis azarae - Brazilski fox, Mellivora capensis - med jazbec, M. Ratel - med jazbec-Ratel, Herpestes leucurus - mungo H. albicaudus - mungo, Panthera leo - lev, R. tigris - tigra, R. Pardus - leopard, R. onca - jaguar R. mitis - dia, R. uncia - leopard snezhtsy, Odobenus rosmarus - morse, Erignathus barbatus - bradati, Cystophora cristata - kapuco tesnila, Monachus Monachus - menih pečat, Pusa hispida - obdanih pečat, Phoca vitulina - skupni pečat, Phocoena phocoena - morje prašič.
Prvi vmesni gostitelj (eksperimentalen): copepodi - Acanthodiaptomus denticomis, Arctodiaptomus acutilobatus, A. dudichi, A. ulomskyi, Boeckella minuta, Eudiaptomus albuguerguensis E. ricinusovo E. coeruleus, E. c. var. vulgaris, E. gracilis, E. graciloides, E. mississipierisis E. oregonensis E. piscinae E. sanguineus E. sjcilis, E. siciloides E. zachariasi, Eurytemora affinis E. lacustris E. Hitri, Hemidiaptomus ignatovi, Heterocope appendiculata, H. borealis, Abanthocyclops bicuspidatus, A. vernalis, A. proti. var. Robustus, A. viridis / kiklop abyssorum C. fircifer C. insignis C. kolensis C. lacustris C. scutifer C. strenuus C. vicinus, Eucyclops serrulatus, Macrocyclops albidus, Mesocyclops crassus, M. leuckarti, M. oithonoides, Microcyclops minutus, Tropocyclops procinus.

Drugi intermediat (in rezervoar) gostitelji: Ribje - Oncorhynchus gorbuscha - losos, O. keta - keta, O. Masu - Sim, Salmo salar - Salmon, S. trutta - postrvi, Hucho perryi - Sakhalinsky postrvi, Esox lucius - ščuka, Sihirus glanis - som, Anguilla Anguilla - skupna akne, Lota lota - jegulje, lucioperca lucioperca - ostriž, L. volgensis - Bersh, Perca fluviatilis - bas, str flavescens - rumena ostriž, Stizostedion vitreum - ostriž svetlopery, S. canadense - ostriž Canadian A Cerina cernua - Ruff.                                                                                                     
Drugi vmesni gostitelj, ki se pojavljajo v literaturi, v kateri so parazitizma plerocercoids trakulje širok eksperimentalno dokazano, da Opsoghynchus nerka - nerka, Salvelinus alpinus - znak, S. lepechini - znak, Stenodus leucichthys - nelma, Coregonus albula - Evropska bele ribe, S. lavaretus bela riba S. muksun - bele ribe, S. Peled - Peled, Thymallus thymallus - umbra, Osmerus eperla- nus - smrdela, Rutilus Rutilus - platnica, Leuciscus idus - ide, Alburnus alburnus - >lepilo, Barbus barbus - mrene običajnega, Blioca bjoerkna - ploščič, Abramis brama - ploščič, Carassius carassius - crucian navadnih Pungitius pungitius - zeti od devetih, Gasterosteus aculeatus - zeti tri spined, Myoxocephalus quadricomis - Slingshot chetyrehiglaya, Cottus gobio - kapelj sculpin, Pleuronectes FLE sus - iverke reka.
Lokalizacija: dokončne gostiteljev - za tanko črevo, od prvega vmesnega gostitelja - telesne votline, drugi vmesni gostitelji - brez kape na serozni vrhnjem ali subseroze notranje organe v okoliškem maščevju in v kapsulo ali brez nje mišic.
Geografska porazdelitev: Številni predmeti v severnem delu Holarctic (kolikor jugu kot 40 ° N ..). Oseba, registrirana na vseh celinah (razen Antarktike) v zvezi z njeno migracije (ali kot posledica napačne določitve vrst, ki pripadajo navesti svoje Cestodi).
Zgodovinski podatki. Trakulja je znano iz antičnih časov, kot parazit človeka. Prvi opis te trakulji, kot je razvidno iz WARDLE in McLeod (WARDLE, McLeod, 1952), ki spada Dunusu (Dunus, 1592), ki jo imenuje lumbricus latus. Pay Kasneje (Plater, 1602), da se loči od drugih cestode parazitov pri ljudeh in imenuje Taenia Secunda PLATER i. V prihodnosti, zdravstvene in druge vodnike v delih različnih avtorjev (Spindler, 1618- Andry, 1700- Linnaeus, 1746- Dubois, 1749- Bonnet, 1750, op. Ne Wardle, McLeod, 1952- Schulz, žeblji, 1970 Rosenberg, 1976) je ta vrsta pojavil pod različnimi imeni. "Sustema Narava" Carl Linnaeus (1758) trakulje imenuje Taenia lata.
Za več kot tristo letih študija široko trakulje je opisal številne "nove vrste" diphyllobothriids od osebe, ujete v zaradi njegovih sopomenk (Rosenberg, 1976- et al.). V delih Liihe (Liihe, 1899a, 1902.1910), več pozornosti nameniti reviziji sistema diphyllobothriids A trakulje prikaže pod imeni: Dibothriocephalus latus (L., 1758) Liihe, 1899 in. Difilobotrij latum (L., 1758) Liihe, 1910. Slednja je bila določena v večini literature.
Za dolgo časa trakulje življenjskem ciklu širok ostal neznan, čeprav se je domnevalo, da je oseba okužena s tem trakulje skozi rib. Prvi podatki o življenjskem ciklu D. latum so bili pridobljeni z Brown (Braun, 1881, 1882.1883), ki je v poskusih na psih in ljudeh prostovoljcih je pokazala, da napadejo plerocercoids leng in ščuka so ličinke trakulje. Za njim Schauinsland (Schauinsland, 1885) s podatki embriogeneza D. latum in prvo opazovanje izhodne coracidia svojih jajc objavljeni. Leta 1910 Liihe obveščeni, da so drugi vmesni gostitelji za trakulje širok v Nemčiji ščuka, menek in losos, in dokončna, nečloveški, mačka, pes. Končno, Janicki in Rosen (Janicki, Rosen, 1917) eksperimentalno preučevali življenjski cikel D. latum podrobno vse svoje faze, vključno s prej neznane povezave - prve vmesne gostitelje, ki so bili copepodi (Cyclops strenuus in Diaptomus gracilis).
Potem ko je delal Janicki in študijo Rosen je za D. latum je zelo aktivna na različnih področjih.
