Claritin

Claritin (Claritine)

Mednarodni in kemijsko ime: loratadin- 11- [N- (etoksikarbonil) 4-piperidylidene] -8-kloro-6, 11-dihidro-5H-benzo [5, 6] ciklohepta [1B2-i] -piridin

Glavni fizikalno-kemijske lastnosti: Bela ali skoraj bela, ovalna tableta, z blagovno znamko podjetja, zarezo in številk "10" na eni strani in ravno površino na nasprotni strani, brez nečistote tretje osebe;

Sestava. Vsaka tableta vsebuje 10 mg mikronizirane loratadin;

druge sestavine: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, koruzni škrob.

droge sproščanjem oblika. Tablete.

Farmakoterapevtska skupina. Antihistaminik za sistemsko zdravljenje.

Oznaka ATC R06AX 13.

farmakološke lastnosti. farmakodinamika. Claritin - antihistaminik - selektivni zaviralec periferna H₁-histamin receptorjev. V kliničnih študijah so pokazali, da večina bolnikov z izboljšanjem začela v prvih 30 minutah po zaužitju Claritin. Antialergična efekta v prvih 30 minutah po hranjenju, ne doseže najvišje pri 8 - 12 ur in traja 24 ur. Loratadin in njegovi metaboliti ne prehaja skozi krvno-možgansko pregrado. Claritin ne vpliva na centralni živčni sistem, ne kažejo antiholinergične in pomirjevalne učinke, ki ne vpliva na hitrost psihomotoričnih reakcij. V klinični študiji, v kateri Klaritin uporablja za 90 dni v odmerku, ki presega terapevtske en 4-krat, so odkrili klinično pomembnih podaljšanje intervala QT na elektrokardiogramu.

Farmakokinetika. Claritin se hitro absorbira v prebavnem traktu. Čas koncentracija največja loratadina v plazmi (T_max) Je 1-1, 3 ure in čas do maksimalne koncentracije glavnega metabolita, desloratadin, okoli 2, 5 ur .. Vstop hrana podaljšuje čas za doseganje maksimalne koncentracije (T_max) Loratadin in desloratadina za 1 uro. Najvišja koncentracija (C_max) Loratadina in desloratadina ni odvisna od zaužite hrane. Največje povečanje koncentracije pri starejših bolnikih, pri bolnikih na kronični odpovedi ledvic, ali z alkoholno boleznijo jeter.

V skoraj vseh primerih je stopnja vpliva metabolitov nad gladino vplivom vhodne snovi. Znatne koncentracije se pojavijo v krvni plazmi 15 minut po dajanju zdravila notranjosti. Primerjalna študija sirupu in Claritin tablete, kadar se uporabljajo v primernih odmerkih pokazale, da desloratadin profilih koncentracije v plazmi za obe obliki dozirnih primerjanih.

Ko vitro študija mikrosomih človeških jeter je pokazala, da loratadin, desloratadin presnavlja v glavnem pod vplivom citokroma P450 3A4 (CYP3A4) in P450 manjši meri 2D6 (CYP3D6). Razpolovni čas je 8, 4 ure. za loratadin, 28 ur. za njegove metabolite. Približno 27% odmerka se izloči v urinu v prvih dneh. V prisotnosti ketokonazola, inhibitorja CYP3A4, loratadin, desloratadin pretvorimo v glavnem pod vplivom CYP3D6. Razpolovni čas se poveča v alkoholno jetrno boleznijo in ne spreminja v prisotnosti kronične ledvične insuficience.

Farmakokinetika Claritin pri otrocih, starih od 1 - 2 let pri imenovanju enkratnem odmerku 2, 5 mg ni razlikovala od farmakokinetike pri odraslih in starejših otrocih.

Indikacije za uporabo. Sezonska (polynosis) in alergijski tsilorichesky rinitis in alergijski konjunktivitis - odpravljanje simptomov, povezanih s temi boleznimi - kihanje, srbenje nosne sluznice, izcedek iz nosu, pekoč občutek in srbenje v očeh, solzenje. kronična idiopatska koprivnica. Kožne bolezni alergijskega porekla.

Način uporabe in upravo. Odrasli in otroci 12 let in več: 10 mg (1 tableta) 1 krat na dan.

Otroci od 2 do 12 let, s telesno maso > 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1-krat na dan,

tehta 30 kg - 5 mg (½- tablete) 1-krat na dan.

Video: Oglaševanje Claritin - Odpravlja simptome alergije. To ne povzroča zaspanost

Otroci, stari od 2 1: 2, 5 mg (¼- tablete) Claritin 1-krat na dan.

Stranski učinek. Pogostnost pojava neželenih učinkov v vlogi x približno klaritin kot s placebom. Tam so bili neželeni učinki, kot so utrujenost, glavobol, zaspanost, suha usta, prebavne motnje (slabost, gastritis), alergični izpuščaj. V študiji, so osamljeni primeri alopecija, anafilaksija okvarjeno delovanje jeter, tahikardija in palpitacije.

Kontraindikacij. Claritin kontraindiciran pri bolnikih, ki imajo povečano občutljivost ali Idiosinkrazija na katero koli od njegovih sestavin.

Preveliko. V primeru prevelikega pojavila zaspanost, tahikardija in glavobol. Ko ena sprejem v odmerku 160 mg kakršnih koli stranskih učinkov, vključno s spremembami v elektrokardiogramu, ni bila zaznana. V primeru prevelikega odmerjanja priporočamo simptomatsko in podporno zdravljenje. Priporočeni standardni ukrepi, ki se nanašajo na odstranitev zdravila ne goji globoko z želodcem: izpiranje želodca, aktivno oglje zmeljemo z vodo. Loratadin se ne prikaže s hemodializo. Po nujnega zdravljenja mora bolnik ostati pod zdravniškim nadzorom.

Značilnosti uporabe. Claritin ne kažejo klinično pomembne sedacijo, kadar se uporablja v priporočenih odmerkih (od 1 do 10 mg enkrat dnevno). Claritin ne krepi učinkov alkohola. V Klaritin priporočenih odmerkih ne vpliva na sposobnost za upravljanje vozil ali naprav.

Vstop Claritin je treba prekiniti najpozneje 48 ur pred diagnozo testov alergije kože za preprečevanje lažnih alarmov.

Bolniki s hudimi delovanja jeter je treba dodeliti nižji začetni odmerek se lahko zmanjša z loratadin potrditve (priporočeni začetni dozi 5 mg 1-krat na dan, ali

10 mg vsak drugi dan).

Uporaba pri pediatričnih bolnikih. Učinkovitost in varnost Claritin pri otrocih, mlajših od 1 leta niso prinesla. Treba je opozoriti, da farmakokinetika Claritin pri otrocih, starih od 1 do 2 let, pri imenovanju enkratnem odmerku 2, 5 mg ni razlikovala od farmakokinetike pri odraslih in starejših otrocih.

Nosečnost in dojenje. ni bila ugotovljena varne uporabe zdravila med nosečnostjo, zato Claritin je treba uporabiti le, če koristi njene uporabe za mater odtehta morebitno škodo za plod. To prehaja v materino mleko, zato bi morali izbirati med sprejetjem vzmetenja drog ali krmljenja vzmetenja.

Interakcije z drugimi zdravili. Ob hkratni sprejem s loratadina ketokonazol, eritromicin, cimetidin pokazala povečanje plazemskih koncentracij loratadin, vendar to povečanje ni bilo zaznati klinično, vključno s podatki EKG.

Pravila in pogoji shranjevanja. Hranimo v suhem prostoru izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Rok - 4 leta.