Mukosat

Mukosat (Mucosat)

Mednarodno ime: shondroitin sulfat

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: brezbarvno ali iz brezbarvnega zholtovatym odtenkom tekočina z vonjem benzil alkohola;

Sestava. 1 ml hondroitin vključuje (v obliki sulfata) 0,1 g

druge sestavine: benzil alkohol, voda za injekcije.

Video: Real Rocking priporoča - Mukosat Belmed, SECRET metoda zdravljenja bolnikov z SKUPNEGA 2016

Oblika sprosti zdravilo. Injection

Farmakoterapevtska skupina. Sredstva, ki se uporabljajo za patologije mišično-skeletnega sistema. Oznaka ATC M09AH02.

Video: 100% Zdravljenje kolena, kako hitro ozdravitev kolenskih vezi. Metoda 2016 - NI OGLAŠEVANJE

zdravila akcijski.

farmakodinamika.

Glavna aktivna snov pripravka - natrijeva sol kondroitin sulfata A in C (povprečna molekulska teža 11.000 Daltonov) kondroitin sulfat -. Visoka teža mukopolisaharidov molekulsko. To je glavna sestavina proteoglikanov, ki skupaj z kolagenska vlakna izdelujejo hrustanca matrico.

 Zdravilo zavira proces degeneracijo in stimulira hrustanec Regeneracija ima chondroprotective, protivnetno, analgetični učinek. Zamenja hondroitin sulfat sklepnega hrustanca katabolizovanny patološkega procesa. To zavira aktivnost encimov, ki povzročajo razgradnjo sklepnega hrustanca: ingibuet metaloproteinazy, in sicer levkociti elastazo. Zmanjša aktivnost hialuronidaza. Delno blokira sproščanje kisika prostega radikalov- spodbuja blokiranje kemotakso, antigenske determinante. To spodbuja nastajanje proteoglikanov s hondrocitov. Vpliv na presnove kalcija in fosforja v hrustančnega tkiva. Dae nadaljevati elastično in mehansko integriteto hrustanca matriksa. Protivnetnim in analgetični učinki so doseženi z zmanjšanjem Mukosata sproščanje v sinovialni tekočini vnetnih mediatorjev in bolečina faktorjev preko sinoviocitov in makrofage sinovialni ovojnici, in tudi zaradi inhibicije izločanja levkotrien B4 in prostaglandina E2.

 Uporaba drog prispeva k ponovni vzpostavitvi skupnih kapsule in hrustanca površine sklepov, preprečuje stiskanje veznega tkiva, deluje kot mazivo za sklepnega površin in normalizira proizvodnjo sklepno tekočino, izboljšuje gibljivost, s čimer se zmanjša intenzivnost bolečine, izboljšanje kakovosti življenja.

 Mukosat zavira resorpcijo kosti in zmanjšuje izgubo kalcija, pospešuje obnovo kosti.

Farmakokinetika.

 Po intramuskularno dajanje hondroitin sulfat prodre v sinovialni tekočini. Najvišja koncentracija v sinovialni tekočini doseže 4-5 ur po injiciranju. Izloči v 24 urah. To se izloča predvsem preko ledvic.

Indikacije za uporabo. Zdravilo se uporablja pri degenerativnih bolezni sklepov in hrbtenice (primarne artroze, interchondral osteohondroza, osteoartritis), Osteoporoza, parodontopatii, zlomi (za povečano pogostost nastanka kalusa), kot tudi za zdravljenje posledic operacijah na sklepih.

Postopek uporabe in odmerek. Zdravilo dajemo intramuskularno 1 ml vsak drugi dan. V primeru dobre odmerka tolerančnem zvišamo na 2 ml, saj injekcijo chervertoy. Potek zdravljenja -25-35 Mukosata injekcijo. Ponavljajoče se tečaji - 6 mesecev.

Klinični podatki o imenovanju razpoložljivih drog Mukosat otrok.

Stranski učinek. Pri uporabi drog alergijske reakcije, krvavitev na mestu injiciranja.

Kontraindikacij. Individualna preobčutljivost na katerokoli sestavino zdravila, ki so nagnjene h krvavitve, tromboflebitis, brejosti, laktacije.

Preveliko. Trenutno o pojavu predoziranja pri uporabi zdravila so poročali Mukosat. Vendar pa je mogoče domnevati, da lahko povečanje največjem dnevnem odmerku poveča neželene učinke drog določanja (krvavitve, alergijske reakcije).

Značilnosti uporabe. Za doseganje potrebne stabilno klinični učinek za vsaj 25 injekcijami zdravila. Ta učinek traja več mesecev po zdravljenju. ponavljajoče se tečaji zdravljenje za preprečevanje ponovitve.

Alergijske reakcije ali zdravljenje krvavitev je treba prekiniti.

Interakcije z drugimi zdravili. Medtem ko je uporaba nesteroidne protivnetne drog kondroitin sulfat omogoča zmanjšati odmerek NSAID.

Pravila in pogoji shranjevanja. Hranite na hladnem in temnem prostoru pri temperaturi, ki ni višja od 20 ° C.

Rok - 2 leti. zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti.