Difenhidramin-Darnitsa

Tablete difenhidramin-Darnitsa (Tabulettae Dimedrol-Darnitsa)

sestavine:

Aktivne sestavine: difenhidramin, 1 tableta vsebuje difenhidramin hidroklorida, preračunano kot 100% suhe snovi, - 30 mg, 50 mg ali 100 mg;

Druge sestavine: krompirjev škrob, laktoza monohidrat, kalcijev stearat ali stearinska kislina.

Dozirna oblika. Tablete.

Farmakoterapevtska skupina. Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje. Oznaka ATC R06A A02.

Klinične značilnosti.

Indikacije.

Alergijske reakcije: koprivnica, seneni nahod, angionevrotični edem, alergijski konjunktivitis, vazomotorni rinitis, rhinosinusopathy, alergijskega dermatitisa, dermatoza sverbyaschy. Kapillyarotoksikoz. Akutna iridociklitis. Parkinsonizem, bolezen, nespečnost. Ménièrove sindrom, pomorskega in zračnega bolezen, radiacijska bolezen. Velike travmatske poškodbe kože in mehkih tkiv (opekline, simpatij), hemoragična vaskulitis, serumski bolezni.

Kontraindikacij. Preobčutljivost na zdravila. Zaključek glavkom. Hiperplazija prostate. Stenoza razjede želodca in dvanajstnika. Stenozo vratu mehurja. Epilepsija. Otroci, mlajši od 3 let za določeno dozirni obliki. Bronhialna astma. Nosečnost, dojenje.

Postopek uporabe in odmerek. Difenhidramin DARNITSYA imenovani notranje odraslih in otrok, starejših od 14 let: 50 mg 1-3-krat na dan. Potek zdravljenja - 10-15 dni.

Največji enkratni odmerek za odrasle - 100 mg na dan - 250 mg.

Za nespečnost - 50 mg za 20-30 minut. pred spanjem.

Za zdravljenje idiopatskega parkinsonizma in postentsefalitichnogo - najprej 25 mg 3-krat na dan, z naknadno postopnim povečanjem odmerka, če je to potrebno, da se 50 mg štirikrat dnevno.

Pri premikanju naprave - 25-50 mg vsakih 4-6 ur, kot je potrebno.

Otroci, stari od 3 do 6 let difenhidramin-Darnitsa tablet v odmerku od 15-30 mg na sprejem 1-3-krat na dan.

Otroci starosti 7-14 let difenhidramina-Darnitsa predpisano v odmerku 30-50 mg na recepciji 1 do 3-krat na dan.

Neželeni učinki. Pri uporabi zdravila so možni neželeni učinki:

- centralnega živčnega sistema: zaspanost, omotica, tremor, glavobol, utrujenost, reakcija zmanjšanje hitrosti psihomotorične, motnje koordinacije. Pri otrocih je možen razvoj paradoksen nespečnost, razdražljivost in evforijo;

- del gastrointestinalnega trakta: suhih ust, odrevenelostjo ustne sluznice, slabost;

- s kožo: fotosenzitivnostnih;

- s čutili: pareza nastanitve.

Preveliko. Simptomi: inhibicije CNS, razvoj vzbujanje (predvsem pri otrocih), ali depresija, razširjene zenice, suha usta, pareza prebavil.

zdravljenje: Ni specifičnega protistrupa. Začetek bruhanje, izpiranje želodca, če je to potrebno - zdravila, ki zvišujejo krvni tlak. Kisik zdravljenje, intravensko kapalno - ravnim tekočina. Ne morete uporabiti adrenalina in analeptic.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem. Zdravilo ni indicirano med nosečnostjo in dojenjem.

Posebni varnostni ukrepi. Med dimedrolom zdravljenjem izogniti UV izpostavljenost. Treba je opozoriti bolnika o izključitvi uporabe alkohola.

Značilnosti uporabe. Uporaba kot antiemetičnemu dimedrola lahko zaplete diagnozo simptome slepiča prevelikega odmerjanja in priznanje z drugimi zdravili.

Sposobnost, da vpliva na reakcijsko hitrost pri vožnji ali drugih mehanizmov.