Nadaljevanje raziskave močno doda na seznam njegovih morebitnih prvih vmesnih gostiteljev, ki je zdaj znano, že več kot štirideset vrst (Rosenberg, 1977). Kot za druge vmesne gostitelje, v svojem seznamu so take vrste rib (Rosenberg, 1977), katerih sodelovanje v življenjskem ciklu trakulje širokih vprašljivo zaradi neizogibnih napak pri določanju plerocercoids (in zrele oblike). To v celoti velja za seznam dokončnih gostiteljev, ki vključuje take vrste sesalcev, od katerih je a priori ni mogoče obravnavati kot take (marsupials, nekateri predatorske). To bi moralo vključevati tudi in morskih mlekopitayuschih- zaradi tisočih obdukcije teh živali na različnih področjih oceanov (Delyamure, Skrjabin A. od leta 1973, 1980- Delyamure, Skrjabin, 1981, in drugih.) Trakulja širok bil nikoli ugotovljeno . Dodati je treba, da je trakulja parazit kompleks sladkovodnih in morskih sesalcev, z nekaj izjemami, živijo v morski vodi. Tudi tesnila, ki živijo v morju in jezera Ladoga Baltskem, kjer se ribe napadejo plerocercoids široko trakulje, je parazit, ki je ni mogoče najti (Delyamure Popov, Traschenkov, 1980). V zvezi s tem, ne brez izjava interes Baer (Baer, ​​1940), da podatki o širšem trakulje parazitiranje morskih sesalcev, ki so se pojavili v literaturi kot posledica napačnega prevoda dela Brown (približno Braun, 1895).
V kratki zgodovini študije širšega trakulje ni mogoče analizirati vse delo posvečeno te vrste. Glede na povzetke EE Shumakovich (1965 1972) samo v naši državi, ki ga leta 1967, je bilo objavljeno več kot petsto del, povezanih s študijo širšega trakulje, in jim povzroča bolezni. Mi lahko dotaknil le na nekaterih domačih in tujih raziskav, ki vsebuje podatke o taksonomije, biologije in širjenje trakulj.
O parazitiranje D. latum pri ljudeh, je že dolgo znano, v Rusiji, kot je razvidno iz starih medicinskih in drugih publikacij (Knoch, 1862a, Brandt 18626- 1873, 1883- Braun, 1882- Botkin 1885, Botkin, 1886-, in drugih.) . Dolgo časa je trakulja pritegnil pozornost zdravnikov, ki so zainteresirani za patogenezo diphyllobothriasis. Leta 1885, 1886. SP Botkin je najprej poudaril, da je široka trakulja parazitizem v človeškem črevesju v nekaterih primerih vodi do vrste anemija pernatsioznogo. Kasneje, v obdobju Sovjetske zveze je bilo ugotovljeno, da je anemija patogeneza trakulje endogeni pomanjkanje vitamina, ki vodi do eritropoezo in Megaloblastična hematopoeze upočasnjevanju in je vzrok za funikulyarnogo mieloza in ahilii (Lang, 1940- cit. Na Leikin, 1967- Alekseev 1955, op. na Leikin, 1967- Plotnikov, 1955, op. na Leikin, 1967). Po H.N. Plotnikov (1959, op. Na Leikin, 1967), huda anemija pojavlja pri približno 3% bolnikov in drugih pacientov diphyllobothriasis anemije pojavi pri uničena.
Pod sovjetsko vladavino, se je močno povečalo zanimanje za raziskave in diphyllobothriids diphyllobothriasis ljudi in živali, to še posebej velja za široko trakulje. Ugotovljeno je bilo, da je širjenje parazita pri ljudeh in živalih v naši državi. Izkazalo se je, da se pojavlja ne le v evropskem delu Sovjetske zveze, ampak tudi v porečjih OB, je YENISEI, je Lena in na Daljnem vzhodu. Analiza velikega števila izvedenih del predvsem v zadnjih 50 letih so pokazale, da je trakulja v ZSSR razširjena, razen južnih regijah (Krim, Kavkazom, srednjeazijskih republik), nerazvitih območij v skrajnem severu in na drugih področjih, ki jih človek nenaseljen.
Opis (Rausch, Hilliard, 1970- primerkih človeka od Alaska). Strobila tanka, transparentna, 156-1140 cm, sestavljen iz 3600 segmentov. Ona je iztegnil spredaj, razširiti na hrbtni strani 8-14 mm, s površinskimi vzdolžnimi utori na hrbtnih in ventralnih straneh. Strobila rob nazobljenimi, in posameznik pogosto proglottid rob rahlo izbočeno. Čelni segmenti širino bistveno večji od njihove dolžine, razmerje med dolžino in širino poveča v zrelih proglottids od 1: 4 do 1: 1.
Scolex običajno clavate (bočno) pri polni sprostitev 1,5-1,8 mm, širine 0,6-0,8 mm (povprečna 1,6X0,68 mm). Bothria globoka, ki se razteza po celotni dolžini scolex. Dolžina raztegnjenega vratu 8,4-14,0 mm (povprečno 11,3 mm).            

Sl. 33. Dipttyllobothrium latum (L., 1758) Lühe, 1910 1 - scolex, latero-ventralno- 2 - srednji del zrelega segmenta ventralno- 3 - sagitalni reza odsek (kot Rausch, Hilliard, 1970)

Video: V živo difilobotrij Latum med kolonoskopijo

Sl. 34. difilobotrij latum (L., L7 / 58) Luhe, 1910. ženski reproduktivni sistem struktura ventralni deli (za Rausch, Hilliard, 1970)

Osnov reproduktivni sistem so v segmentih, razporejen v območju 18-40 mm (26 mm) zadaj scolex, ki ustreza položaju 34-216 proglottids (117 proglottids). Genitalni atrij nahaja na ventralni vzdolžne osi drugi del četrtega ali petega odseka. Njegova globina 0,15 mm, je to meji na papil, z višino 0,015- 0,019 mm. Genitalni premer por približno 0,2 mm, je odprt na postavljeno prekrita z papile cona se razteza od prednjega roba hrbtne maternične odseka izvrtine, ki je nameščen na središčne na razdalji 0,26-1,24 mm za spolnih odprtino.
Debelina notranje plasti vzdolžne mišice 0,097-0,146 mm in prečno - 0,018-0,048 mm. Izločala ima dve tanko vzdolžno posode, od katerih je vsak nahaja v parenhimu stransko so yaichnika- anastomosing vodi ni vidna. Karbonatna krvne celice so našli.
Moda velikost 0,176-0,260X0,078-0,143 mm razporejeni v eni plasti stranskih področjih so rahlo obložene hrbtna osnovnega jajčnikov, občasno združiti na sprednji in zadnji meje chlenika- le segment do 1200 modih. Vas kanali oblika vsakega bočnega področja, dve glavne veje, da se združijo na vzdolžno na ravni sprednji rob jajčnikov, ki tvori premer semenske vodov od 0,06-0,09 mm.
