Baneotsin

Baneotsin (Baneocin)

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Droben prah, bel barvni zholtovatogo;

Sestava. 1 g praška vsebuje cink bacitracina 0.0041667 g (ustreza 250 ie) - neomicin sulfat 0.0074626 g (ustreza 5000 ie);

Pomožne snovi: Powder Foundation.

Oblika sprosti zdravilo. Prašek za zunanjo uporabo.

Farmakoterapevtska skupina. Antibiotiki za lokalno uporabo. Oznaka ATC D06A H54.

zdravila akcijski. farmakodinamika. Baneotsin - kombinirana antibakterijsko pripravek za zunanjo uporabo, ki obsega dva baktericidno antibiotikov z sinergističnega učinka.

Bacitracin - polipeptid antibiotik, ki izraža antibakterijsko delovanje z zaviranjem sinteze komponent celične membrane, medtem ko neomicin - aminoglikozidni antibiotik, ki zavira sintezo beljakovin v bakterijsko celico.

Bacitracin aktivna predvsem na gram-pozitivne mikroorganizme (gemolitichnogo streptokok, Staphylococci, Clostridium, Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum), kot tudi v zvezi z nekaterimi po Gramu negativnih patogenov, kot Neisseria in Haemophilus influenzae. Spekter delovanja zdravila vsebuje tudi aktinomicet in fuzobakterii. Odpornost na seve bacitracina so redke. Neomicin vpliva na oboje Gram-pozitivne in gram-negativne bakterije (stafilokoki, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiela pneumoniae Shigella, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borrelia in Leptospira interrogans.

Kombinirana uporaba obeh zdravil nudi široko antimikrobno spektra.

Farmakokinetika. Saj se absorpcija bacitracina in neomicin mladoletnika skozi poškodovano kožo, se je največja koncentracija zdravila nastala na mestu uporabe. Če se zdravilo uporablja za velike površine kože, je treba upoštevati možnost resorpcije zdravila. GNII in drugi biološki materiali (kri, njegove sestavne dele in drugi.) Ali ne vplivajo na protimikrobno aktivnost Baneotsina.

Indikacije za uporabo. površinska kontaminacija majhnih predele kože, ki so jih dovzetni, ki jo povzroči okužbe z malarijo:

- sekundarna bakterijska okužba z okužbami herpes, norice ospe- okuženih krčne razjede, razjede, ekcem;

- Pediatrična - za preprečevanje centralnih okužb in zdravljenje bakterijske plenični dermatitis;

- okuženih površinskih ran, vključno po kirurškem manipulaciji (presaditev kože, prebadanje ušesno mečico), infekcija s ozhogah- pooperativnem presredka zdravljenja in epiziotomije, lapparatomii, mastitisa z lastni drenirovaniya- posttravmatski okužbo.

Postopek uporabe in odmerek. Baneotsin v obliki prahu se uporablja pri otrocih in odraslih novorozhdennnosti obdobje od 2 - 4 krat na dan, sedem dni. Prašek smo razprševali s tanko plastjo na prizadeto mesto. Po uporabi zdravila na prizadetem območju, če je potrebno, se lahko naložijo gaze povoj.

Pri bolnikih z opeklinami, ki zasedajo več kot 20% telesne površine, praškasto Baneotsin uporabi 1-krat na dan.

Stranski učinek. Lahko povzroči alergične reakcije, kot sta rdečica in suhost kože, srbenje, izpuščaj in dolgotrajni uporabi zdravila. Pri zdravljenju kroničnega dermatitisa lahko razvije preobčutljivost na druga sredstva, vključno z neomicin, ki se kaže v šibki odziv na zdravljenje.

V redkih primerih se pri bolnikih s pomembnimi lezij kože so možni simptomi sistemskih učinkov zdravila kot ototoksičnost, poraz vestibulokohlearnogo naprave, nefrotoksičnost in živčno-mišičnega blokade prevodnosti.

Kontraindikacij. Preobčutljivost na neomicin, bacitracina, ali drugih sestavnih delov preostalih aminoglikozidov- preparata- pomembno in hude poškodbe kože.

Zdravilo se ne sme dajati v zunanji sluhovodi kadar perforacijo bobniča. Ne uporablja za zdravljenje okužb z očmi.

Preveliko. Če smo jih uporabili odmerke, ki so bistveno višje kot je priporočeno, je treba paziti na morebitno pojav znakov nefrotoksičnostjo in / ali ototoksičnost, ki je povezan z absorpcijsko Baneotsina, zlasti pri bolnikih z trofičnih ulkusov.

Zdravljenje je simptomatsko.

Značilnosti uporabe. Pri uporabi zdravila pri bolnikih s prizadetih velike površine kože je treba upoštevati možnost absorpcijo aktivnih sestavin Baneotsina in, posledično, razvoj Oto-in / ali nefrotoksičnostjo. Tveganje za toksične učinke poveča, kadar je izražena človeških jeter in / ali ledvic. Zato je v takšnih primerih je potrebno narediti preiskave krvi, urina, avdiometričnim študije pred in med terapijo Baneotsinom.

Z možnostjo blokade živčno-mišičnega prenosa, še posebej pri bolnikih z miastenijo gravis ali acidozo v zgodovini, pri teh bolnikih se zdravilo uporabljati previdno.

Dolgotrajna uporaba pri bolnikih s kronično vnetje srednjega ušesa se povečuje tveganje za ototoksični delovanja zdravil.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem.

Baneotsin uporabljati med nosečnostjo in dojenjem, je potrebna previdnost.

Podobno z drugimi aminoglikozidi neomicin prehaja placento, zato se je treba izogibati uporabi zdravila v velikih mestih kože (prek absorpcije tveganja aktivnih snovi). Visoki odmerki aminoglikozidov lahko povzroči poškodbe ploda ušesnem polžu aparat.

Pred dojenja je potrebno odstraniti ostanke zdravila na prsih z vrelo vodo in sterilnega bombaža.

Interakcije z drugimi zdravili. To ni priporočljivo uporabljati hkrati z drugimi kalcitonin pripravami Baneotsina za lokalno in sistemsko zdravljenje, morda s povečanjem pogostosti preobčutljivostnih reakcij.

Pravila in pogoji shranjevanja. Hranite izven dosega otrok, v originalni ovojnini pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Rok - 3 leta.