LOGEST

LOGEST - enofazna oralno kontracepcijsko sredstvo.

Obrazec za javnost in sestava

Sprostite farmacevtske oblike LOGEST naslednje:

• Tablete: okrogle, bele prevlečeni lupina (v pretisnih do 21 sht.- 1 ali 3, v kartonski pretisnega omota);
• Draže: okrogla, bela (v pretisnih omotih s 21 sht.- 1 ali 3, v kartonski pretisnem omotu).

Sestava 1 tableta ali tablete:

• Zdravilna učinkovina etinilestradiol - 0,00002 g, gestoden - 0,000075 g;
• Pomožne sestavine (pelete): 25000 polividon, kalcijev karbonat, laktoza monohidrat, magnezijev stearat, karnauba vosek, saharoza, smukec, makrogol 6000, koruznega škroba;
• Pomožni deli (tablete): kalcijev karbonat, laktoza monohidrat, gorski vosek glikol, saharoza, 25.000 polividon, smukec, magnezijev stearat, makrogol 6000, koruzni škrob, povidon 700.000.

indikacije

LOGEST uporablja kot kontracepcijska sredstva.

kontraindikacije

• Krvavitev iz nožnice neznanega izvora;
• Hude bolezni jeter, jetrna insuficienca (jetrne teste pred normalizacije);
• Diabetes s kardiovaskularnimi zapleti;
• Možganskožilne motenj, arterijske in venske tromboze in tromboembolija ali trenutno (vključno z miokardnim infarktom, pljučna embolija, globoka venska tromboza);
• Maligne ali benigne zgodovino jetrni tumor ali prisoten;
• Migrena z goriščno nevroloških simptomov zgodovino ali trenutno;
• Stalni prejšnjo trombozo (vključno z angino pektoris, prehodni ishemični napad) anamnezo ali trenutno;
• Izraženo ali več dejavnikov tveganja za arterijsko ali vensko trombozo;
• Pokazala hormona malignosti (vključno s prsi ali genitalij) ali sum nanje;
• Pankreatitis s hudo hipertrigliceridemijo v zgodovini ali v sedanjosti;
• Nosečnost (vključno z žogo sum);
• dojenje;
• Preobčutljivost na zdravila.

Bolezni / stanja, v katerem LOGEST uporabljati previdno:

• hipertrigliceridemija;
• tveganje za trombembolijo in tromboza faktorjev: srčna aritmija, bolezni srčnih zaklopk, kap ali miokardni infarkt v mladosti, nekdo od svojca, dislipoproteinemia, kajenje, tromboza, hipertenzija, debelost, migrene brez kontaktnih nevroloških simptomov, dolgotrajno imobilizacijo, večja poškodba, večji kirurški poseg;
• Dedni angioedem;
• jetrna bolezen;
• Druge bolezni, ki lahko spremljajo periferne cirkulacijske motnje: sistemski lupus eritematozus, Crohnova bolezen, flebitis površinskih žil, anemija srpastih celic, sindroma hemolitični uremični, ulcerativni kolitis, diabetes brez žilnih zapletov;
• Bolezen se prvič pojavi ali poslabša med nosečnostjo ali v prejšnjih zdravljenje spolnih hormonov.

Odmerjanje in način uporabe

Tablete ali tablete se jemljejo peroralno, pitje majhno količino vode, vsak dan 1 pc. na enem in istem času 21 dni po postopku, navedene na embalaži. Prejemanje naslednji paket je začel po 7-dnevnem premoru, med katerim se običajno pojavi umik krvavitev. Krvavitev se običajno začne na dan 2-3 po zadnji tableti in ne sme končati, preden začnete jemati nov paket.

Če je v prejšnjem mesecu, ne ženska ne sprejme nobene hormonske kontracepcije, zdravilo je treba začeti na prvi dan menstrualnega ciklusa. Če je potrebno, se lahko sprejem se je začela 2-5 dni menstruacijskega ciklusa, vendar v tem primeru v roku enega tedna naj bi uporabljati pregradno metodo zaščite.