Razteza naprej zavihanimi sloj med hrbtnih transverzalni zrelih mišičnih vlaken in zank maternice na hrbtni površini semenskega mehurčka in se izliva v ozek kanal ima premer 0,015 mm. Semenska velikost vezikla 0,172-0,357X0,130-0,233 mm z debelino stene 0,020-0,057 mm nameščen za proksimalnega konca Bursa vrečko z dolgo osjo usmerjenem postero-ventralni (stranski pogled), od kroga do eliptične oblike (sagitalni predel) - to pogosto stisnjen bočno, ima širino 0,156- 0243 mm. Bursa sac velikost jajčaste 0,375-0,640X0,245-0,390 mm z debelino stene 0,025 mm, osredotoča podolžno os Antero-dorealno odpre spolnih atrij vsebuje nekoliko prepognjen semenske vod prevlečena znotraj in zunaj žlezne celice. Cirrus debele, približno 0,500-0,615 mm (v iztegnjenem položaju) s premerom konice približno 0,064-0,113 mm. Vagine odpre v zadnji spolnih atrij, razteza dorsally kot debelostenska cev s premerom vzporedno 0,06 mm od zadnje stene Bursa vrečko, obrne 60 ° v ventralni semenske mehurčka doseže ventralno površino segmenta oži na premer 0,052 mm, upogibanje, razteza vzdolž srednjice segmenta za prestrezanje jajčnikov, kjer ekspandira in tvori Prvinsko velikost sprejemnega 0,260- 0,462X0,112-0,204 mm (0,367X0,182 mm).
Spermatheca ločno, izbočena stran je desno ali levo od sredine. Ozek praznjenja kanal 0,003-0,005 mm v premeru sega od semenske sprejemnega dna proti jajcevodu. Jajčnik mreža je sestavljena iz dveh identičnih mešičke, ki se nahajajo v bližini zadnje meje segmenta, zaseda srednjo tretjino širine. Zadnje dele jajčnikov mešičke narazen, ki obkrožajo prostate in je pogosto malo hoje v naslednjem segmentu. Jajcevodu lijak (ovikapt) je v lijakastim podaljšanje jajčnikov prestrezanja. Jajcevodu leži na središčni kot debelostenska cev 0,04 mm v premeru, razteza ventralno do Spermatheca, da pripisuje kanal praznjenja in se razteza do zadnjega konca rumenjaka rezervoarja združi z lepilnim in oblike ootype. Jajca subspherical premer 0,009- 0016 mm. Številne rumenjaka foliklov se nahajajo v hrbtnih in ventralnih dvema stranskima robu segmenta, več prekrivajočih se delež jajčnikov in maternice zank. Na splošno rumenjak kanal je približno ventralno površino zadnjim robom odseka, razširja dorsally rumenjaka na sprednjem koncu rezervoarja. Zadnja elipsoidna velikost 0,179-0,219X0,146-0,170 mm (0,201X0,156 mm), bolj dorsally nahaja v vbočenem jo tvori lok semenskega sprejemnega desno ali levo od vzdolžne osi, skupaj z zelo kratkim kanala ootype. Ootype delno obdaja velik žleze žleze, ki sega 0,428-0,714 mm premera in debeline največ 0,3 mm in se nahaja na hrbtni strani 0,143-0,263 mm ootype.
Uterus izvira iz ootype kot tankostenske kanal 0,026-0,036 mm premera, sega naprej vzdolž hrbtne površine rumenjaka cisterne. Proksimalni konec maternice, ki vsebuje bogate rumenjaka materiala tvori dorsally večkratno spiralo, ki sega naprej zanke napolnjena z jajci. Mature maternice pogosto presega ravni delitev Bursa vrečko zadaj, gre za oblike luknjo matičnih ostri kot z ventralni površini segmenta. nižji maternice division stene imajo debelino 0,01 mm. Metraterm debelimi stenami, opremljena s številnimi žleznih celic. Jajca oval velikosti 0,062-0,076X0,042-0,051 mm (0,067X0,046 mm).
Opis (Serdyukov, kopija osebe. Zahodni Sibiriji. Objavljeno prvič). bela dolžina telesa 630 cm. Scolex dolg 1,9 mm, širina 0,95 mm, jasno razmejen od telesa v sproščenem stanju ovalnovytyanutoy se tvorijo bothria zaprta po vsej dolžini in le malo odprt na vrhu. Dolžina vratu 7,5 mm. Prvi odseki širok 0,7 mm, zelo kratki. Strobila sestavljen iz 3014 segmentov. Kraspedotnosti kotom 4,9 °. V vratu sledi zelo kratkem segmentov širine 0,93 mm. Proti zadnjemu koncu segmentov širino in prvo dolžina širina vozrastayut- telesa je veliko večja od dolžine.

 Najširšem segmenti se nahaja v zadnji tretjini telesa, njihova širina je 16,5 mm (3,5 mm v dolžino). Do konca dolžino telesa segmentov poveča širina umenshaetsya- last odseki imajo dolžino 4,6 mm, širino 11,5 mm. Osnov spolnih kompleksnih kot temno grozdov svetlo obarvane celice 221 opazen segment. Prvi jajce pojavi v 614 segmente, katerih dolžina je 1,6 mm, širina 4,6 mm. Povrhnjica 0,0075 mm. Pod se to nahaja redkih pakete vzdolžne mišice. Celice subkutikularno plastjo debeline 0,1 mm, se pojavljajo občasne subkutikularno svežnjev vzdolžnih mišičnih vlaken. Skorje debelina parenhim 0,12 mm, skoraj vsi zasedeni vitelline foliklov. Dobro razvit vzdolžne mišice, njena debelina plasti doseže 0,11 mm. To se priključi obročasto debelina mišic plast 0,045 mm. Dorsoventral predstavljal močan svežnjev mišičje vlaken, ki gredo med notranjih organov. Izločala v obliki dveh vzdolžnih kanalov 0.05-0.08 Mm- premer pa se nahajajo v možganskem parenhimu bočno na jajčnikih. Kortikalne parenhim so 7-11 majhne izloča z kanali vidni v prerezih skozi nezrelih segmentov. Oblika, velikost in relativna lega odvisnih mest segmentu organov v strobila.
Tako je v hermaphroditic segment dolžine 1,65 mm pri širine 5 mm, je luknja odmaknjena od spolnih atrij sprednjo mejo 0,3 mm neposredno pod odprtino vrtine razporejen Bursa vrečko vagine na. Maternice por se nahaja na sredini črte nazaj od Bursa vrečko. Moda in vitellaria dva stranska polja niso povezani, Bursa spredaj je dovolj prostora. Ovarijski biloba širine 2,05 mm rezila na dolžino 0,56 mm. Maternica v središču segmenta, območje 0,88X0,75 mm, ne vsebuje jajc, da ima 8 zank na vsaki strani.
