Rovatsid

Rovatsid Rovacid

Mednarodni in kemijsko ime: spiramycin- 9-O- [2,3,4,6-tetradeoksi-4- (dimetilamino) -D-eritrogeksapiranozil] leucomycin V;

Glavni fizikalno-kemijske lastnostiTablete z podolgovata oblika oboevypukloy prekrita s folijo oblogo iz bele do rumeno-belih bisernega sijaja senci (1,5 milijonov ie) ali podolgovate tablete z oboevypukloy površini, prekriti s folijo z zarezo, od bele do rumeno-belih srebrno odtenek (3 MIU);

Sestava. 1 tableta vsebuje Rovatsida spiramicin, ki temelji na 3900 IU / mg suhe snovi in ​​0.3846 g (1,5 milijonov ie) ali 0.7692 g (3 MU);

Druge sestavine: mikrokristalna celuloza 101, pred-želatiniziran škrob, krospovidon, aerosil (Orisil), magnezijev stearat, natrijev lavril sulfat, hidroksipropilmetil celuloza (5), madame Kandurin (srebro lesk), polietilen glikol 4000, titanov dioksid.

Oblika sprosti zdravilo. Filmsko obložene tablete.

Farmakoterapevtska skupina Antimikotiki za sistemsko zdravljenje. Makrolidi. Spiramicin. Oznaka ATC J01F A02.

zdravila akcijski. farmakodinamika. Makrolidni antibiotiki. Bakteriostatični reverzibilno vežejo na 50S ribosomsko podenoto, in inhibirajo sintezo mikrobnih beljakovin v kletke- visokih koncentracijah baktericidnega učinka v zvezi z nekaterimi patogene. Kot pri drugih makrolidi, je ena od najmanj toksičnih antibiotikov.

Aktivno relativno Streptococcus spp. (V t. H. Streptococcus pneumoniae), meticilin občutljivi sevi Staphylococcus, Rhodococcus equi, Branhamella catarhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Corynebacterium diphtheriae, Moraxella spp., Coxiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Treponema pallidum, burgdorferi, Leptospira spp., Campylobacter jejuni, Propionibacterium acnes, aktinomicet spp., eubakterija spp., Porphyromonas spp., Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, Toxoplasma gondii. Zmerno občutljivi na zdravila Neisseria gonorrhoeae, Vibrio spp., Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila. Nestabilna občutljiv na zdravila Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp., Campylobacter coli, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Drug odporne Enterobacter spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Nocardia spp., Fusobacterium spp., Haemophilus influenzae, hemofilusu parainfluenzae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus, ki so odporne na meticilin.

Farmakokinetika. Po zaužitju hitro absorbira v prebavnem traktu in razpolovna doba izločanja - 20 minut, je največja koncentracija dosežena po 1,5-3 urah. Vstop hrana ne vpliva na absorpcijo.

V krvi, približno 10% vezan na beljakovine. Tudi v slini in tkiva ne prodrejo v likvor-izloča v materino mleko. Koncentracija v pljučnem tkivu po zaužitju 5 milijonov ie 20-60 mg / g, v tonzile - 20-80 g / g, ko je v vnetje sinusov - 75-110 ug / g tkiva v kosteh - 5-100 ug / g , vranica, jetra, ledvice - 5-7 ug / g.

Spiramicin se presnavlja v jetrih. Čas je razpolovna doba - približno 8 ur. Izrazi predvsem žolča, približno 10% - urin.

Indikacije za uporabo. Infekciozna-vnetnih bolezni z mikroorganizmi, občutljivi na spiramicina povzročajo:

1) - okužbe zgornjih dihalnih poti (sinuzitis, tonzilitis, vnetje srednjega ušesa);

2) - bronhopulmonarnih bolezni (akutni bronhitis, poslabšanja kroničnega bronhitisa, pljučnica, vključno z netipično pljučnico z legionelami, mikoplazme, klamidije) povzročajo;

3) - okužbe sečil (prostatitisa, uretritis);

4) - ginekološkega in spolno prenosljivih okužb (spolnih in extragenital klamidija, sifilis, gonoreja);

5) - okužbe mehkih tkiv (kože in beshiha, sekundarno okuženih dermatoze, abscesi in celulitisom, vključno okužb v zobozdravstvu);

6) - okužbe kosti in sklepov (osteomielitis, artritis);

7) - toksoplazmoza (vključno z nosečnicah s Toxoplasma);

8) - preprečevanje akutne revmatizem, in meningokokna meningitis (osebe, ki so bile v stiku z bolnikom ne več kot 10 dni pred diagnozo);

9) - bacteriocarrier oslovski kašelj, davica.

Postopek uporabe in odmerek. Inside, ne tekoče. Za odrasle, dnevni odmerek 6-9 milijonov ie na dan, mnogoterost sprejem - 2-3-krat / dan. Otroci, ki tehtajo več kot 20 kg dajemo 1,5 milijonov ie / 10 kg telesne teže na dan, število vnosov - 2-3. 3 milijone ie tablete se ne uporablja za zdravljenje otrok.

Za preprečevanje meningokoknim meningitisa pri odraslih danega odmerka drog 3.000.000 ie vsakih 12 ur 5 dni do otrok - 75.000 IU na 1 kg telesne mase vsakih 12 ur 5 dni.

Stranski učinek. Na delu prebavnega sistema: slabost, bruhanje, diareya- v nekaterih primerih - psevdomembranski kolitis, zvišane vrednosti jetrnih transaminaz.

Na delu perifernega živčnega sistema: prehodno parestezija.

Od krvotvornih sistema: v nekaterih primerih - akutna hemoliznega.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, koprivnica, zud- zelo redko - angioedem, anafilaktični šok.

Kontraindikacij. Preobčutljivost spiramicin in drugimi komponentami formulacije.

Preveliko. Če lahko prevelik odmerek Rovatsida poveča neželene učinke. Zdravljenje: izperemo želodec, simptomatsko zdravljenje, če je potrebno. Ni specifičnega protistrupa.

Značilnosti uporabe. Uporaba drog med nosečnostjo je možno, če je navedeno. V času zdravljenja je treba prenehati dojiti, ker spiramicin prehaja v materino mleko.

Ni priporočil imenovanje spiramicina pri bolnikih s pomanjkanjem glukoza-6-fosfat z možnega pojava akutne hemolize.

Interakcije z drugimi zdravili. Med uporabo zdravil, ki vsebujejo kombinacijo levodopo in karbidope, lahko zmanjša stopnjo levodope v plazmi.

Pogoji in pogoji. Hranimo v suhem prostoru, zaščiteno pred svetlobo in dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Rok - 2 leti.