Priporočila v zvezi s sprejemnim LOGEST ko preklopnih od drugih načinov kontracepcije:

• Kontracepcijski obliž ali vaginalnega obročka: zdravilo začne na dan odvoza, vendar ne kasneje kot na dan, ko bi se mu prilepili nov obliž ali vnesla nov obroč;
• Mini-tabletke: lahko sprejem se je začela vsak dan brez prekinitve;
• Drugi kombinirani peroralni kontraceptivi: sprejem LOGEST začne naslednji dan po zadnji gormonosoderzhaschey tablet iz prejšnjega paketa (prednostno) ali najkasneje naslednji dan po običajnem 7 dni dogodka (za proizvode v embalažo, ki vsebuje 21 tablet) ali po zadnji neaktivni tablete (za proizvode v paketu, ki vsebuje 28 tablet);
• IUV z progestagena in implantat: sprejem se lahko začel na dan njihove odstranitve;
• Injiciranje kontraceptivi: lahko sprejem se je začela na dan, ko je načrtovana naslednja injekcija.

Ob vstopu v prvih 7 dneh LOGEST treba dodatno uporablja pregradno kontracepcije.

Ob drog po splavu (odvisno od trimesečju nosečnosti) ali ob porodu:

• Splav sem trimesečje nosečnosti: zdravilo lahko takoj sprejmejo (dodatna kontracepcijska zaščita ni potrebna);
• Prekinitev nosečnosti v trimesečju II nosečnosti ali poroda: 21-28 dni po dostavi (če je ženska ni dojen) ali splava. Ko sprejem začne kasneje, v roku enega tedna naj bi dodatno uporabljati pregradno metodo kontracepcije, vendar, če je bila ženska spolno aktivna pred sprejetjem LOGEST izključiti nosečnost ali počakati do prve menstruacije.

Video: LOGEST | Navodila za uporabo

V primerih, ko je zdravilo prelazov, če je zamuda manj kot 12 ur, je kontracepcijska zaščita ne zmanjša, zgrešil tableta (obložene tablete), je treba čim prej sprejeti, po - v normalnem času.

Če je zamuda sprejem znaša več kot 12 ur, se lahko kontracepcijska zaščita zmanjša. Bližje prelaz 7-dnevnem premoru v ob drog in več tablete (tablete), ki je manjka, večja je možnost nosečnosti. Možno je, da se ravnajo po naslednjih dveh osnovnih pravil:

• Zdravilo se ne sme nikoli prekinjena za več kot 1 teden;
• Da bi se doseglo ustrezno supresijo sklepa o hipotalamus-hipofiza-jajčnikov potrebno sprejeti LOGEST neprekinjeno 7 dni.

Priporočila v zvezi s primeri, v katerih je bila zamuda pri sprejemu tablet (dražejev) več kot 12 uro:

• Prvi teden: neodgovorjenih tablete (tablete), mora ženska vzeti čim prej, takoj ko se spomnite (tudi če to pomeni, ob 2 kosov naenkrat.) Naslednja - ob običajnem času. V naslednjih 7 dneh mora dodatno uporabljati pregradno metodo kontracepcije. Če se v tednu pred opustitve zdravila prišlo do spolnega akta, verjetnost nosečnosti;
• Drugi teden: sprejem neodgovorjenih tablete (tablete), je podoben tistemu, ki se uporablja za prvi teden. Dodatne kontracepcijskih metod ni mogoče uporabiti, če manjka več kot eno tableto, in če je ženska ob pravilno zdravilo v roku 7 dni pred vpisom;
• Tretji teden: v zvezi s prihajajočo prekinitve ob zmanjšanje tveganja drog za svojo zanesljivost je neizbežna. Če v roku 1 tedna pred glavo, je zdravilo pravilno sprejeti, uporabljati dodatne metode kontracepcije ni potrebno. Neodgovorjeni tablete (tablete), je treba sprejeti čim prej, naslednje - ob običajnem času, dokler se trenutno embalaže LOGEST konca. Prejemanje takoj začne naslednji paket. To se lahko pojavijo madeži in vmesne krvavitve med jemanjem zdravila, vendar pred zaključkom drugega odtegnitvene paket krvavitve, je malo verjetno. Druga možnost je, lahko ženska prekinitev tablete (tablete) trenutnega paketa, da bi 7-dnevni premor (vključno z dnem sprejema zdravila), nato pa začeli prejemati nov paket. V tem primeru, v odsotnosti počitek v sprejem odtegnitvene krvavitve, nosečnost je treba črtati.

Ko driska ali bruhanje 4 ure po zaužitju tablet (dražejev), je treba dodatno uporablja pregradno kontracepcijsko, ker lahko absorpcija zdravila nepopolna. V takih primerih bi morali upoštevati priporočila v zvezi z uvozom zdravila.

S pomočjo zdravila lahko upočasni nastop menstruacije. Če želite to narediti, morate začeti prejme novo embalažo brez 7-dnevnem premoru. Tablete (tablete) za nove embalaže se lahko vzame toliko časa, kolikor je potrebno (dokler se ne konča). V tem obdobju se lahko pojavijo madeži ali prebojno krvavitev iz maternice. Za nadaljevanje jemanja zdravila iz novega paketa sledi običajno 7-dnevni premor.

