Retinalamin

Retinalamin - oftalmološka Zdravilo, izboljšati metabolizem spodbujanje očesnih tkivih.

Obrazec za javnost in sestava

Retinalamin proizvedene kot liofilizat za raztopino za intramuskularno uporabo parabulbarly in: beli do rumenkasto beli ali belo maso ali prahu (v pretisnih 5 vial, 2 mehurčki v paketu kartonski).

Oblikovanje 1 viala:

• učinkovina: vodotopni kompleks polipeptida frakcij mrežnice govedo - 5 mg;
• neobvezna komponenta (stabilizator): Glycine - 17mg.

indikacije

• centralno / periferne mrežnice abiotrophy;
• diabetična retinopatija;
• kratkovidnost bolezni (v kombinaciji z drugimi zdravili);
• centralno degeneracija mrežnice (retinodegeneratsiya), vključno vnetne bolezni / poškodb;
• Primarna odprtega zakotja (vodena).

kontraindikacije

• do 1 leta (centralno / periferno tapetoretinalnoy degeneracija, centralno retinodegeneratsiya travmatska / vnetna izvor) in 18 let (druge navedbe) - varnost in učinkovitost zdravljenja v niso raziskali teh bolnikov;
• obdobju brejosti in laktacije (varnosti in učinkovitosti zdravljenja pri teh bolnikih niso preučevali);
• Preobčutljivost liofilizat del snovi.

Odmerjanje in način uporabe

Odrasli Retinalamin imenuje:

• kratkovidnost bolezni: parabulbarno 1-krat na dan do 5 mg, čas trajanja uporabe - 10 dni, je zdravljenje priporočljivo izvesti v kombinaciji z zdravili in vitamini angioprotektornoy B;
• nadomestilo primarna odprtega zakotja: UI / parabulbarno 1-krat na dan, 5 mg, trajanje uporabe - 10 dni, se lahko dodeljen drugi zdravljenjem z premor 3-6 mesecev;
• diabetične retinopatije, vnetne centralno retinodegeneratsiya / travmatska poreklo, centralno / periferno mrežnice abiotrophy: intramuskularno / parabulbarno 1 krat dnevno 5-10 mg, trajanje uporabe - 5-10 dni, drugi ciklus zdravljenja v 3-6 mesecih se lahko dodeli.

Pred uvajanjem Retinalamin raztopljena v vodi za injekcije, 0,5% novokain (prokain) oziroma 0,9% raztopine natrijevega klorida (volumen - 1,2 ml). Da bi se izognili penjenje med raztapljanjem, treba iglo usmerjeno k steni viale.

Otroci za zdravljenje centralnega retinodegeneratsii vnetne ali travmatske izvora, perifernimi / osrednjim tapetoretinalnoy degeneracijo Retinalamin parabulbarno ali intramuskularno dajemo 1-krat na dan v naslednjih odmerkih:

• 1-5 let - 2,5 mg;
• 6-18 let - 2,5-5 mg.

Trajanje uporabe - 10 dni, se lahko uvrsti v drugi ciklus zdravljenja z odmorom 3-6 mesecev.

Zdravilo razredčimo z 0,9% raztopino natrijevega klorida (volumen - 2,1 ml).

neželeni učinki

Informacije o možnih stranskih učinkih, so odsotni.

Pri posameznem preobčutljivosti liofilizat del snovi lahko opazimo alergične reakcije.

Opozorila

V primeru vbrizgavanja prehod dajanje podvojijo odmerki priporoča po injekciji, ki se dajejo na predvideni dan (standardni postopek).

Retinalamin treba uporabljati le za ciljni strokovnjaka.

Po raztapljanju liofilizirane proizvod, morajo Retinalamin uporabiti takoj.

Mešanje z drugimi rešitvami ni priporočljiva.

interakcije z zdravili

Podatki o pomembnih interakcij z drugimi zdravili Retinalamin / ne materiale.

Pravila in pogoji shranjevanja

Hranite zaščiteno pred svetlobo, izven dosega otrok pri temperaturi 2-20 ° C

Rok - 3 leta.