Zreli odsekov od drugega konca tretjega organa in dolžino 2,75 mm, širino 13,55 mm in lokacijo organov na splošno enaka kot v hermafrodit, njihove dimenzije so povečana. Tako je širina segmentov v zrelih jajčnikih 4.10 mm pri dolžini 1,5 lopatic mm. Polnjena jajca maternica zaseda 2,55X2,40 TRS na vsaki strani maternice ima enake 8 zank, ampak konec njih obkrožen semenišču na dnu in ob straneh. Mod in vitellaria kot v segmentu Hermafroditizam ni povezana. V sagitalnih prerez zrelega odsek Bursa sac oval, njena dolžina je 0,84 mm, širina 0,46 mm. Luknja vrečka je odmaknjen od prednjega meje segmenta je 0,7 mm. Zadnji Bursa izliva semenske mehurček, ki je razporejen na vzdolžni osi pod kotom sac 100 °. Rahlo zaviti Špranja 0,06 mm ventralni na maternici odsekih, doseže burzitisa vrečko, ostro zavije, prehaja pod njim in se izliva v spolnih atrij. Hole spolnih atrij nosilne in pore gosto obdana papil oval. Moda velikost 0,17X0,15 mm. Na svojem parasagittal reši 22, v križu, v obeh stranskih poljih - 52. Velikost foliklov Vitelline 0,1 IX H0,75 Mm- na hrbtnih ali ventralni strani parasagittal jih 45 reši in prečni - 160. Tako je v enem zrel 1144 segment mod in 7200 vitelline foliklov. Zadnja tretjina strobila predstavljajo segmente, doseže največjo velikost. Dolžina zadnjega segmenta 6,5 ​​mm, širina 14,5 mm, se odtrga proglottids sledi. Jajca 0,065X0,041 velikost mm ima pokrovček in dobro izražene Brada.
Morfološka variabilnost (s Rausch, Hilliard, gradiva 1970 iz severne Evrope in na Aljaski. Zmanjšana *). Scolex v sproščenem primerkov clubbed in ustreza obliki njegovih slik v delih različnih avtorjev. Strobila tanka, prosojna, ko je posnetek belo ali rumenkasto. Vrat je dobro izrazita. Vzdolž vzdolžne osi, na področju, brez rumenjaka foliklov, maternice napolnjena z jajci viden kot linearna niz neenakih rumenkasto ali rjavkasto območjih, ki so vidni z obeh strani strobila ima pet površinskih vzdolžna utora. Strobila od ljudi, na Finskem in na Aljaski se ne razlikuje.

* Informacije o morfološki variabilnosti trakuljo široko človeško Zahodni Sibiriji so prikazani v tabeli. 14.

Tabela 14
Morfološke značilnosti D. latum iz človeške (n = 30 za Serdiukov, 1979, spremenjen)

Največja širina strobila konec prvega tretjine dolžine (v največjih osebkov). Stopnja povečanja dolžine segmentov večja od stopnje povečanja širine. Primerek dolžini 1140 cm (3230 segmenti), največjo širino 7 mm se nahaja 3830 mm (1748 segmenti) od prednjega konca. Večina strobila sestavljen iz segmentov enake velikosti. Popolnoma zrelega jajčeca se nahajajo v zadnjem delu maternice v segmentih, ki so pred območju največje širine strobila ki ustreza razdalji 540 mm (987 segmenti) od sprednjega konca. Popolnoma razvite segmenti (ki imajo maksimalno širino) se razlikujejo po obliki v različnih vrata, vendar običajno pravokotno. Bočna segmenti rob rahlo izbočeno, redko ravna ali rahlo konkavno. Nekateri segmenti strobilae trapeznim. Razprostrtega segmenti iz različnih strobila razlikujejo v debelini od 0,7 do 1,2 mm na središčnici, namesto Bursa vrečko in terminalnih lokaciji zanke maternice.
Mišičje primerki iz Aljaske je enako kot z osebki iz Finske. Debelina sloja vzdolžnih mišičnih vlaken 0,03 do 0,076 mm, odvisno od stopnje sprostitev strobila. Minimalna debelina te plasti v območju sosednje odprtine genitalnega kanalih in maternico. Plast prečne mišice manj hlapnih, ima debelino 0,02 mm.
Genitalni atrij odprt ventralno in maternico, na srednji liniji pred spoja. Zaobljene papile 0,02 mm odprtine pokrivajo področje spolnega in spola atrij. Uredbi o začetku spolnih nekoliko razlikuje glede na dolžino in širino segmentov iz različnih STROBES, vendar to ni zelo različna v istem strobila. Položaj luknje v spolnih segmentih strobilae od ljudi in psov iz severne Evrope, je podobno v zvezi s tem primerov človeškega Aljaski. Maternice luknja dobro loči od spolnih odprtine.
Razdalja med segmenti v največje širine 0,36 do 1,24 mm. Relativna razdalja je skoraj konstantna, medtem ko absolutna spreminja z dolžino segmenta. Tako, na primer, strobila dolžina 555.9 cm (3615 segmenti), ta razdalja se spreminja od 0,26 mm v prvih zrelih segmentov 0,52 mm na bližnjo zadnje končnih segmentov. V drugi dolžini strobila od 1140 cm (3230 segmenti), v območju od 0,3 in 1,24 mm. V grafični prikaz teh razmerij dobimo linearno korelacijo. V strobilae od osebe iz Finske razdaljo med luknjami v celoti razvite segmentih variira od 0,42 do 0,55 mm.
Bursa sac spremenljiva oblike iz vmesnega sferičnega izognemo ali podolgovate hruške, odvisno od stopnje kompresije. Velikost burzitisa je odvisna od velikosti segmenta, vendar enako strobila variabilnost te količine je majhna. Stopnja variabilnosti Bursa sac definirano za strobila dolžina 807.9 cm (3020 segmenti), ki uporabljajo pet serijo sagitalnih rezin ležečih segmentov, odvzetih v razmiku od 50 segmentov. Na ravni 900-drugem segmentu dolžine Bursa vrečko 0,375 mm, v celoti razviti to doseže v naslednjih sto segmentih. Ker tisočinko dolžina segmenta vrečko v območju od 0,49 do 0,56 mm. Semenska mehurček nahaja distalno za Bursa vrečko. Skoraj je zaokrožena v sagitalni oddelku in eliptični ali ovala v hrbtnem-ventralno. Velikost in oblika semenske mehurčka odvisna od količine vsebine.
