Nevigramon

Nevigramon - zdravilo antibakterijsko sredstvo s baktericidna in bakteriostatično delovanja.

Obrazec za javnost in sestava

Proizvodnja nevigramon v obliki kapsul: neprozorna, želatina, trdi, velikost №0, z ohišjem in pokrovom rumene od bele notranjosti napolnjen s rumenkast ton belega prahu (v viale iz 56 sht.- 1 steklenica v kartonske embalaže).

V 1 kapsula vsebuje:

• Zdravilna učinkovina: nalidiksinske kisline - 500 mg;
• Pomožni sestavine: stearinska kislina, koloidni silicijev dioksid;
• Obloga: želatina, titanov dioksid (E171), oranžno rumeno barvilo (E110), kinolinsko rumeno barvilo (E104).

indikacije

• Okužbe z dovzetne povzročene okužbe z malarijo: cistitis, holecistitis, uretritis, pielonefritis, prostatit- okužb prebavil (zdravljenje);
• Okužbe z operacijami na mehurja, sečevodov in ledvic (preprečevanje).

kontraindikacije

• porfirija;
• Cerebralno ateroskleroza (huda);
• Ledvice in / ali jeter;
• epilepsija;
• Pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Parkinsonova bolezen;
• Otroci do starosti 12 let;
• I trimesečju nosečnosti;
• dojenje;
• Preobčutljivost na zdravila.

Nevigramon je treba uporabljati previdno pri otrocih, mlajših od 12 do 18 let.

Odmerjanje in način uporabe

Kapsule se jemljejo peroralno 1 uro pred obrokom.

Nevigramon povprečni odmerek za odrasle (vključno s starejšimi bolniki) je 2 kapsuli 4-krat na dan (4 g) v obdobju vsaj 7 dni. Zaradi potrebe povečati trajanje zdravljenja je treba odmerjanje prepolovil na 1 kapsul 4-krat na dan (2 g).

Odmerek za otroke, stare 12 let tehta manj kot 40 kg, je določena na osnovi izračuna - 0,05 g na 1 kg telesne teže, razdeljene na 3-4 odmerkih.

neželeni učinki

• Centralni živčni sistem: vrtoglavica, glavobol, slabost, sonlivost- redko - povečana intrakranialni tlak, toksično psihozo, krči (če ni nagnjena motnje - možganska ateroskleroza, epilepsija) - v nekaterih primerih - paraliza šestega možganskega živca;
• Organski vida: kršenja barvnega vida in vidnega polja (težavami pri fokusiranju, zamegljen vid, diplopija);
• Prebavila: driska, epigastrična bolečina, slabost, bruhanje;
• Alergijske reakcije: artralgija oteklina in togost sklepov, eozinofilija, urtikarijo, pruritus, syp- redki - anafilaktična reakcija, anafilaksija, angioedem;
• Kožne reakcije: reakcijsko občutljivost - rdečica in pojav mehurčkov na koži (popolnoma preskušen zdravila v obdobju 14 dni do 2 meseca, vendar se lahko ponovno pojavljanje mehurčkov z majhnimi lezij na površini kože ali na podlagi sončni svetlobi za 3 mesece po prekinitvi) ;
• Drugo: redko - trombocitopenija, parestezije, holestaza, levkopenija, metabolična acidoza, hemolitična anemija, včasih skupaj s pomanjkanjem glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Opozorila

Bolnike je treba opozoriti, da bi se izognili izpostavljenosti neposredni sončni svetlobi med zdravljenjem, in da je treba zdravljenje prekiniti, če razvoj svetlobo.

Priporočajo previdnost in preklic nevigramon v primeru znakov in simptomov povečanega intrakranialnega tlaka, psihoze ali drugih strupenih reakcij.

Morda razvoja bakterijske odpornosti proti nalidiksinsko kislino, ki je ponavadi opazili v prvih 48 urah. Poročali so navzkrižne odpornosti med nalidiksinske kisline in drugih kinolonskimi derivatov (oksolinske kisline, cinoxacin).

Bolniki, ki zdravljenje z zdravili, je treba upoštevati, da je analiza urina, za katere uporabljajo tehnike, ki temelji na zmanjšanju bakra (Fehlingove raztopine ali Benedikta), možno lažno pozitivni odziv na glukozo. V zvezi s tem se ne priporoča, da uporabijo posebne metode oksidaza glukoze.

Poleg napačne vrednosti lahko dobimo z ugotavljanjem Ketogenic steroide in 17-ketosteroide v urinu pri testih na podlagi meritev vanililmandelne kisline v urinu. V takih primerih je dovoljeno uporabljati test Porter-Zilber za 17-gidroksikortikosteroidov.

Bolniki, ki pa jemljejo nevigramon je potrebna previdnost pri upravljanju s potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo večjo pozornost in psihomotorične hitrost reakcije.

interakcije z zdravili

S hkratno uporabo nalidiksinske kisline, kar je posledica konkurenčne vezave na plazemske proteine, lahko poveča učinek peroralnih antikoagulantov (bis-hidroksikumarin ali varfarin). Pri uporabi te kombinacije je potreben ustrezen nadzorni normalizacijo mednarodnega indeksa ali protrombinski čas morda treba spremeniti odmerjanje antikoagulantno.

Zaradi dejstva, da je potreben pogoj za obstoj antibakterijskim delovanjem nalidiksinske kisline razmnoževanje bakterijskih celic, lahko njegov učinek zatreti v prisotnosti drugih antibakterijskih spojin, zlasti bakteriostatikov (nitrofurantoin, kloramfenikol, tetraciklinskih). Nitrofurantoin je antagonist nalidiksinske kisline in vitro.

Inhibicijo izločanja, zmanjšala učinkovitost proti infekcij urogenitalnega sistema z istočasnim povečanjem neželenih učinkov lahko nalidiksinske kisline, kadar se uporablja v kombinaciji z probenecid.

Delitev melfalan nalidiksinske kisline skupaj z gastrointestinalno toksičnost.

Pravila in pogoji shranjevanja

Shranjujte na suhem dosega otrok in temnem prostoru pri temperaturi do 25 ° C

Rok - 5 let.