Gepadif prah

Gepadif prah (PULVIS Hepadif)

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Heterogeni porozna masa belo obarvanem z roza do roza-rjavo barvo;

Sestava. 1 viala vsebuje karnitin orotat 300 mg (kar ustreza 147, 6 mg kisline orotatske in 152, 4 mg karnitina), DL-karnitin hidroklorid 184 mg (ekvivalentno 150 mg karnitina), antitoxic frakcija jeter ekstrahiranje 25 mg (ki vključuje vsaj 0 , 00 025 mg cianokobalamin), adenozin 5 mg, piridoksin hidroklorid, 25 mg, 0 cianokobalamin, 25 mg;

drugi deli: D-manitola, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat.

Oblika sprosti zdravilo. Prašek za raztopino za injiciranje.

Farmakoterapevtska skupina. Sredstva, ki vplivajo na prebavni sistem in presnovnih procesov. Kombinacije z aminokislinami.

Oznaka ATC A16A A20.

zdravila akcijski.

farmakodinamika. Gepadif - Kombinirani učinki zdravil, ki jih zahtevnih akcijskih komponent, ki so del tega povzročajo. Stimulira presnove maščob - komponenta -okisnogo pretvorba prostih maščobnih kislin v mitohondrije hepatocitov, biosintetske procese, preprečuje nekrozo hepatocitov, hepatocitov proliferacija normalizira proces sistem jetrnih encimov in nadaljuje normalno delovanje jeter. Prisotnost adenozina, ki je sestavni del koencimov, nukleinskih kislin, omogoča regulacijo hematopoeze. B vitamini (cianokobalamin, riboflavin, piridoksin) uravnavajo redoks procese v proteinov, maščob in presnove ogljikovih hidratov, izmenljivega triptofan, metionin, cistein, glutaminsko kislino in drugimi aminokislinami. Piridoksin pomaga normalizirati presnovo maščob. Cianokobalamin sodeluje v procesu transmethylation, prenosom vodika nastajanje metionina, nukleinskih kislin, holin, kreatin.

Video: Real Powder

Karnitin pospešuje razgradnjo dolgoverižnih maščobnih kislin in substitucija maščobne kisline ogljikovi hidrati metaboličnega shunt izboljšuje hrane asimilacijo.

Frakcijo ekstrakt antitoxic jeter je očiščena ekstrakt iz antitoxic jeter in daje razstrupljanju.

Gepadif izboljšuje prebavo, izboljšuje izločanje z žolčem, pospešuje absorpcijo ogljikovih hidratov v tankem črevesu, ki so potrebni za podporo normalno črevesno mikrofloro. Prispeva k izboljšanju glikogenofiksiruyuschey, sintetični, razstrupljanju delovanje jeter, jetrne celice poveča občutljivost za inzulin, inzulinski spodbuja incretion.

Farmakokinetika. Po intravenski porazdelitve kapljično aktivnih sestavin pripravka - vodotopnih vitaminov skupine B (cianokobalamina, piridoksin), karnitina, antitoxic ekstrakta jeter frakcije, adenozin izhaja predvsem v jetrih in ledvicah. Piridoksin se presnavlja v jetrih, da dobimo farmakološko aktivnih metabolitov (piridoksal fosfat, piridoksaminofosfat) porazdelimo v mišicah, jetrih, centralnega živčnega sistema. Izločanje poteka predvsem preko ledvic.

Indikacije za uporabo.

- akutni in kronični hepatitis, ciroza (V kompleksni terapiji);

- zamaščena jetra (modrice);

- alkoholna bolezen jeter;

- zastrupitev zaradi dolgotrajne uporabe antineoplastičnih, tuberkuloze in drugih drog.

Postopek uporabe in odmerek.

Gepadif uporablja intravensko enkrat na dan. Povprečna dnevna doza za odrasle je 8, 625 mg / kg telesne mase - vsebina 1 viala zdravila raztopljenega v 400-500 ml 5% glukoze (dekstroze). Največji dnevni odmerek 17, 25 mg / kg telesne mase - vsebnost 2 viali zdravila raztopimo v 400-500 ml 5% glukoze (dekstroze).

Otroci 7-14 let dnevnega odmerka se ne razlikuje od povprečnega dnevnega odmerka za odrasle. Odmerek se lahko prilagodi z zdravnikom.

Trajanje zdravljenja je odvisno od osnovne bolezni in zdravnik določi individualno.

Stranski učinek. Ponavadi je zdravilo dobro prenaša.

Včasih alergične reakcije (izpuščaj se lahko pojavijo pri uporabi zdravila, koprivnica), Bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, driska.

Kontraindikacij.

Video oglaševanje

Preobčutljivost sestavin za prepovedane droge.

Otroci, mlajši od 7 let.

Preveliko.

V primeru prevelikega odmerka se pojavijo slabost, bruhanje, driska.

Zdravljenje. Pri prevelikem odmerku pokazale, simptomatsko zdravljenje.

Značilnosti uporabe.

Nosečnost in dojenje. Negativni učinek zdravila med nosečnostjo in dojenjem niso registrirana, ampak o imenovanju Gepadifa nosečnice ali ženske, ki dojijo, ki jih je treba skrbno pretehtati koristi uporabe primerjavi z možnim tveganjem za zdravila.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in drugih mehanizmov. Negativni vpliv na sposobnost vožnje in drugih mehanizmov, niso navedene.

V odsotnosti kliničnih izkušenj z Gepadif se lahko uporablja pri otrocih, mlajših od 7 let, samo v tem primeru, ko je pričakovati terapevtski učinek zdravila odtehtajo možna tveganja za otroka.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. Ni klinično pomembne interakcije z zdravili z drugimi zdravili Gepadifa ni opisano.

Pogoji in pogoji.

Hranimo izven dosega otrok v originalni embalaži, pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Rok - 3 leta.

Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.