Moda razporejene v enem sloju v stranskih robu segmenta, včasih prekrivajo stranskim robom jajčnikov. To je značilno za ljudi trakulje iz Aljaske in Finske. Samo v nekaterih segmentih strobila iz človeških testisov združila z Aljaske naprej. Isto smo opazili v vzorcu dobljene eksperimentalno od človeka na Zahodu. Evropa in trakulje od psov v karelščina ASSR. Število testisov je spremenljivka, iz tega razloga, ni mogoče šteti za ta funkcija primerna za taksonomske razlike na ravni vrste.
Spermatheca vagini in se kanal usmerjeno proti sprednjemu delu genitalij atrij ženskih spolnih kompleks, ki se nahaja na zadnjem robu segmenta. Povsod (razen distalnem koncu) iz tenkostenske plaščem, ampak v razširjeni proksimalnem koncu (semenska sprejemnega), plastjo mišičnih vlaken. V Cestodi iz Alaska oblike in velikosti semenske posode monotono. S sposobnostjo za širitev, odvisno od vsebine, semenska posoda doseže najvišjo vrednost v nezrelih segmentih. V sagitalni oddelku hruškasta semenske posodo. Pred prestrezanje jajčnikov vagine zavojih ventralno in se razteza na sprednji segmentu srednjega črte med maternice zank. Na ravni matične vagine luknjo odstopa levo ali desno za maternico priključne kartice vrti dorsally dosegla ventralno površino puzyrka- semena ozadju Bursa sac ventralno je ostro zavije, da se tvori pod kotom 60 °, in teče v atrij spolne vrtine Bursa vrečko. Pred vrtenjem vaginalno steno zgosti in premer lumen zmanjša.
Rumenjaka foliklov se nahajajo v ločenih področjih Stranska trebušni in hrbtnih. Pogosto zajema konce fallopian zank in stranski rob jajčnikov, občasno združita na sprednjem robu segmenta. Rumenjaka kanali pogosto skozi sprednji segment mejo in šel v vitelline rezervoar proglottis leži pred nami. Kanali Vitelline se en del lahko povezani z drugimi podobnimi kanalov.
Jajčnik je sestavljen iz dveh krilatih mešičke povezanih z ozkim ožine. Delež jajčnikov omrežje tvorjen cevke, ki potekajo v stranskih robu segmenta. Anatomsko jajčnikov zaradi sovpadata pri vseh preiskanih material. jajčnikov oblika trakulje od osebe iz Alaska spremenljiv na enak način kot v drugih segmentih strobe. Variabilnost oblike očitno v zadnji del delnic, saj pogosto prečkajo skupno mejo in se v naslednjem segmentu. V preiskovanega materiala jajčnikov skakalec leži v srednjem segmentu linije pred Melissa žleze, trebušne primarni maternice zank.
Bočno presegajo delež maternice jajčnikov meje, svojo prvo zanko in naprej - na meji maternice zank, ki vsebujejo zrele jajca. Včasih maternica raztegne zanke izvaja pritisk na jajčniku in nekoliko spremeni svoje stališče.
Uterus tvori niz prvih zanke ali tuljave od hrbtnih do jajčnikov mostička. Od svojega sprednjega roba do matere luknjo zavzema celoten prostor med hrbtnimi in ventralnih stranskih plasti mišičnih vlaken. maternična stena je debela, njene prečne zanke ležijo v povprečni področju segmenta iz jajčnika ravni sprednjega roba do matičnih lukenj ampak tudi Antero-stransko zadaj spolnih odprtino. Metraterm primeren za odpiranje materničnega postero-medialno da se tvori ostri kot z ventralno površino segmenta. Opažene razlike v lokaciji maternice se zdi, da je povezana z deležem segmenta in števila polnjenje svoja jajca. Veliko število jajc povzroča raztezanje maternice. V maternici starih segmentov, ki ležijo blizu konca strobila jajc imajo malo ali nič.
Jajca iz trakulje širok, kot tudi v drugih vrst diphyllobothriids, spremenljivke v velikosti in razmerjih. Ta variabilnost znotraj ene strobila več različnih strobe.
Opis plerocercoid (s Serdyukov, primerki ščuke in menek iz Zahodnega rezervoarjev Siberia objavljeni prvič). prosto Lokaliziran brez anatomsko izraženih kapsul serozni vrhnjem ali subseroze notranjih organov in okoliško maščobnega tkiva, kot tudi v mišicah. belo telo z dobro opredeljeno zložljivih ne izgine po smrti in sprostitev v vodi.
Dolžina telo 28,1-70,3 mm. Scolex privit v notranjosti. ima nepravilno ovalno obliko v prerezu, ki presega robovi bothria seboj. penetracija prostate v velikih ovalnih celic, se nahaja ne samo v scolex, ampak tudi v telesu parenhima. Prečni prerez telesa ima skoraj krožno obliko z plitvih žlebov na sprednjega in hrbtne površine. Povrhnjica na scolex in telo je odvzeta lint. Debelina njene plasti 0,008-0,021 mm. Subkutikularno Mišičje zastopnika snopi vlaken razporejeni v eni plasti. Sosednje celice subkutikularno debeline plasti 0,018-0,042 mm. Globlje plasti mora skorje parenhima 0,060-0,15 mm. Debelina sloja vzdolžne mišice 0,018- 0,099 mm prečno muskulature 0,008-0,014 mm za njo. Osrednji del telesa bo plerocercoid možganskem parenhimu, v kateri sta dva vzdolžna izločanja kanal in dve živčne kovčki razporejen v parih. plerocercoids Osmoregulatory zmogljivosti in izrazi, kot jih preživijo v vodi pri temperaturi + 16-18 ° nad 48 ur.
Trakulja ima veliko medicinske in veterinarske pomen pri delu. V skladu s tem pogledom je obsežen medicinski literaturi, ki ni prikazan tukaj. Ta tip je registrirana v mnogih delih njenega območja, vključno z ZSSR.
