Lorista

Lorista - drog hipotenzivni učinek, selektivni antagonist receptorja angiotenzina II (tipa AT₁).

Obrazec za javnost in sestava

Lorista odvajajo v obliki tablet, filmsko obložene (10 kos. V pretisnih omotih v kartonski paketu 3, 6 ali 9 paketov).

tablete s podaljšanim sproščanjem oblika osnovi vsebnosti aktivne snovi:

• Plašča od bledo rumene do rumene, rahlo izbočene, ovalne, s faseto - 12,5 mg;
• rumena lupina, rahlo izbočene, ovalne, s faseto in Valium na eni stranke - 25 mg;
• Plaščem bele, okrogle, rahlo izbočene, upoševljeni in označi na eni od stranic - 50 mg;
• bela lupina, ovalne, rahlo izbočene - 100 mg.

Sestava 1 tableta:

• Zdravilna učinkovina: losartan kalij (12,5- 25 do 50 ali 100 mg);
• Dodatne komponente: mikrokristalna celuloza, celaktozo (zmes laktoze monohidrata in celuloze), koruzni škrob, titanov dioksid (E171), brezvodni koloidni silicijev dioksid;
• Filmska obloga: propilenglikol, hipromeloza, titanov dioksid (E171), smukec, kinolinsko rumeno barvilo (za tablete 12,5 in 25 mg).

indikacije

• hipertenzija;
• Kronično srčno popuščanje (v kombinaciji z neveljavnosti ali nezdružljivosti z zdravljenjem z zaviralcem ACE);
• Za zmanjšanje tveganja kapi pri bolnikih s hipertrofijo levega prekata in hipertenzija;
• Zaščita delovanja ledvic pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 s proteinurijo. Za zmanjšanje proteinurije, zmanjša napredovanje ledvične poškodbe, zmanjšujejo tveganje za razvoj končnem stadiju (ravni preprečevanje verjetnost zvišanje kreatinina v serumu, potrebo po dializi) ali smrt.

kontraindikacije

• hipotenzija;
• dehidracija;
• hiperkaliemija;
• Intoleranca za laktozo, galaktozemije ali malabsorpcije glukoze sindrom / galaktoza;
• Starost 18 let (varnost in učinkovitost ni določena);
• dojenje;
• nosečnost;
• Preobčutljivost na katerokoli sestavino zdravila.

Z morajo biti zelo previdni sprejeti Loristu pod naslednjimi pogoji:

• Kršitve ravnotežja vodnega elektrolitov;
• Ledvice in / ali jeter;
• Zmanjšana količina krvi (zaradi možnega razvoja simptomatske hipotenzije);
• Dvostranska stenozo ledvične arterije ali stenozo arterije solitarne ledvice (npr. A. Lahko poveča sečnine in serumskega kreatinina).

Odmerjanje in način uporabe

Loristu jemlje oralno, 1-krat na dan ne glede na obrok.

Pri zdravljenju arterijske hipertenzije običajno dnevno traja povprečno dozo 50 mg, pri čemer se največjo proti hipertenziji učinek lahko dosežemo več kot 3-6 tednih zdravljenja. Pri nekaterih bolnikih, pomanjkanje povečanje učinkovitosti dovoljeni dnevni odmerek do 100 mg na množico prejema 1 ali 2-krat.

V primeru zdravljenja z diuretikom visoke doze Loristy sočasen sprejem začne s 25 mg 1 časa na dan.

Osebe visoki starosti in bolnikih z okvaro ledvic aktivnosti (vključno z bolniki na dializi), je potrebno prilagoditi začetni odmerek. V pripravi človeških jeter bi morala biti v nižjih zneskih.

Za zdravljenje kronične srčne insuficience sredstvo dajemo v začetnem odmerku 12,5 mg 1-krat na dan. Pozneje je bil odmerek postopoma povečuje v presledkih 1 teden, da bi dosegli vzdrževalni odmerek 50 mg na dan, ponavadi lozartana v kombinaciji s srčnimi glikozidi in diuretikov.

Priporočeni dnevni odmerek večje sheme:

• I teden - 12,5 mg;
• Teden II - 25 mg;
• Teden III - 50 mg;
• Teden IV - 50 mg (odvisno od posameznega prenašanje).

Video: Lorista | Navodila za uporabo

Bolniki s hipertenzijo in hipertrofijo levega prekata za zmanjšanje tveganja za kap dobili ob enem prejema začetni odmerek 50 mg na dan. Pri nadaljnji možni kombinaciji z hidroklorotiazidom nizkim odmerkom in / ali ob povečanju odmerka do 100 mg losartana dnevno.