Prav tako lahko premaknete na prvi dan menstruacije, da drug dan v tednu. Če želite to narediti, cut naslednji odmor ob drog za toliko dni, kot je to potrebno. Krajši je interval, večja je nevarnost pomanjkanja odtegnitvene krvavitve in izgled pri uporabi drugega paketa madeži in vmesne krvavitve.

neželeni učinki

Pri uporabi LOGEST lahko pojavijo neželeni učinki nekaterih sistemov in organov:

• Živčni sistem: pogosto - glavobol bol- redko - glavobol;
• Psiha: pogosto - nihanje razpoloženja, zmanjšanje nastroeniya- redko - zmanjšanje libido- redko - povečan libido;
• Organ vida: redko - nestrpnost kontaktne leče;
• Koža in podkožno tkivo: redko - koprivnica, syp- redko - ali nodozni eritem;
• Prebavila: pogosto - bolečine v trebuhu, toshnota- redko - driska, bruhanje;
• Presnova: redko - zastajanje tekočine;
• Imunski sistem: redko - preobčutljivostne reakcije;
• Reprodukcije in mlečne žleze: pogosto - bolečine in napihnjenost mlečna zhelez- redko - hipertrofijo prsi zhelez- redko - izcedek iz prsi, izcedek iz nožnice;
• Splošno: Pogosto - povečanje mase tela- redko - izguba teže.

Obstajajo poročila o resnih neželenih učinkov pri ženskah, ki uporabljajo kombinirane peroralne kontraceptive. Ti vključujejo:

• kloazma;
• hipertrigliceridemija;
• Benignih in malignih tumorjev jeter;
• Kršitev delovanja jeter;
• Možganskožilne motnje;
• Spremembe toleranco za glukozo ali vpliva na periferno inzulinsko rezistenco;
• Visok krvni tlak;
• Venske in arterijske tromboembolične motnje;
• Žolčni kamni, porfirija, Sydenhamu horeja, zlatenica in / ali pruritus povezan s holestazo, Crohnova bolezen, herpes, nosečnost, sindrom hemolitični uremični, izgube sluha, povezanega z otoskleroze, ulcerozni kolitis, sistemski eritematozni lupus, raka materničnega vratu (razmerje teh stanj sprejem ni bilo dokazano, zdravila).

Opozorila

LOGEST Učinkovitost se lahko zmanjša zaradi interakcije z drugimi zdravili, pri čemer preskoči prejema tablet (dražejev), pojav bruhanja in driske.

V obdobju dajanja zdravila se lahko pojavijo neredne krvavitve, zlasti v prvih mesecih. V tej zvezi je treba vrednotenje v nobeni nepravilnih krvavenja izvedemo šele po obdobju prilagajanja (približno 3 ciklov).

S ponovitvijo ali razviti neredne krvavitve po prejšnjih rednih ciklov, bo ona morali opraviti temeljit pregled, da se izključi nosečnost ali malignost.

V nekaterih primerih, kot 7-dnevnem intervalu tablet brez (tablete) ne sme opravljati za umik krvavitve. Verjetnost zanositve v skladu z navodili o sprejemu LOGEST majhna. Vendar pa, če prej je bila ta metoda nepravilna ali odsoten 2 zaporedni umik krvavitev, se pred jemanjem zdravila še izključiti nosečnost.

Pred začetkom ali ponovnim zagonom sprejem LOGEST ženska bi morala opraviti temeljito splošne medicine in ginekološki pregled, obvesti zdravnika z zgodovino življenja in družinsko zgodovino, izključiti nosečnost. Pogostost pregleda in določi znesek dodatne študije na individualni osnovi. Nadaljnje preiskave so priporoča vsaj enkrat na leto.

Upoštevati je treba, da zdravilo ne ščiti pred okužbami z virusom HIV (sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti) in drugih bolezni, spolno prenosljivih bolezni.

interakcije z zdravili

Etinilestradiol in gestoden imajo visoko aktivnost v zvezi s tem, lahko je zdravnik upoštevati samo interakcije zdravila z LOGEST sprejeta istočasno z zdravili.

Pravila in pogoji shranjevanja

Shranjujte v temnem in suhem prostoru, izven dosega otrok pri temperaturi do 25 ° C.

Rok:

• Tablete - 3 leta;
• Dražeji - 4 leta.