Trimetadizin mr Servier

Trimetadizin MR Servier (Trimetazidina MR Servier)

Skupne značilnosti:

Mednarodni in kemijsko ime: trimetadizin;

1- (2, 3, 4-Metoksibenzil) piperazin dihidroklorid;

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Roza oboevypuklye obloženih tablet;

sestavine: 1 tableta vsebuje 35 mg trimetadizidin-dihidroklorida;

Druge sestavine: kalcijev hidrogen fosfat dihidrat, hipromeloza, povidon, koloidni brezvodni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

Oblika sprosti zdravilo. Tablete, prevlečene tablete z modificiranim sproščanjem.

Farmakoterapevtska skupina.

Antiishemično sredstvo. ATS S01EV15.

zdravila akcijski. farmakodinamika.

Zaradi ohranjanju energijskega metabolizma v celicah, ki jih je mogoče hipoksije ali ishemije, trimetadizin preprečuje znižanje znotrajceličnih ATP ravni, s čimer se zagotovi pravilno delovanje ionske črpalke in natrija in kalija transmembranski tok ob vzdrževanju celične homeostaze.

Optimizacija energijskega metabolizma v središču preko trimetazidina je posledica delne inhibicije inhibicije oksidacije maščobnih kislin zaradi dolge verige 3-ketoacyl CoA tiolazo (3-KAT). To vodi do povečane oksidacije glukoze, in do izboljšanja kombinaciji glikolize v glukozo oksidacijo, ki zagotavlja zaščito pred srčno ishemijo. Hkrati trimetadizin poveča menjalne fosfolipide in integracijo v membrano in s tem ščiti membrane pred poškodbami. Antianginozno lastnosti trimetazidina lahko razložimo s prenosom izmenjavo energije z oksidacijo maščobne kisline v glukozo oksidacijo.

v kardiologije

Nadzorovane študije pri bolnikih z angino pektoris so pokazale, da trimetazidina

povečuje rezerve koronarnega pretoka, s čimer odlaga razvoj ishemije, ki je posledica bremena, začenši s 15. dan zdravljenja;

omeji nihanje krvnega tlaka, brez pomembne spremembe v srčnem utripu;

občutno zmanjša pogostost napadov angine;

prispeva k bistvenemu zmanjšanju doz, ki so prejemali trinitroglycerol.

Dvomesyachnye študija je pokazala, da pri bolnikih, ki so prejemali 50 mg atenolol, dodajanje 35 mg trimetadizidin modificiranim sproščanjem učinkovine znatno povečala uro do vzorcev 1 mm znižanje spojnice ST na obremenitve v primerjavi s placebom po 12 urah po zaužitju drog.

v otorinolaringologijo

Študija dvojno slepih, kontroliranih s placebom so pokazale, da trimetazidina

učinkovito zmanjša količino, trajanja in pogostosti epileptičnih napadov, omotica:

trimetadizin deluje preko svojega učinka in protiishemicheskogo

z zaščito vestibularnega nevronov iz toksičnega delovanja večjih količin aminokislin ekstsitotoksicheskih.

Trimetadizin ni vestibulosupresorom in tako prispeva vestibularnega mehanizem nadomestil;

zmanjšuje intenzivnost in pogostost pojava tinitusa in preprečevanje ponovitev;

dojemljivi gluhost pod predvideva povečano območje zaznavanja v decibelih zmanjšuje s slušnimi težavami.

V oftalmologiji:

Študija dvojno slepih, kontroliranih s placebom so pokazale, da trimetazidina

Izboljša amplitudo b-Hvilya elektroretinogramu, ki je občutljiv na ishemije, kot tudi napoved za nadaljevanje funkcionalnega delovanja mrežnice;

izboljša vida in vidnega polja, ki so povezana z ugodnimi anatomskih izmene. To vodi do oslabitve funkcionalnih simptomov retinalne bolezni, zlasti senilne makularne degeneracije.

Farmakokinetika.

Najvišja koncentracija trimetazidina v krvi opazili po povprečno 5 ur po dajanju tablete. Pri 24 urah je plazemska koncentracija ostane na višji ravni ali enaka 75% največje koncentracije med 11 ur.

Pogoj stabilna koncentracija je bila ustanovljena, najkasneje ob 60. uri.

Vstop hrana ne vpliva na farmakokinetične lastnosti trimetadizidin MR.

Volumen porazdelitve 4, 8 l / kg, vezava na beljakovine majhna: In vitro meritve dobimo vrednost 16%.

Trimetadizin je prikazana predvsem v urinu, predvsem v nespremenjeni obliki.

Trimetadizin MR-življenjska doba je v povprečju 7 ur za zdravih mladih prostovoljcev in 12 ur - za osebe, starejše od 65 let. Popolna odstranitev trimetazidina je posledica ledvičnega očistka, ki je neposredno povezano z očistkom kreatinina, in manjši meri z jetrnim očistkom, ki zmanjšuje s starostjo.

Uporaba zdravila pri zdravljenju starejših oseb ne zahteva spremembo odmerka.

Indikacije za uporabo.

kardiologija

Dolgotrajno zdravljenje angine: angina preprečevanje napadov v monoterapiji ali v kombinaciji z drugimi zdravili.

otolaryngology

Zdravljenje polžasti-vestibularnega motenj ishemičnega izvora, kot so vrtoglavica, tinitus, izgube sluha.

oftalmologija

Chorioretinal motnje z elementi ishemije.

Postopek uporabe in odmerek.

2 tableti na dan: 1 tableta med obrokom - zjutraj in zvečer kozarec vode.

Trajanje zdravljenja določi zdravnik.

stranski učinek. Redki prebavne motnje (slabost, bruhanje).

Kontraindikacij.

Preobčutljivost na katerokoli sestavino pripravka.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili. Trenutno so poročali podatki o interakciji z drugimi zdravili.

Preveliko.

v tem trenutku o primerih prevelikega odmerjanja niso poročali.

Značilnosti uporabe.

Nosečnost. Študije na živalih niso pokazale teratogenih učinkov, vendar se zaradi pomanjkanja kliničnih podatkov ni mogoče izključiti tveganja napak. Zato iz varnostnih razlogov, je zaželeno, da ne uporabljajo drog med nosečnostjo.

Dojenje. Skozi pomanjkanja podatkov o penetraciji zdravila v materino mleko ni priporočljivo dojenjem v času njegove uporabe.

Pogoji in pogoji.

Hraniti izven dosega otrok.

so potrebni posebni pogoji shranjevanja.

Rok - 3 leta.