Na Sahalin je bila trakulja jih registrira helminthological ekspedicije 61. unije (SGE) na ljudi, pse in mačke (Simpson, 1930), in medved veliko prej (Dobrotvorsky, 1896). Sčasoma so podobni podatki pomnožijo (Krotov, 1957). Epidemiološka veriga človeške okužbe je bila povezana z običajem avtohtonega prebivalstva, da bi jedli surove ribe (BOMBEL, 1960). (. 1928-1929) na material RSFSR Ljudski komisariat za ekspedicijo, ki v preiskavi bothriocephaliasis v severni Sakhalin so bili opisani kot človek dveh novih vrst parazitov trakulje: difilobotrij giliacicum Rutkevich, 1937 in D. Luxi Rutkevich, 1937 (Rutkiewicz, 1937).
je bila ustanovljena Parazitizem široka trakulja pri ljudeh v spodnjem toku Amur 60. Egm (K. Skryabin, Podyapolskaya Schultz, 1929). V prihodnosti, je bila ta raziskava nadaljevala (Sinovich, 1957). V Khabarovsk in Primorye ozemlja, je registrirana v domu, in rakuna psi, volkovi in ​​mačke iz Daljnega vzhoda (Kozlov, 1977). Glavno vlogo v etiologiji diphyllobothriasis na Daljnem vzhodu pripada plerocercoids, ki se nahajajo v mišicah lososa (Bogdanova, 1963a, b). Morfološko podobna plerocercoids široko trakulje, vendar je opazil razlike ne smejo določiti svoje vrste (Hoffmann-Kadoshnikov et al., 1970). Ni jasno, in v zvezi s diphyllobothriids ljudi in živali v drugih regijah na Daljnem vzhodu, vendar je zaradi velike morfološke podobnosti zrele oblike človeka, medveda in eksperimentalnih hrčki (neobjavljeni podatki Serdyukov) plerocercoids salmonidov in klinikah človeških bolezni, je treba te oblike pripisati trakulj širokih . V zvezi s tem smo ugotovili, da je ščuka in menek, ki živijo v Amur, plerocercoids široko trakulje najdemo (Ahmerov, Roitman 1960, 1963, 1964).
V porečjih rek Kolimsko, Yana in Indigirka človeški bothriocephaliasis redko zabeležen. Ni podatkov o razširjenosti rib plerocercoids D. latum nimamo. Če menimo, da je bothriocephaliasis s parazitiranje D. latum povzročajo, ni naravna osrednja bolezen, da je kroženje tega patogena izvajajo le v antropotsenoticheskih žarišč bolezni (Klebanoff, Serdyukov od leta 1978 1979), če je tudi upoštevati zelo nizko gostoto prebivalstva in slabo razvit v regiji obstaja razlog za domnevo, da je omenjeno območje D. latum odsoten. Primeri bolezni so verjetno šteti za lokalne okužbe ljudi z drugimi vrstami trakulje (na primer, D. dendriticum), ne razen, seveda, možnost priseljevanja ljudi iz drugih regij, kjer je našel trakulja.
V Yakutii je človek bothriocephaliasis preučila 100 udeležencev, in 290th Egm, ki je ustanovljen na njihovo razporejanje v bazenu. Lena (K. Skryabin s sod., 1962). Trenutno zaseda vodilno mesto med človekovimi helminthiases v Yakutii (Prokopenko et al., 1976- Jasinski et al., 1978). Vloga dokončnih gostiteljev, razen oseba, ki opravlja hišne živali (mačke, psi) in divjih (rdeča lisica) zveri. Drugi vmesni gostitelji - Pike jegulje, smuč in Ruff (Gubanov, 1964- Gubanov sod, 1973.).
V ribah jezero. Bajkalsko plerocercoids širok trakulji niso prijavljeni (Zaika, 1965). Diphyllobothriasis žarišča v Burjatov republiki so omejena na jezera bazena. Vitim (Ascension, 1971) in p. Selenga (Pronin s sod., 1979). V tej regiji, poleg človeka, vloga široko trakulje dokončnih gostiteljev opravlja Domače živali (mačka, pes) in divje (volk, lisica) zveri. Drugi vmesni gostitelji tukaj so ščuka in jegulje ostriž (Machulsky, Shabayev, 1976). V Buriatia in Chita plerocercoids trakulje širok hit Pike, leng, lipan in bele ribe (Bogoyavlenskii et al., 1979).
V Tuva in Altai Krai je trakulji ni registriran (Marchenko, 1964- Sulimov s sod., 1971), ki ni Krasnoyarsk ozemlje. Njena pojavnost v regiji je postala znana kot posledica 80. Egm katerem udeleženci preučiti prebivalstvo na območjih spodnjem toku reke. YENISEI in na reki. Spodnja Tunguski. Na nastalega materiala kot je človek parazit opisanem Diphyllo-bothrium tungussicum Podjapolskaja et Gnedina 1932 (Podjapolskaja, Gnedina, 1932).
Posebno mesto v diphyllobothriasis študije v Krasnoyarsk Territory je v lasti treh odpravah Inštituta za medicinske parazitologijo in tropsko medicino (1958- 1960 gg.). Ugotovljeno je bilo, da je v bazenu. Yenissei bothriocephaliasis oseba povzroči trakulje, ki so dokončne gostitelji tudi pes, lisica tip jezero žarišča v človeški okužbe, kot drugi vmesni gostitelji, je bila bistveno višja kot v središčih reke tipa (Kozminsky, 1964- Kozminsky, Hodakova, 1964). V severni Krasnoyarsk robom (Peninsula Tajmyr, bazena. Hatangi) aktivator so diphyllobothriosis D. latum in D. dendriticum. Plerocercoids prvi od teh rib str. Khatanga niso prijavljeni, vendar se nahajajo v ščuke in menek v spodnjem toku reke. Jenisej (Klebanoff et al., 1977, 1979).
Zaradi 70-Egm v zahodni Sibiriji je bila ustanovljena diphyllobothriasis širjenje na severu območja (K. Skryabin, 1932). V naslednjem trenutku je postalo jasno, da je veliko območje osrednjega diphyllobothriasis. Različni vidiki biologije, ekologije, epidemiologije in širjenje diphyllobothriids in diphyllobothriasis v zahodni Sibiriji zajeti v AM Serdyukov (1979).       
V Altaj je bothriocephaliasis oseba lokalnega izvora ni nameščen (Marchenko, 1964). Kar zadeva Novosibirsk, Omsk in Tyumen regij, tu pa je bila registrirana in so raziskali več avtorjev (Platona in sod., 1953 Drozdov, Klebanoff 1963-, 1963- Drozdov, Klebanoff, 1964- Zerchaninov et al. 1964, 1965, 1968 -. Yaldygina sod, 1964- Klimshin sod Sulzhenko 1966-, 1967- Titova sod, 1971- Prokopenko sod Serdjukov 1976-, 1979-, itd) ...... Diphyllobothriasis zaslužijo posebno pozornost v Jamal-avtonomno okrožje, D. latum in D. dendriticum (Serdyukov, 1972) povzročil. Na splošno širjenje človeškega diphyllobothriasis v zahodni Sibiriji, je naslednja: na jugu regije (Altaj ozemlje in ob Kazahstan) je bolezen, ki ni zanesljivo dokazana. Proti severu se postopoma povečuje in doseže največjo učinkovitost v Hanti-Mansi avtonomne District in severu se zmanjša na minimum na Yamal polotoku in Gydan (Serdyukov, 1979).