Med zdravljenjem je prepovedano voziti vozil ali opravljati drugih potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo visoko koncentracijo in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Interakcije z drugimi zdravili in druge oblike interakcij. Povečuje učinek etanola sredstvi, ki zavirajo osrednji živčni sistem: antipsihotikov, anksiolitiki, hipnotiki, analgetiki, mamil. Zaviralci monoaminooksidaze povečati aktivnost antiholinergično difenhidramina. Antagonistični interakcija je označena s skupnim imenovanjem s psihostimulansi. Zmanjšuje učinkovitost obeh apomorfina emetikom za zdravljenje zastrupitve. To povečuje antiholinergične učinke zdravil z m-antiholinergično aktivnostjo.

Ko skupna vloga dimedrola triciklični antidepresivi lahko poveča svojo m-antiholinergično ukrep, ki lahko vodi do povečanja očesnega tlaka pri glavkomu.

zdravila akcijski. farmakodinamika. Oken H1 histaminskih receptorjev generacije J, odpravlja učinke histamina, ki teče skozi to vrsto receptorjev. Učinki CŽS zaradi blokade histamin H3 receptorjev v možganih, in zatiranje centralnih holinergičnih konstrukcij. To je izraženo antihistaminsko učinek, zmanjša ali prepreči histaminom induciranih krčev gladkih mišic, povečano permeabilnost kapilar, otekanje tkiva, srbenje in hiperemijo. Proizvaja lokalno anestezijo (s prehodno otrplost pojavi znotraj ustne sluznice membran), blokiranje holinergične receptorje ganglije (znižuje krvni tlak) in osrednji živčni sistem, mora pomirjevalo, hipnotični, antiemetična in antiparkinsoniki učinke. Antagonizem histamina dalo večjo ukrepa glede lokalne reakcije ožilja na vnetja in alergije kot glede na sistem, ki je, znižuje krvni tlak. Vendar, če jih damo parenteralno bolnikih s pomanjkanjem Skp lahko zmanjša krvni tlak in večjo voljo hipotenzija ukrepe zaradi ganglioblokiruyuschimi. Ljudje z lokalno poškodbe možganov in epilepsijo aktivirati (celo v majhnih odmerkih) rozryadi epileptični EEG in lahko izzovejo epileptični napad. Učinkovitejše ukrep ko bronhokonstrikcije Liberatore histamina (tubokurarin, morfin), in pri ukrepu - s bronhospazem alergijskega izvora. Sedativ in hipnotični učinki so bolj izrazito večkratno uporabo.

Farmakokinetika. Hitro absorbira v prebavnem traktu. Biološka - 50%. Povezava na plazemske proteine ​​- 98-99%. Presnovi predvsem v jetrih, deloma - v pljučih in ledvicah. Znaten obseg proizvodnje mleko in lahko povzroči sedacijo pri otrocih, ki so zdravju (lahko pojavijo paradoksne reakcije, ki je označen s čezmernim razdražljivost).

Čas, potreben za dosego najvišje koncentracije v krvi (T_Cmax) - 20-40 minut. Izpostavljenost zdravila pojavi v 15-30 minutah in doseže največji učinek Po 1 uri čas - 4 do 6 ur.

Se porazdeli po tkivih in telesnih tekočinah, da prehaja skozi posteljico in materino mleko. Največja koncentracija se določi v pljučih, vranici, ledvicah, jetrih, možganih in mišic. To prodre skozi krvno-možgansko pregrado.

Presnovi predvsem v jetrih, da se tvori difenilmetoksiuksusnoy kislino, ki jo nato konjugirano z glukuronsko kislino. Oblike in druge metabolite.

Izhaja iz tkiva preko 6 ur. Razpolovni čas (T_1/2) - 4-10 ur. Čez dan je popolnoma izloči preko ledvic, kot presnovkov.

Če nenormalno delovanje jeter T_1/2 To se lahko poveča za 2-krat ali več.

Farmacevtske lastnosti.

Osnovne fizikalne in kemijske lastnosti: bele tablete z zaobljenim ravno poverhnostyu- - 30 mg prirezani in nazobčana - 50 mg in 100 mg;

Rok. 4 leta.

Pogoji za skladiščenje. Hranite izven dosega otrok, v originalni embalaži, pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.