Retinalamin

Retinalamin - zdravilo za sistemsko uporabo v oftalmologiji, izboljšuje metabolizem in regeneracijo mrežnice očesnega tkiva.

Obrazec za javnost in sestava

Retinalamin odvajajo v obliki liofilizata za pripravo raztopine za intramuskularno in parabulbarnom: porozna masa ali prah bele ali rumenkasto bele (22 mg vialo 5 ml v pretisnih omotih iz PVC folije / aluminijaste folije 5 stekleničk v kartonski paket 2 paketov).

Liofiliziran produkt, ki vsebuje 1 vialo:

• Učinkovina: retinalamin (vodotopni kompleks polipeptida frakcij mrežnice govedo) - 5 mg;
• Dodatne komponente: glicin (stabilizatorja).

indikacije

• Nadomestilo primarno odprtega zakotja;
• Diabetična retinopatija;
• Srednja mrežnice distrofija, vključno travmatična in vnetne etiologije ..;
• Centralni in periferni mrežnici tapetoretinalnoy abiotrophy;
• Kratkovidnost bolezni (v kombinaciji z drugimi zdravili).

kontraindikacije

• Srednja mrežnice distrofija travmatična in vnetne etiologije centralnega in perifernega tapetoretinalnoy abiotrophy - za otroke, stare do 1 leta;
• Kratkovidnost bolezen, diabetična retinopatija, primarna odprtega zakotja izravna - pri otrocih in mladostnikih do 18 let (zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in učinkovitosti terapije z zdravili, z);
• Preobčutljivost pomeni sestavne dele.

Uporaba med nosečnostjo je kontraindicirana Retinalamin (ni podatkov, ki podpirajo varnost sprejem).

Če je potrebno, je treba uporabo med dojenjem odloči o vprašanju prenehanja dojenja.

Odmerjanje in način uporabe

Mešano raztopino uvedemo Retinalamin parabulbarly ali intramuskularno.

Priporočeni intravenski odmerek za odrasle:

• Centralni in periferni abiotrophy tapetoretinalnoy, centralno mrežnice vnetnih in degeneracija travmatične etiologije, diabetična retinopatija: 1 parabulbarly ali intramuskularno enkrat na dan na 5-10 mg, trajanje zdravljenja - 5-10 dni, drugi seveda mogoče, po potrebi po 3-6 mesecih;
• Nadomestilo primarna odprtega zakotja: parabulbarly ali intramuskularno injekcijo izvedemo 1 krat dnevno v dozi 5-10 mg, trajanje zdravljenja 10 dni, drugi seveda mogoče namenskih po 3-6 mesecih;
• Kratkovidnost bolezni: parabulbarno 1 krat dnevno v odmerku 5 mg, hitrost - 10 dni, je treba v kombinaciji z vitamini B in pripravkov angioprotektornoy.

Otroci in mladostniki zdravljenje centralnega in perifernega tapetoretinalnoy abiotrophy, centralno mrežnice vnetnih in degeneracija travmatska etiologije parabulbarly injekcije ali intramuskularno dajanje 1 krat dnevno v enem odmerku, odvisno od starosti:

• Od 1 leta do 5 let - 2,5 mg;
• Od 6 do 18 let - 2,5-5 mg.

Trajanje zdravljenja je 10 dni, če je potrebno, ponovite seveda v 3-6 mesecih.

Pred injiciranjem liofilizat popravljenega 1-2 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida (otrocih in odraslih), vodo za injiciranje ali 0,5% raztopine prokain ali novokain (odraslih). Da bi preprečili penjenje, je priporočljivo voditi igle z uvajanjem topila, na steni viale.

neželeni učinki

Med zdravljenjem Retinalamin informacij o razvoju neželenih učinkih so poročali. Če ste preobčutljivi za sestavine pomeni, da ni izključena verjetnost pojava alergijskih reakcij.

niso poročali o primerih prevelikega odmerjanja.

Opozorila

Pripravljeno raztopino ni mogoče shraniti, liofilizat treba razredčiti z vehiklom tik pred injekcijo.

Značilnosti Retinalamin ukrepi na prvi sprejem in seveda dokončanje ni na voljo.

Rešitev lahko predpiše samo zdravnik.

Opustitev redne injekcije ne more dajati dvojnega odmerka naslednje uprave zahteva, da imajo v skladu s standardno urnik uporabe zdravila.

Retinalamine rešitev ni priporočljivo, da se pomešajo z drugimi zdravili rešitvami.

Izdelek nima škodljivega vpliva na sposobnost za upravljanje zapletenih mehanizmov, vključno z vozili.

interakcije z zdravili

Podatki o interakciji Retinalamine z drugimi zdravili / agenti so odsotni.

Pravila in pogoji shranjevanja

Shranite na mestu, zaščiteno pred svetlobo, dosega otrok, pri temperaturi od 2-20 ° C

Rok - 3 leta.