Za zaščito ledvic pri bolnikih z diabetesom tipa 2 s proteinurijo: sprejemanje začetni odmerek 50 mg na dan (na odmerek), lahko odmerek podvoji do 100 mg na dan glede na znižanje krvnega tlaka.

neželeni učinki

• Kardiovaskularni sistem: ortostatska hipotenzija (odvisni od odmerka), tahikardija, palpitacije, bradikardijo, angine pektoris, aritmije, vaskulitis;
• Živčevje: 1% - utrujenost, vrtoglavica, astenija, nespečnost, glavobol bol- <1% – нарушение сна, расстройства памяти, беспокойство, сонливость, парестезии, периферическая невропатия, гипостезии, тремор, мигрень, атаксия, синкопе, депрессия;
• Prebavni sistem: 1% - * dispepsija, driska *, slabost, bolečine v zhivote- <1% – сухость во рту, анорексия, зубная боль, метеоризм, рвота, запор, гастрит, нарушение функции печени, гепатит- крайне редко – гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени;
• Dihala: 1% - * kašelj, zamašen nos, boleče grlo, okužba zgornjega respiratornega trakta, bronhitis, dispneja, edem nosne sluznice;
• Sečila: <1% – инфекции мочевыводящих путей, императивные позывы на мочеиспускание, нарушение деятельности почек- иногда – умеренное увеличение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови;
• Mišično-skeletnega sistema: 1% - * mialgije, krči, bolečine v prsih, hrbtu, nogah- <1% – артрит, артралгия, фибромиалгия, боль в плече, колене;
• Reproduktivni sistem: <1% – импотенция, снижение либидо;
• Alergijske reakcije: <1% – кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек (в т. ч. отек языка и гортани, приводящий к обструкции дыхательных путей и/или отеку лица, губ, глотки);
• Senses: <1% – нарушение вкуса, звон в ушах, нарушения зрения, конъюнктивит;
• Dermatološke reakcije: <1% – эритема, сухость кожи, фотосенсибилизация, алопеция, повышенное потоотделение;
• hematopoetski sistem: Občasna - Schonleinova-Henoch purpura, anemija;
• Presnova: protin, hiperkaliemija.

* - neželeni učinki, katerih incidenca je primerljiva s placebom.

V večini primerov je dobro prenašanje Loristy, stranski učinki so blagi in začasnega značaja, ki ne zahtevajo prekinitev zdravljenja.

Simptomi overdose tahikardija lahko izrazimo z zmanjšanjem krvnega tlaka, bradikardija (kot posledica parasimpatično (vagalne) stimulacije). V tem stanju, simptomatsko terapijo in prisilno diurez- hemodializo - je neučinkovito.

Opozorila

V blago in zmerno cirozo jeter losartan ravni in njegovih aktivnih metabolitov v krvi po peroralni aplikaciji je večja kot pri zdravih bolnikih. Zato, ko je zgodovina poškodbe jeter zahteva manjši odmerek.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic, kot je v prisotnosti sladkorne bolezni, in brez nje, je treba spomniti, o morebitni razvoj hiperkaliemije, ki v redkih primerih lahko zahteva preklic sredstev. Med zdravljenjem je treba biti v rednih presledkih za spremljanje vsebnosti kalija v krvi, zlasti pri starejših bolnikih in ledvic dejavnosti.

Pri bolnikih z obojestransko zožitvijo ledvične arterije ali enostransko stenozo arterije solitarne ledvice morajo biti redno spremljanje koncentracije kreatinina v serumu.

Podatki o vplivu Loristy na sposobnost vožnje ali drugih kompleksnih mehanizmov so odsotni.

interakcije z zdravili

Upoštevajte, da medtem ko je uporaba Loristoy:

• Zadržujejo kalij diuretiki (triamteren, spironolakton, amilorid) - lahko povečajo tveganje hiperkaliemije;
• Rifampicin Flukonazol in - zmanjšati stopnjo aktivnega presnovka losartana, klinične posledice tega učinka ni znan;
• Nesteroidna protivnetna zdravila (tudi selektivni inhibitorji ciklooksigenaze-2) - lahko prispevajo k zmanjšanju učinkovitosti;
• Beta blokatorji, diuretiki, simpatikolitična - povečanje (vsak) hipotenzivni učinek.

V kombinaciji z indirektnim antikoagulantov, digoksina, hidroklorotiazid, cimetidina, ketokonazol, eritromicin in fenobarbitala niso opazili nobenih klinično pomembne interakcije z zdravili.

V kombinaciji z tiazidnih diuretikov znižanje krvnega tlaka je aditiv.

Pravila in pogoji shranjevanja

Hranimo v suhem prostoru izven dosega otrok pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C.

Rok - 5 let.