Nafkon-a

NAFKON-A (NAPHCON-A)

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Sterilna, bistra raztopina;

Sestava. 1 ml raztopine vsebuje 0 nafazolin hidroklorid, 25 mg in 3 mg feniraminmaleat;

druge sestavine: benzageksoniya klorid, borova kislina, boraks, dinatrijev edetat, natrijev klorid, natrijev hidroksid in / ali klorovodikova kislina koncentrirana (za uravnavanje pH), prečiščena voda.

droge sproščanjem oblika. Kapljice za oko.

Farmakoterapevtska skupina. Dekongestivi in ​​alergijami zdravil. Oznaka ATC S01GA51.

farmakološke lastnosti.

farmakodinamika. NAFKON-A - antialergijska pripravek za očesno uporabo, ki vsebuje 0, 025% nafazolin hidroklorid in 0, 3% feniraminmaleat in združuje antihistaminiki ukrep feniraminmaleat, antagonista H₁-receptorje in vazokonstriktor ukrepi nafazolin hidroklorid.

antagonisti H₁-receptorji ne preprečujejo sproščanje histamina, vendar se zmanjša ali prepreči vpliv histamina na krvnih žil, gladke mišice, in senzoričnih živčnih končičev.

Nafazolin hidroklorid - simpatomimetik z znatnim a-adrenergičnega delovanja. To vazokonstrikcijskega zdravilo s hitro in dolgo ukrep, ki zmanjšuje otekanje in zastojev, če se uporablja neposredno na sluznico. Zaradi lokalnih adrenergičnih dejavnosti nafazolin eksponatov vazokonstrikcijskega vpliva na krvne žile, kar vodi do odprave veznice hiperemijo.

Farmakokinetika.

Klinične študije z farmakokinetičnih nafazolin hidroklorid in maleatne feniramin ni vodil za topično oftalmično uporabo. Kot pri drugih zdravil za lokalno uporabo v očesu, se pričakuje, da po vkapanju zdravila NAFKON-A izhaja sistemsko absorpcijo zdravila in je navedeno v plazmi pri nizkih koncentracijah.

Indikacije za uporabo. Za oslabljenega draženja oči in / ali hiperemije in za zdravljenje alergijskih in vnetnih bolezni oči.

Postopek uporabe in odmerek. Bury eno ali dve kapljici pripravka NAFKON-A v vsako oko vsake 3 - 4 ure ali manj frekvence, potrebne za lajšanje simptomov. Ne nadaljevanje zdravljenja, ko simptomi izginejo.

Stranski učinek. NAFKON redko lahko povzroči pekoč občutek in blago bolečino in prehodni (nekaj sekund do nekaj minut), ki se nagibajo k zbledi s konstantno uporabo zdravila. Včasih je lahko depresija, ki lahko vodijo v nezavest in / ali komo.

Obstajajo lahko neželeni učinki: midriaza, povečan intraokularni učinke pritiskom zaradi sistemsko absorpcijo (tj hipertenzije, srčne aritmije, hiperglikemije), slabost, glavobol.

Občasno se lahko pojavijo preobčutljivostne reakcije.

Kontraindikacij. Uporaba NAFKONa-A je kontraindicirana pri bolnikih z glavkomom ozkega zakotja in pri bolnikih z anamnezo preobčutljivosti na katerokoli sestavino zdravila.

overdose. V primeru prevelikega presežne NAFKON-izdelek je treba oprati s toplo tekočo vodo oko.

Preveliko ali nenamerno zaužitje izdelkov, ki vsebujejo nafazolin lahko povzroči depresijo z znatnim zmanjšanjem telesne temperature, bradikardijo, povečano potenje, zaspanost in koma, zlasti pri otrocih.

Značilnosti uporabe. NAFKON-A je treba uporabljati previdno pri bolnikih z napredovalo starosti, ki imajo hudo kardiovaskularne bolezni, vključno srčno aritmijo pri bolnikih z nenadzorovano hipertenzijo, pri bolnikih, ki trpijo za sladkorno boleznijo (še posebej, če je bolezen nezadostno kontrolirana) in bolniki, ki trpijo za zamudo urina ali adenom prostate.

Če v 72 urah po uporabi kapljice simptome NAFKON-A izginja ali poslabšanju stanja, je treba zdravljenje prekiniti. Ne nanašajte NAFKON-A za dolgo časa (več kot 14 dni) brez dodatnega pregleda zdravnik bolnika.

Prekomerna uporaba lahko povzroči vnetje in distribucije hiperemija oči.

Da se prepreči onesnaženje kapalke in raztopine morajo biti previdni, da ne dotaknemo vek, kože in ostali odseki sosednji ploskvi viala vrh kapalko. Po vsaki uporabi tesno zapreti zaporko.

kontaktne leče

Bolniki morajo biti obveščeni o tem, da po namestitvi NAFKON-A kapljice morate čakati 10-15 minut pred vstavitvijo kontaktne leče. NAFKON-A vključuje benzageksoniya klorid kot konzervans, zato se ne uporablja med kontaktnimi lečami preklopnimi nošenje.

Uporaba pri starejših bolnikih

V uporabi pri starejših bolnikih ni potrebna prilagoditev odmerka.

Uporaba otrocih in mladostnikih

Varnost in učinkovitost zdravila, če ni bila ugotovljena uporabljajo otroci, mlajši od 12 let (glej. "overdose").

Uporaba pri človeškem jeter in ledvic

Uporaba nafazolin hidroklorida in feniraminmaleat v obliki kapljic za oči, vključno NAFKON-A ni raziskan pri bolnikih z ledvično ali jetrno funkcijo. Zato je treba paziti pri uporabi NAFKONa-A pri bolnikih z ledvično ali jeter.

Nosečnost in dojenje

nosečnost

Ni znano, ali se lahko nafazolin hidroklorid, feniraminmaleat, ali za očesno uporabo, ima škodljiv učinek na plod. NAFKON-A se uporablja pri nosečnicah le, če korist za mater upravičuje možno tveganje za plod.

Ženske, ki dojijo

Ni znano, ali se lahko nafazolin hidroklorid ali feniraminmaleat dodeljen za očesno uporabo v materino mleko. NAFKON-A se ženske, ki dojijo le, če korist za mater upravičuje možno tveganje za otroka uporablja.

Vpliv na sposobnost vožnje ali drugimi mehanskimi sredstvi. Tako kot v primeru drugih kapljic za oko lahko začasno zamegljen vid ali druge motnje vida vplivajo na mehanizme, po cesti ali vozniške sposobnosti. Če se pojavi zamegljen vid na instilaciji obdobju, morajo bolniki čakati, dokler njegova vizija izbil pred voziti vozil ali strojev.

V zelo redkih primerih lahko NAFKON-A privede do kratkotrajnega midriaza, ki lahko vpliva na vid v močne svetlobe.

Interakcije z drugimi zdravili. Je treba uporabljati previdno pri bolnikih, ki se zdravijo z zaviralci MAO.

Ko sočasno zdravljenje z drugimi lokalnimi očesnih pripravkov mora slediti interval 5-10 minut med njihovo uporabo.

Pravila in pogoji shranjevanja. Hranimo pri temperaturi 8-30 ° C Zaščitite pred svetlobo in čezmerno toploto. več kot 4 tedne ne smete uporabljati po prvem odprtju steklenice. Rok - 3 leta.