Opozoriti je treba, da poleg vloge človeških dokončnih gostiteljev široka trakulja v zahodni Sibiriji opravljanje domačih zveri (mačka, pes), in-krzno nosijo živali za vodenje kletki (Troshkov 1967, 1969- Klimshin et al., 1966). V divjih zveri v regije diphyllobothriids ni registriran. To še enkrat dokazuje, da je trakulja kroži samo v antropotsenoticheskih žarišč, da ne obstaja v naravnih bioloških skupnosti (klinov, Klebanoff, 1969). Na razmnoževanje rib trakulje plerocercoids zahodna Sibirija je splošno znano, iz del več avtorjev (Plotnikov, 1935 Platonov et al., 1953 Drozdov, Klebanoff, Zerchaninov 1964-, 1964- Yaldygina et al., 1964- Klebanoff, Petrov, 1974- Sous , 1976- Serdyukov, 1979). Študije so pokazale, da so drugi vmesni gostitelji trakulje razširjena v zahodni Sibiriji: ščuka, jegulja, ostriž in Ruff. Najdeni plerocercoids v beli lososa, bele ribe in Peled negotovo zahteva eksperimentalnega preverjanja. To je varno reči, da je širjenje trakulje plerocercoids razširjenih rib v zahodnem omejenih bazenih Siberia rek Ob, Nadym, pura in Taza, v tajgo in tundro območij. V Altai regiji, stepske, stepske in tundra območij iz plerocercoids ni zanesljivo ugotovljeno (Serdyukov, 1979). Potencialni prvi vmesni gostitelj trakulje vsej zahodni Sibiriji lahko Eudiaptomus gracilis, E. graciloides, Arctodiaptomus acutilobatus, A. didichi, A. ulomskyi, Kiklop strenuus, S. kolensis, S. insignis (Klebanoff, 19696).
Zanesljive informacije o lokalni izbruhih diphyllobothriasis v Srednji Aziji ne. Opombe o ugotovitvah D. latum so lisice v Uzbekistanu (Irgashev Sadykov, 1966), pri psih, v Turkmenistan (Smirnov, 1948) in Karakalpakstan (Murtazaev 1966, op. Na Rosenberg, 1972), je treba obravnavati kot posledica napačne identifikacije identifikacije parazit vrste : razširjeno na pogled regija Spirometra erinaceieuropaei (Rudolphi, 1819), se zdi, da je bilo zmotno ugotovljeno, D. latum. Z nekaj odsek lahko predpostavimo, da je le ognjišča lokalnega izvora diphyllobothriosis bazena. Kigach (pritok reke. Volga) v Dengizskom območju Guryev regiji. (Kazahstanski SSR), vendar pa je njegov obstoj ni dokazan, kot ribe v reki (ščuka, smuč) plerocercoids široko trakulje najdemo (Ford, 1966).
V Urala, skupna trakulja ni tako razširjena kot v zahodni Sibiriji. Glavna žarišča diphyllobothriasis promet zajedavca najdemo v Sverdlovsk in Chelyabinsk regijah. Prvi od teh bolezni so združene v bližini centrov velikih jezer. O diphyllobothriasis človeško invazijo in ribe (ščuka, ostriž, menek) v delu centrov v tej regiji je znan iz številnih študij (Zerchaninov, Sokolov, Bulycheva 1957-, 1958- Zerchaninov, 1961- Kirillov, 1969- Kuritsina, Oseledchik, 1969- Kashkovsky itd ., 1971). Prvi vmesni gostitelj trakulje široko v južni Ural je predvsem A. ulomskyi (Utkin, 1962).
V evropskem delu ZSSR trakulje registrirana skoraj povsod, razen kalmiške ASSR, Stavropol regiji, Krim in Kavkaz. Odkritje tega trakulje pri ljudeh v Dagestan (Zolotarev et al., 1958) in Gruzijo (Giorgadze, 1950), kot tudi volk in divje mačke v Gruziji (Rawdon Kurashvili, 1961) je vprašljiva, saj plerocercoids D. latum v ribah Bela ni registriran (Mikayilov, 1957- et al.).
Ukrajina in Moldavija trakulje široko preveriti pri ljudeh, volkovi, lisice in rakunaste pse v porečjih reke Donave in Dnestra (Savchuk Savchuk 1960, Gubsky, 1966), kot tudi divje mačke v porečju. Prout (Andreiko, Pinchuk, 1964) - najdemo v ščuka plerocercoids (Maritz 1963) in druge ribe, ki živijo v delti Donave (Ponomareva, Polishchuk, 1969). Izolirani primeri diphyllobothriasis oseba, registrirana v bazenu, kjer menek prizadel plerocercoids široko trakulje (Markiewicz, 1951).
V Belorusiji, in nekaterih osrednjih regijah RSFSR bothriocephaliasis kot problemu regionalni patologijo ima majhen pomen.
Relativno velika žepa diphyllobothriasis ugotovljena v Komi republike, Arkhangelsk in Leningrad regije, v baltskih republikah je karelščina avtonomna sovjetska socialistična republika in povodja. Volga.
V regiji Arkhangelsk in Jamal-avtonomno okrožje bothriocephaliasis je bilo precej razdeljeni. Torej, kot posledica 113. SGE (1932) je bila registrirana zlasti v avtohtonega prebivalstva. Obdelava material ekspedicijo, MI Petrov (1938) ugotovila, da so v preučevanem območju, skupaj z D. latum v človeški parazit D. skrjabini. Biomedicinska odprava (1959-1960 gg.), Ki delujejo na istem območju (str. Pechora), je bilo ugotovljeno, da je širok plerocercoids trakulje napadejo Pike in ostriž burbots, in je glavni dejavnik pri širjenju bolezni je uživanje prisolenoy ukry mesa Pike in surovi jetra lenga (Yaldygina s sod., 1968). Od drugih del (Rosenberg, Tochilov 1964), ki napade kot D. latum, in D. dendriticum, prva tu registriran kot psi in mačke, in Petrov in Kasupko (1959) menila, divji človek v regiji Arkhangelsk lisica. Opozoril je tudi na polarne lisice in lisic kletkah (Petrov, Dubnitskiy, 1959). Prvi vmesni gostitelji so Diaptomus gracilis, Mesocyclops leuckarti, kiklop strenuus, S. acutifer.
V regije plerocercoids Murmansk napadejo ščuke (Kazakov, 1980), ribe trakulji bolezen je pogostejša, kjer razširjena uporaba surove ribe (Shamlyan, 1971).
