Žleznega aparati, parenhimu - diphyllobothriids
Žleznega aparat.
Kompleksi tsestoid žleznih celic so razdeljene v tri skupine. Prvi obravnava posodi fazi razvoja parazitov (coracidium, procercoid, plerocercoid) in se uporablja za penetracijo in migracije v tkivih gostiteljev. Druga značilnost odraslih črvov, ki živijo v črevesju, je lokalizirana v scolex. Tretjič - najdemo le v Ligulidae najdemo v scolex in vzdolž celotnega telesa (Davydov, Cooperman, 1979).
Morfologija in fiziologija prednjih žlez spremembe med zorenjem. Tako je v koraku procercoid so predstavljeni kompleksne enocelična žleze, ki kanali odprti v drugi zalivu. Možno je, da ima tajni žleze penetracijo lastnosti, ki zagotavljajo prodiranje ličink skozi steno prebavnega kanala drugega vmesnega gostitelja - njem rib in nadalje migracije (Pavlova, 1972). Frontalna žleze plerocercoids difillobotrid študiral primerjalno popolna. Še posebej so njihova lokalizacija skupaj z drugimi anatomicheskomi znaki se uporabljajo za razvrstitev plerocercoids. Toda pri nekaterih vprašanjih pa je med raziskovalci ni dogovora. Tako se je po Pavlova (1972) za plerocercoid korak žleznih celic izgubili komunikacijo z zunanjim okoljem, in po Kuperman (1980), žlezno aparati plerocercoid trakulje široko odpre neposredno v okolje.
Odrasli difillbotriid žleznih celic se nahajajo v scolex. Prvič so opazili Furman (Fuhrmann, 1921), ki so nastale na podlagi dirko Glandicephalus.
Parenhima.
Primarna telesno votlino ni izražena, saj je prostor med organi napolnil parenhima tkivo. Parenhim trakulje - kompleksna in visoko specializiran sistem tkivo. AA Mafic skale in TN Poroykova (1977) so preučevali histološko zgradbo nekaterih predstavnikov skupin in Pseudophyllidea Cyclophyilidea, je pokazala, da je parenhima tako nižjega in višjega tsestoid označen s skupno strukturo. Podobnost organizacije parenhima kaže v dejstvu, da so vse vrste preučevali vezivnega tkiva celice spadajo v dve kategoriji: elementi amebotsitarnogo in desmoblasticheskogo serije. Hkrati je bilo ugotovljeno, da takšne razlike v strukturi parenhima, ki so lahko pomembne pri karakterizaciji individualno taksonov. Te razlike so izražene v količini in strukturi medceličnih snovi v različnih amebocyte desmoblastov in v prisotnosti specifičnih celičnih tipov. Psevdofillid parenhim Značilnosti primitivnosti, ki se odraža v slabem razvoju medceličnem snovi in vlaken v odsotnosti kolektorja tkivnih celic veznega, kar je značilno za tsiklofillid. Avtorji ugotavljajo, da je v razvoju Cestodi parenhima enako jasno predstavljeni kot fenomen vzporednosti (Skupnost, njene strukture), in razhajanj. Slednji, po njihovem mnenju, zaradi dejstva, da je treba parenhima z tančice prevzame funkcije manjkajočih krvnega obtoka in prebavnih sistemov, zato so specializirani.
Po ED Logacheva (1979), multifunkcionalnost parenhima Cestodi nam omogoča, da se ne upoštevajo kot tkiva, in kot telesa z zapletenim sistemom vlaknastih struktur in različnih celičnih elementov in njihovih funkcij. Logatchev meni parenhim moderne Cestodi homologne prebavni parenhima acoela.
Parenhimske tkiva najdemo tudi živčne celice, mioblaste apnenčaste telesca in terminal (plamenevidnye) celice izločala. Izvor in funkcija apnenčastih krvnih celic ni povsem jasen, verjetno pa se pojavijo kot izločki in delujejo kot nekakšen varovalni sistem ohranja trakuljo predvsem na ličinke, pred škodljivimi učinki kislih okoljih, kot so migracije skozi gostiteljice želodec. Znano je (Logatchev, 1956), da je bazofil amoebocytes Cestodi povzročati apnenčastih krvnih celic, ki poteka skozi faze njegovega razvoja "apno celice". Parenhimu je deponirala veliko količino glikogena v katerem anaerobno presnovo (glikoliza) tsestoidy dobijo potrebno energijo za življenje.
Difilobotrij dalliae Rausch - diphyllobothriids
Difilobotrij alascense Rausch et Williamson - diphyllobothriids
Difilobotrij Cameroni Rausch - diphyllobothriids
Teratološke - diphyllobothriids
Difilobotrij fuhrmanni hsli - diphyllobothriids
Difilobotrij elegans - diphyllobothriids
Difilobotrij mobile - diphyllobothriids
Difilobotrij macroovatum jurachno - diphyllobothriids
Difilobotrij perfoliatum - diphyllobothriids
Difilobotrij quadratum - diphyllobothriids
Difilobotrij pterocephalum delamure et al. Skriabin - diphyllobothriids
Difilobotrij phocarum delamure, Kurochkin et al. Skriabin - diphyllobothriids
Difilobotrij scoticum - diphyllobothriids
Dephyllobothrium yonagoense yamane, kamo, Yazaki, fukumoto et maejima - diphyllobothriids
Difilobotrij wilsoni - diphyllobothriids
Diplogonoporus mutabilis belopolskaia - diphyllobothriids
Rhode baylisia Markowski - diphyllobothriids
Diplogonoporus fukuokaensis Kamo et Miyazaki - diphyllobothriids
Hexagonoporus physeteris Gubanov v delamure - diphyllobothriids
Tetragonoporus physeteris - diphyllobothriids
Nomen oblitum in nomen nudum - diphyllobothriids