Na področju Peterhof plerocercoids napadejo: ščuka, menek, ostriž, ovratnik, jegulja, ostriž, orade. V jezeru Onega - lososa in postrvi (Petrushevsky 1931, 1933, 1940). Te ličinke presenečeni in ribje jezeri Karelia: ščuka, ostriž, menek, ovratnik, potočna postrv, lipan, ampak samo tiste, katerih obale se živi človek (Petrushevsky Bykhovskaya-Pavlovskaya 1933 s Bauer praksa, 1958.). Kasnejše študije (Shmelev, 1955, op. Na Bauer, 1958), je pokazala, da so ščuka in menek Onega v Kareliji in drugih jezerih napadli. Pomemben napad rib jezera Ladoga (Baryshev, Bauer, 1957). Tukaj plerocercoids široko trakulje vplivajo lososa, jezerska postrv, ščuka, ostriž, okun, fračo, menek in druge ribe. Podobne podatke in informacije o človeškem diphyllobothriasis v Kareliji obstajajo številni drugi del (Agranovskiy, 1955- Bazhenova, 1968- Trofimov, 1958- Malakhov, 1982 Shulman et al., Rumyantsev 1974-, 1982 Ieshko et al., 1982 ). Dokončni gostitelji trakulje širok v tej regiji, razen človeka, se mačka in pes, včasih prašič (Tarasov, 1935). Drugi vmesni - ščuka, menek, ostriž in Ruff, redko ostriž. Kot prvega vmesnega gostitelja najpomembnejša Diaptomus gracilis, v nekaterih jezerih kiklop scutifer, S. vicinus, strenuus S. et al. (Filimonova, 1972). Nobenega razloga ni, da bi dvomili, da je vhod in jezero losos, kakor tudi jezerska postrv, igrajo pomembno vlogo pri širjenju diphyllobothriasis v Karelia, kot za ploščič, rdečeoke, lipan, katapultiranja in bull-pisanke, navedenimi v nekaterih študijah, ni zahteva eksperimentalno potrditev.
V Baltskem bothriocephaliasis registrirano v Estoniji, Litvi, le redko najdemo v Latviji (Taunene, Bizyulyavichus 1961-, 1961- Povej, 1958). Poudarki so osredotočeni na obali Peipsi kotlini, kjer naj napadejo ščuka, ostriž, menek in ovratnik (Kogteva, 1957- Kondratiev, Kondratyev 1965-, Peykre, 1961- Protasov, 1982), in dokončnih gostiteljev - divji prašič.
V Novgorod regiji vir sporadične človeškega invazije so ostriž, ščuka in menek (Pozdnyakov, 1957- Bolshakova, 1977).
Obstaja razlog za domnevo, da antropotsenoticheskie diphyllobothriasis žepe v porečju. Volga obtoku trakulje široka pa od reševanja človeških regije. V zadnjih desetletjih, zaradi organiziranega pretoka Volgi in njenih pritokih ter ustvarjanje velikih zbiralnikov, kot so Lake diphyllobothriasis problem je še posebej pomembno tukaj. Obnova bazena privedla do okrepitve starih in nastanek novih zaprte grede v diphyllobothriasis. Eden od objektivnih meril, ki potrjuje zgoraj, služi kot indikator onesnaženja rib plerocercoids (Stolyarov, 1960). Podrobnejša analiza okužbe rib sistema Volga-baltske Cestodi, vključno plerocercoids široko trakulje, ki je predstavljena v dveh papers BI Cooperman (1979a, b).
Obstajajo dokazi o širjenju plerocercoids diphyllobothriids rib kanala. Moskva in Ivankovo ​​Reservoir. (Hoffmann-Kadoshnikov et al., 1966-, itd). Vir okužbe rib - neobezvrezhennyefekalii oddaja z ladij v vodo.
V regiji Kirov bothriocephaliasis redkih rib rahlo onesnaženo, vendar to ne velja za Kama rezervoar, kjer je diphyllobothriasis center. V nekaterih delih regije širokega trakulje napade psov (Grevtseva, Tiunov Galeeva leta 1977 1977).
V regiji Perm bothriocephaliasis registrirana s strani banke. Kama in Kama Reservoir na ljudi, pse, mačke in prašičev (Shamarina et al., 1980), in v Udmurt avtonomna sovjetska socialistična republika, v bližini istih vodah, mačke, psi (Yevteyeva et al., 1977) in jazbec (Trinity, Gorshkov 1972 ). Zaradi napadejo ribe ščuke in ostriž (Artamoshin et al., Galeeva leta 1977 1977). Prvi vmesni gostitelji so Kama rezervoar: Euritemora Hitri E. lacustris, Diaptomus graciloides, Kiklop strenuus (Shamarina et al, 1980)..
Če v zgodnjih fazah nastajanja rezervoarja plerocercoids Gorky trakulje širok so našli le v pike (Izyumova, Shigin, 1958), nato pa čez čas so bili registrirani tudi v gredi, menek in ovratnik, ter bothriocephaliasis (pri tem ribniku) - pri ljudeh, mačke, psov in lisic (Romanov, 1964a, b). Romanov je ugotovila, da je velik poudarek rezervoarja diphyllobothriasis. Vloga prvih vmesnih gostiteljev tukaj opravljanje Mesocyclops leuckarti in M. ointhonoides (Romanov, 1968).
Pred regulacijo svetilnosti Volga odtoka in obsega okužbe ribje trakulje plerocercoids na široko, da je majhen (Bogdanov, Nicholas 1965), vendar te številke so po ureditvi močno povečala, saj je razvidno iz vseh rezervoarjev, ki ne izključujejo Kuibyshev (Shumakovich et al., 1962 in Romanov s sod., Kosheva 1963-, 1968- Malygin, 1968). V zadnjih letih, na nekaterih področjih Kuibyshev Reservoir opazno zmanjšanje okužbe rib plerocercoids zaradi vitkosti njihovega prebivalstva, še posebej, ščuka (Mihaylenkr, 1974). V vodah rezervoarja, ki mejijo na območje Tatar avtonomna sovjetska socialistična republika, prvi vmesni gostitelji predvsem Kiklop strenuus (Sokolova, Mukhametov, 1968).
Pred oblikovanju Volgograd jezero plerocercoids trakulje so na široko poročali. ostriž, Razrokost in ščuke v bližini mesta Volgograd (Petelin, Listratova 1957-, 1958- Matevosyan et al., 1959 et al.), in ko so bili njegovi napadene stavbe ščuka in smuč (Reshetnikov, 1965).
so Astrakhan regiji plerocercoids ugotoviti ščuka (Karasev Afanas'ev, Khokhryakov, 1955, itd, kot je navedena v K. Skryabin et al, 1962 ...), in nato - za som, bas in Ruff (Rudometova, 1970).
Diphyllobothriasis, seveda, razširiti onkraj naših meja. Po podatkih iz literature (Wikström, 1972), v 194